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71.
目的 观察注射用薏苡仁油(康莱特注射液)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及其减毒增效作用.方法 将24例晚期NSCLC患者随机分成对照组及试验组,每组各12例.对照组:吉西他滨1250 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂(DDP)75mg/m2静脉滴注,第1天.试验组:吉西他滨1250mg/m2静脉滴注,第4、11天;DDP75mg/m2静脉滴注,第4天;康莱特注射液300ml静脉滴注,第1~21天.以上治疗21 d为1个周期.两组患者至少完成2个周期治疗.结果 试验组、对照组有效率分别为41.7%(5/12)、33.3%(4/12),差异有统计学意义(P<0.05).两组临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组生活质量明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).24例患者中位生存期为16.2个月,试验组18.1个月,对照组14.3个月.中位疾病进展时间为6.43个月,试验组7.30个月,对照组5.56个月.试验组均比对照组延长,但两组生存曲线比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血、食欲下降等不良反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特注射液联合GP方案治疗对于晚期NSCLC患者具有增效减毒的作用,可提高患者的生活质量. 相似文献
72.
73.
74.
重组人白细胞介素-11对化疗后血小板减少症的治疗作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察国产重组人细胞白介素 1 1(rhIL 1 1 )对化疗后病人血小板恢复的影响。方法 :45例实体瘤病人分为AB ,BA 2组进行自身交叉对照研究 ,A周期为化疗结束 2 4h开始 ,rhIL 1 1 2 5μg·kg-1,sc,qd× 1 4d;B周期为化疗结束后为空白对照 ,(2 8d为一个治疗周期 ) ;自化疗开始隔日查血常规 1次 ,观察各周期外周血小板计数变化。结果 :血小板最低值A周期值为 (1 1 8± 3 7)× 1 0 9·L-1,B周期为 (79± 2 8)× 1 0 9·L-1,差异有显著意义 ,P <0 .0 5 ;A周期外周血小板计数d 8后迅速回升 ,d 1 1恢复到化疗前值 ,B周期血小板计数d 1 4开始缓慢回升 ,始终低于A周期。结论 :rhIL 1 1可有效促进化疗后外周血小板恢复 ,缩短血小板减少持续时间 ,耐受性好 相似文献
75.
目的探讨宫颈癌组织中nm23-H1和MMP-9蛋白的表达及临床意义.方法采用免疫组化S-P法分析55例Ⅰ、Ⅱ期术后宫颈癌组织中nm23-H1和MMP-9蛋白的表达情况.结果nm23-H1和MMP-9在伴有淋巴结转移宫颈癌中的阳性表达率为27.3%和90.9%,无淋巴结转移为59.1%和61.4%,两组间差异有显著意义,P=0.041,P=0.032;nm23-H1和MMP-9表达与病理类型、组织分级和临床分期无明显相关.结论检测宫颈癌转移相关基因表达并分析其表达的相互关系有助于判断宫颈癌的转移潜能及指导术后干预治疗. 相似文献
76.
目的观察多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法37例晚期NSCLC患者应用DP方案化疗,21d为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果全组有效率为35.1%,ⅢB期有效率为50.0%,Ⅳ期有效率为29.6%。鳞癌的有效率为42.9%,腺癌的有效率为35.0%。不良反应主要表现为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、肝功能损害,发生率分别为58.7%、41.3%、11.9%、2.8%。重度(Ⅲ~Ⅳ度)的不良反应发生率为19.3%。结论DP方案治疗晚期NSCLC,疗效较好,不良反应轻,患者耐受性好。 相似文献
77.
多西他赛一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:28例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以国产多西他赛(多帕菲)60~75mg/m2,第1天或者分于第1、8天给药,每21天为1周期,完成2周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4周期,随访至疾病进展和患者死亡。结果:26名可评价病例中,总有效率为26.9%,疾病控制率为53.6%,中位无进展生存期3.4月,中位生存期8.3月,1年生存率34.6%。全组患者的性别、ECOG评分两项指标在治疗后的中位生存期方面差异有显著性(P<0.05)。不良反应以粒细胞减少、乏力、脱发为主,分别为61%、64%和57%。结论:国产多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌显示了较好的疗效,患者的耐受性较好。 相似文献
78.
[目的]比较托烷司琼(单药组)、托烷司琼+地塞米松(双药组)、托烷司琼+地塞米松+甲地孕酮(佳迪)(三药组)三种不同止吐治疗在预防顺铂所致的消化道不良反应的疗效差别。[方法]接受含顺铂方案化疗的98例肺癌患者,分别接受以上三种不同预防止吐治疗,观察化疗后的恶心呕吐、食欲下降、体重下降和ECOG变化情况。[结果]在恶心、呕吐方面,三药组最轻。单药组最重。在改善厌食程度、提高体能状态评分上三药联合组有一定的优势。[结论]佳迪能增强常规止吐治疗在顺铂所致的消化道反应中的疗效。 相似文献
79.
目的:探讨2-甲氧雌二醇(2-ME)对人子宫内膜癌细胞株KLE细胞凋亡作用的影响.方法:将体外培养的人子宫内膜癌细胞株KLE细胞分为实验组和对照组,其中实验组培养液中加入不同浓度的2-ME,对照组不含2-ME.通过流式细胞仪(FCM)观察KLE细胞的凋亡率及凋亡基因p53和Bcl-2在诱导细胞凋亡中的作用.结果:实验组2-ME浓度为5.0μM~20.0μM时,出现细胞凋亡率升高,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),实验组2-ME浓度达2.0μM以上时p53和Bcl-2阳性表达率与对照组相比明显下降(P<0.05).结论:2-ME对体外培养的人子宫内膜癌KLE细胞株有促进凋亡作用. 相似文献
80.
泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:26例均有组织病理学细胞学诊断及可评价客观指标。采用泰索帝75mg/m^2 dl,静脉滴注1小时,用泰索帝前1天口服地塞米松10mg,连续3天。吡柔比星40mg/m^2 d2化疗。21天为1周期,2个周期评价疗效。结果:26例可评价疗效和不良反应。CR3例,PR 16例,NC5例,PD2例,有效率73.1%。不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占34.6%,Ⅳ度占26.9%,脱发Ⅱ度占46.2%,Ⅲ度占23.1%,腹泻Ⅱ度占34.6%Ⅲ度占23.1%。结论:泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌有效率较高,不良反应可以耐受。 相似文献