单纯肥胖儿童心脏体积及其增大发生率与肥胖度关系

目的：了解单纯肥胖儿童心脏体积与正常体重儿童的差异和不同程度肥胖心脏体积增大发生率。提供不同程度肥胖儿童心脏体积X线解剖数据。方法：用X线测定正常和单纯肥胖儿童心脏体积，对正常体重儿童和不同程度肥胖儿童心脏体积及其增大发生率进行统计学分析。建立用胸围预测肥胖儿童心脏深径的直线回归方程。结果：正常体重儿童、轻度、中度、重度肥胖四者比较，肥胖程度越重，心脏体积越大。肥胖儿童心脏体积非常显著地大于正常儿童。结论：随着肥胖程度的加重心脏体积及其增大发生率增大。肥胖影响了儿童心脏形态大小和功能，降低心血管疾病的发病率必须从儿童做起。     

甲状腺机能亢进性心脏病X线表现分析

目的：探讨甲状腺机能亢进性心脏病（以下简称甲亢性心脏病）的X线表现分析与诊断。方法：对临床上诊断的51例甲亢性心脏病患者均拍摄胸部正、侧位平片，其中19例同时行胸部透视，观察心脏形态的改变、心脏及大血管的搏动情况，分析肺循环改变。经过测量心胸比率观察心脏各房室的增大。12例做了心脏B超。结果：X线表现：心脏增大占78．6％，多数为轻－中度增大（74．4％ ）。心脏各房室增大，以右心室增大者为多数，其次有左、右心室增大及左室增大。心脏形态以二尖瓣型心脏为多，占80．4％，其次表现为主动脉型及二尖瓣－普大型心脏。肺动脉段突隆，心脏及肺动脉搏动增强。结论：甲亢性心脏病在X线片上有一定的特征性改变，但确定诊断必须紧密结合临床及其他检查资料，并与先天性房间隔缺损、肺心病、风湿性心脏病进行鉴别。     

罕见的颅内包虫囊肿2例报告

本文报告我院经手术证实的侧脑室及小脑半球的脑包虫囊肿各1例,因其部位罕见,在国内尚缺少报导,兹介绍如下: 例1.女,32岁,1960年入疆。1980年2月13日因头痛、呕吐3月余,加重1个月入院。开始为不剧烈前额部疼痛,有时伴恶心、呕吐。近1个月来加重。近20天来右侧出现耳鸣。体检:神志清,双侧视乳头水肿,并有点状出血。超声波检查:中线波左移0.2cm。脑电图检查:左半球额部持续出现较多的中一高幅δ波。颈内动脉造影示左侧额叶中后部占位性病变。(见图1.2)。1980年2月24日手术,术中发现脑表面张力较高,沟回变平,额前中     

中国维吾尔族心脏面积及大血管基本数值测量

作者测量了135例维吾尔族健康青年胸片的29项,经统计学处理,推导出三个计算心脏面积的公式,填补了维吾尔族心脏X线解剖的空白,为临床医学诊断提供了依据。     

应力性骨折

人体众多骨骼均可发生应力性骨折,但据文献报导常见于下列解剖部位,现分述如下:一、胫骨应力性骨折Devans 报告了16例 x 线检查证实的应力性骨折。男性13例,女性3例。年令为15～23岁,病程自3周至5个月。16例全部同运动项目有关,其中赛跑者达12例。运动时间为1～4月余,1例为双侧胫骨应力性骨折。作者复习1938年以来78例胫骨应力性骨折文献资料,其中4～16岁儿童中仅2例为运动员,26例为新兵,20～26岁巴蕾舞演员5例,44～68岁中老年人5例,属其他者18例。胫骨应力性骨折资料表明骨折同行军、赛跑、舞蹈等体育运动有关,以儿童和青年居多(1)。     

短管状骨畸形性骨炎(Paget氏病)

畸形性骨炎(Paget氏病)好发于长管状骨、盆骨、脊椎、颅骨等处。是多见于男性、40岁以上的一种慢性进行性骨病,由于临床症状较轻,病期都较长,常以骨质吸收和骨质增生相交替。本文报导一例27岁女性患者,因外伤后一年半引起的左第五跖骨畸形和疼痛,术前诊断为内生性软骨瘤而手术,得以观察到发病较少的短管状骨和为期较早的Paget氏病的病理特征——以溶骨为主。以致骨皮质菲薄,骨小梁骨质稀疏,破骨细胞活跃,骨质呈明显陷窝性吸收,周围骨髓被少量纤维组织所代替。皮质骨及松质骨均见不规则形的粘合线,示新旧骨的错综镶嵌。     

肝包虫囊肿钙化

包虫病是全球牧区常见的一种人畜共患的寄生虫病,一般以肝脏居首位。肝包虫囊肿发生钙化这一事实,已被医学界所公认,在病理学、X线学、外科学等教科书中对此均有记载和描述,有关包虫病和肝包虫病的医学文献中也多有这方面的内容。鉴于肝包虫囊肿较其他部位之钙化率高,在X线检查上为一病理征象,故有必要对其发生率、病理基础、X线表载现、临床意义作一全面地了解、科学地认识,以期正确指导临床实践。根据作者20余年医疗实践的经验与体会,结合较多的文献资料证明:肝细粒棘球囊肿有     

包虫囊肿致Pancoast综合征

Pancoast综合征最常见的病因为肺尖部癌肿,还可由局部转移,脊椎肿瘤、颈部肋骨肿瘤及外伤等病因所致。位于胸腔出口处某器官的原发或继发性病变,当肿物长入该器官或同其粘着或将之包裹时,均可侵触肋骨、损害臂从神经和颈部交感神经节等,引起一系列的临床表现。Stathafos报告的包虫囊肿出现这一综合征,均属继发者。本例为颈部胸锁乳突肌包虫原发此综合征,因外伤致囊肿破入颈总动脉,而形成假性动脉瘤,使肿块迅速增大。由于囊性肿块及其纤维囊壁压迫与粘着周围组织,致症状明显加剧。     

Kaposi氏肉瘤(附多个脏器损害一例报告)

Kaposi氏肉瘤又称特发性多发性出血性肉瘤,在我国,1954年刘铭锐于兰州报告第一例,以后仅在新疆陆续报告了24例。我们最近遇到1例,除典型皮疹外,尚有硬腭、小肠、骨、肺及肝脏的损害,如此多个脏器损害的病例,国内尚无报道,故报告如下: 患者男,57岁,维吾尔族,农民,于3年前右足背发生一小钮扣大肿物,手术切除。1979年10月右踝部浮肿,疼痛,无任何皮损。11月在肿物切除的疤痕附近出现多个绿豆大小     

包虫病扫描

前言棘球绦虫感染的终宿主为犬,中间宿主为羊、牛、马,偶而为人。只有0.5毫米长的绦虫穿过肠壁,进入门静脉循环使中间宿主的人发病。它可停留在肝,或经肺、或至人体其它器官,故囊肿最常见于肝和肺。它们可变得甚大而不产生症状,陈旧的囊肿则可钙化。本病最常见于澳大利亚、冰岛、南美和中东(Houston等,1975),沙特阿拉伯的发生率不明,但在2年半多的时间内,我科从已检查的10万病人中,巳诊断了40例。