腓骨肌萎缩症36例分析

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症,为一种多始于双下肢远端肌肉萎缩的遗传性周围神经病。现将我院经临床、电生理确诊的36例分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组36例,男20例,女16例。其中PMAⅠ型24例,就诊年龄18～52岁,平均36.8岁,起病年龄8～42岁,平均24.6岁,病程10个月～22年;Ⅱ型12例,     

大气中硝酸盐的湿法吸收离子色谱测定法

目的建立一种简单快速测定大气中硝酸盐含量的方法。方法用碳酸钠-碳酸氢钠混合液吸收大气中的硝酸盐,离子色谱法测定吸收液中的硝酸盐含量,根据采气量算出大气中硝酸盐含量。结果NO3-的检出限为0.080mg/L,当采气体积为100L时,最低检出浓度为0.008mg/m3,测定方法的线性范围为0～30mg/L,相关系数为r=0.9996,相对标准偏差<5%,样品回收率为92.0%～96.7%。结论湿法吸收离子色谱测定法是一种选择性好、简便快速的测定大气中硝酸盐含量的方法。     

专家讲座：肌萎缩侧索硬化的早期诊断和治疗

<正>肌萎缩侧索硬化（ALS）/运动神经元病（MND）是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束、脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性、致死性神经系统变性疾病。1869年Charcot根据该病的临床和病理特点提出了ALS，也曾经被称为Charcot病。运动神经元根据受累的部位该病分为包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）、进行性肌萎缩（progressive muscular atrophy,PMA）、进行性延髓麻痹（progressive bulbar palsy,PBP）和原发性侧索硬化（primary lateral sclerosis,PLS）四种临床类型，其中ALS是经典和常见的类型，通常用ALS代表运动神经元病。     

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗要点解析

诊断慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病时, 需要寻找关键的诊断依据, 包括临床特点、电生理脱髓鞘改变、脑脊液蛋白细胞分离现象、周围神经影像学表现、周围神经病理改变以及免疫治疗效果等。每一个诊断依据, 都必须与临床背景以及其他证据综合分析, 才能真正发挥作用, 以避免漏诊而延误治疗, 并防止过度诊断导致不必要的免疫治疗。