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81.
目的 检测NY-ESO-1蛋白在食管鳞癌中的表达,分析其与肿瘤临床病理参数的关系以及NY-ESO-1蛋白在晚期食管鳞癌免疫治疗中的意义.方法 选取113例中晚期食管鳞癌标本构建组织芯片,应用免疫组化EnVision二步法,检测NY-ESO-1蛋白的表达,SPSS统计软件分析所得数据.结果 109例有效标本中,有32例NY-ESO-1阳性(29.4%),阳性部位在细胞浆,10例正常食管黏膜中无-例表达NY-ESO-1蛋白.NY-ESO-1蛋白的表达主要集中在肿瘤细胞分化较好的Ⅰ级和Ⅱ级食管鳞癌,阳性率有显著性差异(P<0.01),与肿瘤的大小,浸润深度及有无淋巴结转移无关(P>0.05).结论 NY-ESO-1是目前已知的免疫原性最强肿瘤抗原,可诱导自发的体液免疫和细胞免疫反应,其在晚期食管鳞癌中的表达提示NY-ESO-1可作为食管癌的免疫治疗的靶点.  相似文献   
82.
施益民  鲁常青  陈同钰  谈敏  李青  谈炎 《江苏医药》2001,27(11):843-843
转移是恶性肿瘤的重要生物学行为 ,也是恶性肿瘤治疗中的难点和患者病死率高的重要原因 ,国内统计脑转移瘤占颅内肿瘤的 3 5 %~ 10 % ,国外尸检资料报告脑转移瘤占原发肿瘤的 2 1%~ 4 6 % ,近年来 ,脑转移瘤有增多趋势[1] 。肿瘤的转移涉及多种相关基因的调控 ,我们选用 31例脑转移瘤标本 ,应用免疫组织化学卵白素 生物素复合物 (ABC)法 ,测定突变型p5 3蛋白 (mtp5 3)的表达 ,探讨mtp5 3的表达及与预后的关系。材料与方法一、材料 选自 1991年~ 1998年我院收治的31例脑转移瘤手术标本的存档蜡块 ,福尔马林固定 ,常规石蜡包埋…  相似文献   
83.
运用免疫组化ABC技术对87例福尔马林固定划包埋的乳腺癌进行回顾性研究,nm23为单克隆抗体(NM301)P53为单克隆抗体DO-7,平均随访期67.84月,观察乳腺癌中P53和nm23基因蛋白表达,探讨其与临床病理参数,预后及PCNA,ER,PR的关系以及它们在预后判断上的相互关系,结果:P53阳性36例(41.38%)其蛋白表达显示,与病理分级Ⅲ级,核分裂,淋巴结转移,生存期短,复发脏器转移,  相似文献   
84.
目的研究NY-ESO-1及MAGE-1蛋白在食管鳞癌中的表达,分析其与肿瘤临床病理参数的关系,为食管癌的免疫治疗提供理论依据。方法构建组织芯片并结合免疫组化的方法,检测NY-ESO-1及MAGE-1蛋白在113例食管鳞癌及10例正常食管黏膜中的表达。结果10例正常食管黏膜均不表达NY-ESO-1及MAGE-1蛋白,而其在食管鳞癌组织芯片109例有效标本中的阳性率分别为29.4%和37.4%(32/109,41/109),阳性部位均位于细胞质。其中,59例至少表达1种CT抗原,占总数的54.1%(59/109),13例同时表达2种CT抗原,占11.9%(13/109);NY-ESO-1及MAGE-1蛋白的表达主要集中在肿瘤细胞分化较好的I级和II级食管鳞癌,阳性率有显著性差异(P〈0.01),与肿瘤的大小,浸润深度及有无淋巴结转移无关(P〉0.05)。结论NY-ESO-1及MAGE-1可作为食管癌免疫治疗的靶标之一,含有CT抗原的疫苗可用于食管癌患者的免疫治疗。  相似文献   
85.
背景与目的:多药耐药是肿瘤化疗失败的主要原因,近年来神经酰胺的糖基化水平增高与多药耐药的关系引起了广泛关注.本研究旨在探讨葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)基因在人乳腺癌细胞株MCF-7和人耐多柔比星(阿霉素)乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中的表达及意义.方法:采用四氮唑盐(MTT)法检测多柔比星对MCF-7/ADR和MCF-7的抑制率和IC50,用浓度为5、10、20μmol/L的GCS抑制剂D,L-threo-1-phenyl-2-decanoyl-amino-3-morpholino-1-propanol(PDMP)预处理MCF-7/ADR 24、48 h后检测抑制率和IC50;应用实时荧光定量PCR(real time PCR)检测MCF-7、MCF-7/ADR以及PDMP预处理后MCF-7/ADR中GCS mRNA的表达.结果:MCF-7/ADR 对MCF-7的耐药倍数为22.69倍,PDMP作用后多柔比星对MCF-7/ADR的抑制率升高,IC50从(19.0±0.5)μg/ml 下降到(5.6±0.6)μg/ml.MCF-7/ADR中GCS mRNA的表达高于MCF-7(P<0.01),PDMP使MCF-7/ADR中GCS mRNA的表达水平GCSN(48±17)下降到(21±4).结论:GCS可能参与乳腺癌的发生过程,并在MCF-7/ADR多药耐药中起重要作用.  相似文献   
86.
为了探讨p53及C-erbB2在恶性黑素瘤(恶黑)中的表达及意义,采用免疫组化方法对28例恶黑皮损中p53及C-erbB2蛋白表达进行了检测,并进行临床病理相关性研究。结果发现,p53的表达与黑素复发,脏器转移呈正相关(P<0.05),与生存期呈负相关(P<0.05),与年龄,肿瘤大小,淋巴结转移,病理学分级无统计学意义,C-erbB2的表达与恶黑淋巴结转移,复发,脏器转移呈正相关(P<0.05),与生存期呈负相关(P<0.05),与年龄,肿瘤大小,病理学分级无统计学意义,p53,C-erbB2,在恶黑中的共同表达未发现相关关系,p53,C-erbB2在恶黑中可作为一种生物学恶性程度高,预后不良的指标。  相似文献   
87.
[目的]研究HIF-1α、VEGF及Ki-67在星形胶质瘤中表达情况以及它们与某些临床因素的关系。[方法]应用免疫组化法检测71例星形胶质瘤中HIF-1α、VEGF及Ki-67蛋白表达情况。[结果]HIF-1α、VEGF在星形胶质瘤中的阳性表达率分别57.7%和64.8%,在不同恶性级别组中差异均具有显著性,与肿瘤的恶性程度相关。Ki-67在胶质瘤中的阳性表达率为100%,Ki-67LI为0.4%~89%。HIF-1α和VEGF、Ki-67正相关。Ki-67与VEGF呈正相关性。[结论]HIF-1α通过对VEGF、Ki-67作用促进胶质瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,三者在肿瘤的恶性进展过程中起作用。  相似文献   
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