大剂量服用痢特灵致中毒性脑病一例

<正> 患者,女,33岁。因十二指肠溃疡口服痢特灵每次0.2克,每日三次,连续服用一个月,出现精神萎糜、失眠、烦燥、呼吸困难、四肢麻木无力,疼痛,于1997年9月12日入院。     

慢性肺源性心脏病合并呼吸衰竭的营养支持治疗

目的观察合理使用营养支持疗法治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并呼吸衰竭的疗效。方法慢性肺心病合并呼吸衰竭患者60倒,随机分成2组:对照组(n=30)采用病员标准饮食,营养支持组(n=30)在对照组基础上加用营养支持疗法。比较2组患者营养指标、免疫功能、血气分析指标、治疗效果及住院时间的差异。结果营养支持组前白蛋白、肌酐身高指数(cHI)及淋巴细胞总数(tLC)较对照组升高更为明显(P<0.05);营养支持组p(O2)升高和p(CO2)下降较对照组更为明显(P<0.05);营养支持组好转率90%(27/30),达到治疗好转的住院时间为(15.8±4.25)d;对照组患者治疗好转率77%(23/30),达到治疗好转的住院时间为(20.6±3.61)d;2组各自比较均有显著性差异(P<0.05)。结论合理的营养疗法在慢性肺心病急性加重并呼吸衰竭治疗中至关重要。     

复方敏维糖浆的急性毒性和长期毒性研究

摘 要 目的：为复方敏维糖浆的临床安全使用提供实验依据。方法: 急性毒性实验以小鼠为实验对象,以改良寇氏法计算半数致死量(LD₅₀)。长期毒性实验中给予大鼠高、中、低剂量（650,195 ,65 mg·kg^-1）的复方敏维糖浆,连续给药4周,停药2周后观察其一般状况、体质量、摄食量,测定血液学、血液生化学指标,解剖后裸眼观察主要靶器官( 心、肺、肾、肝) 变化。结果: 急性毒性实验中复方敏维糖浆小鼠的LD₅₀为5 581.8 mg·kg^-1。长期毒性实验中高剂量组大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆固醇（CHOL）均有一定程度升高,且大鼠自发活动减少、有困倦现象,摄食量和体质量均有一定下降。 结论:复方敏维糖浆小鼠的LD₅₀为5 581.8 mg·kg^-1,急性毒性反应与神经系统有关,未见脏器有明显损伤。长期使用高剂量复方敏维糖浆(650 mg·kg^-1) 可引起大鼠AST、ALT、CHOL升高。     

护理记录单书写中潜在的问题及对策

护理记录单是病历资料的重要组成部分,可反映患者的病情变化和治疗护理情况,又可为发生医疗纠纷时提供直接证据。《医疗事故处理条例》第十条明确规定,患者有权复印或复制护理记录,从而在法律上明确了护理记录是病历的一部分。如何提高护理记录单的书写质量是护理管理者面临的重要课题。为提高护理记录单书写质量,我院护理部在抓临床护理质量工作时,     

貌似脑梗塞的小量脑出血3例

例1,男性,51岁.主因发作性右侧肢体无力3 d就诊.3 d前无明显诱因突发右手不能持筷,右下肢无力,经活动5 min后恢复正常,近3 d内同样症状发作2次.既往体健.查体:T 36.8 ℃,P 76,R 20,Bp 150/100 mmHg.神经系统检查无阳性定位体征.头颅CT示右侧外囊区小量脑出血.经给予改善脑代谢、营养脑细胞等药物治疗3周后,复查头颅CT,原出血基本吸收.     

动脉粥样硬化进展中差异免疫相关基因与免疫细胞的相关性及潜在干预中药的探索

目的：探讨动脉粥样硬化（AS）进展中差异免疫相关基因（DIRGs）与免疫细胞的相关性及干预DIRGs中药的一般规律。方法：首先，从GEO数据库中获取GSE28829数据集，从ImmPort数据库和MSigDB数据库中下载免疫相关基因。其次，利用limma包筛选GSE28829中早期AS斑块（EAP）和晚期AS斑块（AAP）间的差异表达基因，并与免疫相关基因取交集获取DIRGs;clusterProfiler包对DIRGs进行富集分析；构建DIRGs的蛋白互作网络，筛选网络中Hub基因。然后利用CIBERSORT反卷积法分析22种免疫细胞的浸润模式，筛选差异免疫细胞，并利用Pearson法分析其与Hub基因的相关性。最后，利用Coremine Medical数据库预测干预DIRGs的中药，收集其性味归经信息。结果：共获得63个DIRGs，筛选出10个Hub基因（CD86、TLR2、TYROBP、CCR1、ITGB2、CCL2、CCL4、CSF1R、CXCR4、CTSS）。富集分析结果显示，DIRGs的分子功能、生物学过程和信号通路与免疫调节密切相关。免疫细胞浸润分析结果显示，EAP中调节...