条纹状掌跖角化病一家系调查

先证者.女,53岁.双侧掌跖皮肤增厚、变硬50年于2010年6月20日到我院就诊.患者在2岁时,双掌跖部皮肤摩擦、受压后出现角化、增厚,随年龄增长,部分皮疹变为角化性斑块,并伴有皲裂、疼痛,冬季加重.毛发、指(趾)甲和牙齿均未见异常.无多汗及臭汗症,智力正常.父母非近亲结婚,其父有类似病史.患者曾在外院诊断为"手足癣"、"胼胝"等,给予对症治疗后,无明显效果.其家系4代中共有7例类似患者.     

瘤型麻风1例

患者女,37岁.因躯干、四肢起红斑、丘疹、结节3年,加重伴眉毛脱落半年来诊. 患者3年前无明显诱因于左上臂出现两处红色丘疹,1年后躯干、四肢相继出现散在红斑、丘疹,无自觉症状.曾在当地医院就诊,诊断及治疗不详,皮疹无消退.半年前皮疹明显增多,躯干、四肢出现较多红色斑块及红色、紫红色结节,偶有破溃、出血,并出现眉毛脱落,无脱发.同时面部出现红斑、结节伴充血、肿胀.全身轻度乏力,无疼痛及瘙痒,偶有皮肤蚁行感.患者发病以来,精神、食欲及睡眠尚好,大小便正常.     

白色纤维性丘疹病

报告1例白色纤维性丘疹病。患者男,27岁。双肩胛部丘疹10余年,无自觉症状。皮肤科检查:双侧肩胛散在白色丘疹,直径2~5 mm,部分皮损萎缩。皮损组织病理检查示真皮中上方胶原纤维增生,排列不规则。弹性纤维染色显示真皮浅层弹性纤维减少。结合临床表现及皮损组织病理检查结果诊断为白色纤维性丘疹病。本病为良性病程,暂无特效治疗方法,可临床观察。     

播散型环状肉芽肿1例

患者男,62岁.因耳后、肩背部及胸部环状斑块1个月,于2008年10月来我科就诊.患者1个月前左耳根处出现暗红色环形斑疹,边缘略隆起,未予重视.随后皮损逐渐增多,出现于右耳后、肩、背及胸部,偶有微痒.患者平素体健,家族成员中无类似患者,近期无感冒发热,否认用药及结核病史.体格检查:系统检查未见异常,全身淋巴结未触及.     

单发性成人黄色肉芽肿2例

报告2例单发性成人黄色肉芽肿。两例患者均在面部出现黄红色结节,皮损组织病理示真皮层泡沫样组织细胞浸润,CD68(+),S-100(-)。手术切除皮损后未见复发。     

掌红斑合并Marshall-White综合征及蜘蛛痣1例

<正>1临床资料患者男,28岁。双手掌部出现皮疹10年,双前臂出现皮疹8年。十余年前,患者无明显诱因双手掌部出现红斑,持续不消退,以大小鱼际为著。饮酒及情绪激动时可加重,无自觉症状,未予治疗。近年来,上述部位皮疹逐渐蔓延至全手掌,无角化、脱屑和疼痛,双上臂、颈部及腹部相继出现蜘蛛痣。     

播散性血管球瘤1例

患者男,29岁。四肢、臀部起蓝色结节1年余。皮损约数十个,蓝色或蓝黑色,质软可压缩,部分有触痛。组织病理示:真皮下部及皮下组织见大量纡曲扩张血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,其外有一层至数层血管球细胞。免疫组化:平滑肌肌动蛋白(+),波形蛋白(+),CD31(-)。结合临床表现、组织病理改变及免疫组化染色结果诊断:播散性多发性血管球瘤。     

向神经纤维瘤分化的巨大先天性黑素细胞痣一例

正巨大先天性黑素细胞痣(giant congenitalmelanocytic nevus,GCMN)是一种少见的皮肤肿瘤,一般出生即有,不遗传。有的先天性巨痣可合并血管痣、脂肪瘤或神经纤维瘤。我科诊治一例向神经纤维瘤分化的先天性巨痣,现报告如下。临床资料患儿,女,8天龄。因左肘部皮肤暗红色肿物8d,于2014年8月就诊。家长代诉患儿出生后左上肢即有一鸽子蛋大小暗红色肿物,质软,表面呈膜     

中医药联合激光治疗黄褐斑的现状和进展

黄褐斑是临床常见的损美性疾病,常对称性分布在暴露于太阳光照射部位,皮损为浅至深褐色的斑点、斑疹,多发生在前额部、颧部、下颌部等面部皮肤,严重影响女性颜面部美观,给患者造成很大的精神上和心理上的压力。激光通过选择性光热作用对黑素小体进行爆破,减少黄褐斑的生成,同时采用中医辩证分型进行汤药调理、外敷、针刺等疗法联合应用疗效较好。该文就近年来中医药联合激光治疗黄褐斑的临床研究进行综述。     

家族性肿瘤样钙沉着症分子遗传学研究进展

家族性肿瘤样钙沉着症(familial tumoral calcinosis,FTC)是一组常染色体隐性遗传病.主要病理改变为软组织异位钙化,可导致皮肤和骨的2次感染,常伴动脉瘤,牙齿异常,亦可见皮疹.常规治疗手段对该病无稳定疗效,包括限磷饮食、钙螯合物(乙二胺四乙酸)、双磷酸盐类药物、皮质类固醇、碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑胺)及钙化组织切除.