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51.
目的探讨人源幼虫巨大致死性基因编码的蛋白(Hugl-1)对人脑胶质瘤细胞侵袭、迁移的影响及其作用机制。方法应用脑胶质瘤U251和U87细胞设立过表达GFP组(对照组)和过表达GFP-Hugl-1组(Hugl-1组)。采用消化实验和贴壁实验检测细胞的黏附能力;以鬼笔环肽免疫荧光实验检测细胞骨架;采用划痕实验、Transwell实验以及明胶酶谱实验研究胶质瘤细胞的侵袭、迁移能力及其可能机制;以细胞组分分离、GST。pull down以及蛋白免疫印迹实验检测过表达Hugl-1对小G蛋白RhoA的水平与活性的影响。结果(1)稳定表达Hugl-1的U251细胞较对照组细胞难以消化,贴壁速度更快,细胞聚团减少(P<0.05)。(2)血清剥夺再给予血清刺激后,与对照组细胞相比,Hugl-1组细胞的板状伪足伸展速度更快且更多。(3)Hugl-1组细胞的迁移与侵袭能力均高于对照组(均P<0.05)。其中,迁移实验显示,15251细胞Hugl-1组24h的迁移细胞数量较对照组增加了(34±6)%(P<0.05);Transwell实验显示,U251和U87细胞中Hugl-1组的侵袭细胞数量分别较对照组增加了(30±7)%和(100±11)%(均P<0.05)。(4)明胶酶谱实验结果显示,过表达Hugl-1增加了MMP2的活性(P<0.05)。(5)过表达Hugl-1能促进U251细胞小G蛋白RhoA转位到细胞膜被激活(P<0.05)。(6)下调RhoA可降低U251细胞的侵袭能力(P<0.05),并能部分逆转Hugl-1促进U251细胞侵袭的作用(P<0.05)。结论Hugl-1可通过调节小G蛋白RhoA促进脑胶质瘤细胞的侵袭和迁移。 相似文献
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祖国医学对冲脉的认识 总被引:1,自引:0,他引:1
“冲”有通道、冲要或朝向之意,又通“充”,是人体经络系统奇经八脉之一,为经络之海,又称血海,在人体中具有极为重要的作用。不仅“五脏六腑皆禀焉”,且与机体的生理发育有着密切关系,其循行分布所涉生理病理亦极为复杂,古医学文献论之颇详。今就祖国医学的有关阐述做一扼要的说明,以俾针灸临床参考。1 冲脉的循行及主要生理功能《内经》对于十二经脉的循行记载,是比较系统完整的,而关于冲脉则散见于《灵枢》、《素问》、《难经》中的不同篇章中,就其对循行部位的记载来看,冲脉的分布是比较广泛的,上至于头,下至于足,不仅行于胸腹,而且行于… 相似文献
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55.
防止高压氧舱内氧浓度过高的经验方法周秀萍,彭寿岚,胡丽芳,吕志勇目前高压氧(HBO)是治疗某些疾病的一个重要手段,在全国发展很快。但是高压氧舱在使用过程中偶有事故发生。自1964年高压氧舱在我国正式应用于临床至今,共发生火灾15起,造成重大的人员伤亡... 相似文献
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目的 探讨高频超声在诊断肌疝中的价值.方法 回顾性分析2004年10月至2010年6月我院经手术证实的20例肌疝的资料,将术前高频超声及磁共振检查与手术结果进行对照分析.结果 超声诊断准确率90% (18/20),MRI诊断准确率95% (19/20),2种诊断方法准确率差异无统计学意义(x2=0.36,P>0.05).结论 高频超声能准确诊断肌疝,可作为肌疝诊断的首选方法. 相似文献
59.
目的探讨心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)和肌红蛋白(MB)对急性心肌梗死(AMI)的诊断价值。方法对192例AMI患者、50例健康对照者和100例非AMI胸痛患者进行血清cTnI和MB检测,并对结果进行统计学分析。结果 AMI患者cTnI和MB较其他两组对照均显著升高(P<0.01),健康对照组和非AMI胸痛组之间差异无统计学意义(P>0.05)。cTnI在AMI胸痛发作12~24 h达到高峰,峰值为(9.68±2.64)μg/L;MB在AMI胸痛发作4~8 h达到高峰,峰值为(378.6±198.6)μg/L。cTnI和MB对AMI诊断灵敏度在AMI发作0~4 h和3~7 d均有显著性差异,4 h~2 d诊断灵敏度无显著性差异,在健康对照组中cTnI和MB对AMI诊断特异度分别为98.0%和84.0%,非AMI胸痛组cTnI和MB对AMI诊断特异度分别为97.0%和74.0%。结论 cTnI诊断AMI具有很高的特异性和较宽的诊断时间,MB对于AMI的早期诊断具有很高的敏感性,两者结合可提高AMI的诊断率,为梗死时间提供必要的信息。 相似文献
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目的构建含幽门螺杆菌(Hp)Lpp20基因的真核表达重组体,并鉴定其在Hela细胞中能否有效表达,为进一步开展Lpp20核酸疫苗与该蛋白的生物学功能的研究打下基础。方法抽提Hp标准菌株26695基因组DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)技术从基因组DNA扩增Lpp20基因,经过一系列酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pcD-NA3.1(+),转入大肠杆菌,筛选阳性克隆,通过PCR和酶切反应鉴定;用脂质体法将构建好的重组载体pcDNA3.1(+)-Lpp20转染Hela细胞,通过免疫细胞化学法及Western印迹法检测其在Hela细胞中表达的Lpp20蛋白。结果成功扩增出长约528 bp的Lpp20基因,测序结果表明扩增出的Lpp20基因与Hp Lpp20序列一致,PCR和酶切鉴定结果证实Lpp20基因正确克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),并经免疫细胞化学法和Western印迹法检测到重组体可在Hela细胞中有效表达。结论成功构建了Lpp20基因的Hp真核表达重组体,并检测到其在Hela细胞中可表达出免疫反应性良好的蛋白,为进一步探索其免疫作用及生物学功能奠定了基础。 相似文献