辽宁、吉林和朝鲜人参对小鼠细胞免疫药效作用的比较研究

目的：评价辽宁、吉林和朝鲜人参细胞免疫药效作用的强弱。方法：采用三地人参煎剂分别给正常及免疫抑制小鼠灌胃后,检测小鼠淋巴细胞增殖能力和血清IL-2含量等指标,评价三地人参对小鼠细胞免疫药效作用的强弱。结果：三地人参均能促进正常小鼠和免疫抑制小鼠淋巴细胞的增殖活性（P〈0.05）;三地人参对正常小鼠和免疫抑制小鼠淋巴细胞增殖活性影响的比较无统计学意义（P〉0.05）。三地人参均能促进正常小鼠和免疫抑制小鼠血清IL-2含量的提高（P〈0.05）;三地人参相比,辽宁人参能更好地提高正常小鼠和免疫抑制小鼠血清IL-2的含量（P〈0.05）。结论：辽宁人参对小鼠细胞免疫的影响与吉林和朝鲜人参相似,甚至略好。     

婴幼儿家长营养知识及幼儿饮食调查

人体的营养状况与健康状况有着密切的联系,婴幼儿期处于不断的生长发育过程中,是儿童生长发育的关键时期,婴幼儿不会为自己挑选和安排食物,全凭家长来为他们安排。家长对营养知识的掌握和重视程度及其营养行为直接关系到婴幼儿的健康成长。我们于2007年2-11月对576名婴幼儿家长进行了调查并对资料进行分析。     

血清总补体活性测定的安全模拟方法

补体是一组经活化后具有酶活性的球蛋白,广泛参与免疫防御与免疫调节功能,因此,血清补体是反映机体非特异性免疫功能的重要指标之一。正常人血清中的补体活性及含量相对稳定,但在某些病理情况下,血清补体水平可发生变化。因此,临床上动态观察血清总补体溶血活性,对一些疾病有辅助诊断的意义。学生在实验室做血清补体活性测定实验时要用人血     

低浓度等渗肝素钠注射液国内外研发进展

国内自2006年开始研发低浓度等渗的肝素钠注射液,以解决传统静脉留置针封管方法存在的缺陷.但由于质量标准控制较复杂以及国际环境因素的影响等原因,一直未能获准上市.与此同时,美国的HOSPIRA等制药公司也在开发同类产品,并于2009年获准在美国上市.国内的莱阳生化制药厂申报的该品种（枫管叶R）有望于近期通过国家食品药品监督管理局的审评,在国内获准应用于临床.本文就国内外低浓度等渗肝素钠注射液研发的背景、进度和关键的质量标准问题等进行详细的介绍.     

中医药治疗痛风性肾病文献质量评价与分析

目的对中医药治疗痛风性肾病(gouty nephropathy,GN)的临床随机对照试验(randomizedcontrolledtrials,RCT)进行文献质量评价与分析。方法以中医药/中药(包括各剂型)治疗、痛风肾/痛风性肾病为检索词,检索了中国知网数据库。对纳入研究的报告质量,包括研究设计的方法学质量、诊断与纳入/排除标准、中医药/对照组干预措施、疗效评价标准及观察时间点、不良反应报告、中医药内容等方面进行评价。结果共纳入31文献,2408例患者,改良后的Jadad量表评分1篇属高质量研究(4～7分),余均属于低质量研究。文献质量评价结果显示,目前国内关于中医药治疗GN高质量临床研究报道较少,诊断标准、中医证候诊断标准及疗效标准尚未得到统一,随机、对照设置欠合理。结论从目前的临床报道来看,中医药治疗痛风性肾病具有一定疗效,但文献质量尚不可观,仍需要进行进一步高质量的临床研究。     

帕罗西汀治疗惊恐障碍6个月随访观察

目的评价帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效和安全性。方法惊恐障碍患者68例，随机分为治疗组36例，对照组32例。治疗组给予帕罗西汀，最高剂量平均32.45 mg·d 1，对照组给予氯丙咪嗪，最高剂量平均为153.62 mg·d 1，为期24周。以临床判断和PASS、HAMD、HAMA量表评定临床效果，以TESS评定药物不良反应。结果治疗组第4周末有效率为77.8%，对照组为65.6%（P＜0.05），而第24周末两组的有效率分别为100.0%和 96.9%（P＞0.05）。治疗组PASS、HAMD、HAMA量表评分，第2周末开始有明显下降，而对照组则在第3或第4周以后才开始明显改变。治疗组不良反应发生率13.61%，对照组为24.68%。结论与氯丙咪嗪比较，帕罗西汀治疗惊恐障碍具有起效快，疗效好，副作用小等特点，是一种安全有效的治疗惊恐障碍药物。     

右半结肠癌误诊20例初步分析

右半结肠癌(RCC)早期临床表现隐匿,临床医生一旦忽视,极易误诊而使患者失去最佳手术时机。现将我院2000年1月～2004年12月收治RCC误诊病例20例作一初步分析:1临床资料本组20例中男15例,女5例,男∶女为3∶1,年龄31～72岁,平均48.5岁。误诊疾病:阑尾炎(包括阑尾周围脓肿)10例(50.0%),慢性胆囊炎、胆石症5例(25.0%),肠梗阻、缺铁性贫血各2例(各占10.0%),十二指肠壶腹部溃疡1例(5.0%)。表现为右下腹胀痛及包块各7例(各占35.0%),出现贫血、乏力1例(5.0%),右上腹疼痛5例(25.0%)。其中肿瘤位于回盲部14例(70.0%),位于结肠肝曲6例(30.0%)。Dukes…     

用温盐水加活性炭保留灌肠治疗尿毒症的临床观察

我科自2008年以来,应用温盐水加活性炭保留灌肠治疗尿毒症58例,与对照组相比,疗效显著,现报道如下. 临床资料 1.一般资料.男86例,女20例,年龄30～60岁,病程3年以上,均经临床和病理诊断,符合尿毒症的诊断标准.观察组58例,对照组48例,2组病例在性别、年龄、并发症、主要临床症状及体征、病理、实验室检查项目(如血尿素氮、血肌酐、尿酸及内生肌酐清除率等)差异无统计学意义,具有可比性.     

28例介入治疗May-Thurner综合征的围手术期护理

对28例May-Thurner综合征患者,在介入治疗前着重做好心理护理及血管造影护理;术后配合患肢护理、注意抗凝用药技巧,并对治疗效果及并发症的观察,严格把好出院指导关等.26例球囊扩张 支架植入后皮肤色素沉着、瘙痒全部减轻;其中21例有浅静脉曲张者自行消失,9例小腿溃疡愈合,15例水肿消退出院.     

脊髓型颈椎病术后病人延续性护理需求量表的编制及信效度检验

[目的]编制适用于评估脊髓型颈椎病术后病人延续性护理需求的测量工具。[方法]通过查阅相关文献、半结构化访谈及专家咨询法构建条目池,选取81例脊髓型颈椎病术后病人进行预调查,采用收集到的数据进行项目分析和探索性因子分析,形成初始版量表。选取206例脊髓型颈椎病术后病人作为正式调查对象,评价量表的信度和效度。[结果]脊髓型颈椎病术后病人延续性护理需求量表包括15个条目,探索性因子分析提取3个公因子,累积方差贡献率为86.693%;量表的内容效度指数(S-CVI)为0.928。验证性因子分析模型拟合良好:χ~2/df=1.022,拟合优度指数(GFI)=0.946,比较拟合指数(CFI)=0.999,简效拟合优度指数(PGFI)=0.686,近似误差均方根(RMSEA)=0.010。量表的Cronbach′sα系数为0.905,Guttman Split-Half系数为0.961。[结论]编制的脊髓型颈椎病术后病人延续性护理需求量表具有良好的信度和效度,可用于脊髓型颈椎病术后病人延续性护理需求的评估。