氯沙坦与氨氯地平治疗高血压病左室肥厚的临床对比研究

目的 以氨氯地平作对照,研究新型降压药物－血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦治疗高血压病左室肥厚的临床疗效。方法 ４１例老年高血压病左室肥厚患者随机分为氯沙坦组２１例和氨氯地平组２０例,分别给予氯沙坦和氨氯地平口服,疗程结束前后行２４ｈ动态血压监测和心脏超声检查。结果 两组２４ｈ动态血压监测指标和心脏超声检查指标用药后均较用药前有显著下降（Ｐ〈０．０１）;两组治疗后各项指标相比无显著差异（Ｐ〉０．０５）。     

艾滋病患者社交回避苦恼、情绪社交孤立与焦虑抑郁的关系

目的探讨艾滋病患者情绪社会孤立、社交回避及苦恼与焦虑抑郁的关系,并分析社交回避及苦恼在情绪社会孤立与焦虑抑郁间的中介作用。方法采用焦虑自评量表、抑郁自评量表、情绪-社交孤独量表、社交回避及苦恼量表对202例艾滋病患者进行调查。结果艾滋病患者焦虑和抑郁得分分别为(44.76±10.44)、(51.09±10.84);情绪社交孤立与社交回避苦恼得分分别为(6.37±4.59)、(11.31±6.87)。焦虑、抑郁与情绪社交孤立、社交回避苦恼呈正相关(均P0.01)。社交回避苦恼在情绪社交孤立与焦虑间起完全中介作用(中介效应为0.176),社交回避苦恼在情绪社交孤立与抑郁间起完全中介作用(中介效应为0.231)。结论艾滋病患者焦虑抑郁、情绪社会孤立、社交回避及苦恼较重,情绪社交孤立通过导致艾滋病患者的社交回避苦恼影响其焦虑和抑郁,医院应通过加强艾滋病患者的社会支持,减少其社交回避苦恼,促进其心理健康。     

食管癌中KIAA1522基因的转录本及蛋白表达分析

目的：检测食管鳞癌组织及细胞系中KIAA1522基因不同转录本的表达及丰度，确定其蛋白的表观分子量，为进一步研究KIAA1522在食管癌中的表达改变及功能提供实验依据。方法：使用反转录PCR（RT-PCR）及实时荧光定量PCR（qPCR）检测食管癌组织及细胞系中KIAA1522基因4个不同转录本的表达及丰度；以特异性siRNA敲降食管癌细胞中KIAA1522的表达，并在模式细胞中过表达KIAA1522，通过Western blot检测确定KIAA1522的表观分子量，并通过质谱分析验证KIAA1522条带的序列组成。结果：KIAA1522的转录本T1和T4在食管鳞癌组织及多个细胞系中均有表达，其中T1的表达丰度相对最高。Western blot检测中观察到的分子量为170 kDa的条带为KIAA1522基因特异性的蛋白表达产物，同时质谱分析结果也证实该条带为KIAA1522多肽。结论：T1为食管鳞癌组织及细胞系中KIAA1522基因的优势转录本，KIAA1522蛋白的表观分子量为170 kDa。     

P53和多粘连细胞外基质蛋白LAMC2在食管鳞癌中的表达相关性研究

目的:探讨P53蛋白和多粘连细胞外基质蛋白LAMC2在食管鳞癌中的表达相关性.方法:采用组织芯片免疫组织化学技术检测2011至2012年间河南林州肿瘤医院病理科收取的150例食管鳞癌组织中P53和LAMC2蛋白的表达情况,分析其与食管癌患者临床病理特征的关系以及两个蛋白之间的相关性.结果:免疫组织化学染色结果显示,LAMC2蛋白和P53蛋白在正常食管上皮组织中均不表达,而在食管鳞癌组织中的表达阳性率分别为43.3％(65/150)和59.3％(89/150).LAMC2的表达与患者性别、肿瘤分化程度及淋巴结转移相关.P53蛋白在食管鳞癌组织中的表达也与患者性别、肿瘤分化程度及淋巴结转移相关.P53和LAMC2在食管鳞癌的表达具有相关性(P<0.001).结论:P53和黏蛋白LAMC2在食管鳞癌中具有统计学相关性,可以联合作为食管鳞癌的标志物.     

综合医院心血管病介入诊疗操作4472例临床分析

目的：分析综合医院心血管病介入性诊疗操作资料，探讨减少并发症和提高成功率的经验。　方法：总结１９７９～１９９９ 年陆续开展的 ６ 项介入诊断项目和９ 项介入治疗项目，分析成功率、失败率、严重并发症率和病死率。　结果：２０ 年间共完成介入诊疗操作４ ４７２ 例，成功４ ４６９ 例（９９．９％ ），失败３ 例（０．１％ ），并发症７ 例（０．２％ ），无死亡病例。同一位术者独立完成１００ 例介入操作前后的手术失败率和并发症率差别显著（Ｐ＜ ０．０５）。　结论：①在大型综合医院谨慎开展心血管病介入诊疗操作是可行和安全的；②严格适应证选择、完善术前准备、相对固定手术班子和密切术后观察是提高成功率、减少并发症和病死率的重要措施；③齐全的设备和器械是保证安全有效地完成介入操作的重要因素；④术者积累较为熟练的介入经验需独立完成单项操作１００ 例以上。     

A homozygous loss-of-function mutation in FBXO43 causes human non-obstructive azoospermia

Non-obstructive azoospermia (NOA) represents one of the most serious forms of male infertility caused by spermatogenic failure. Despite multiple genes found to be associated with human NOA, the genetic basis of this idiopathic disease remains largely unknown. FBXO43 is a direct inhibitor of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) E3 ligase and crucially important in mouse spermatogenesis. In this study, for the first time, we identified a homozygous nonsense mutation in FBXO43 c.1747C > T:p.Gln583X in two NOA brothers from a Chinese consanguineous family via whole-exome sequencing. FBXO43 was absent from testicular tissue of the proband, and FBXO43-immunostaining signals were invisible in the affected seminiferous tubules. Furthermore, in humans, FBXO43 defects cause meiotic arrest within early diplotene of prophase I. The results here demonstrate the pathogenicity of this loss-of-function mutation and confirmed that spermatocytes were unable to complete meiotic divisions without FBXO43 in humans. In mouse testicular protein extracts, three subunits of the APC/C, including ANAPC2, ANAPC8 and ANAPC10, were validated to interact directly with FBXO43, whereas no interactions were detected for FBXO43 and SKP1. This study furthers our understanding of the genetic basis of human NOA and provides insights into FBXO43 and male infertility.     

虾青素对悬浮红细胞储存质量的影响

目的观察抗氧化剂虾青素(ASTA)对悬浮红细胞储存质量的影响。方法将所采集的6名无偿献血者血液(400 m L/袋),制备成去白细胞悬浮红细胞(简称悬浮红细胞)400 m L×6袋,每袋随机均分为4组,含3个实验组:分别在去白悬浮红细胞的MAP保存液内加入ASTA使其终浓度(μmol/L)分别为5(A组)、10(B组)和20(C组);1个对照组:只加入作为ASTA溶解液的DMSO(D组)。4组悬浮红细胞于2-6℃保存至d7、d14和d35时,采用倒置荧光显微镜观察悬浮红细胞内活性氧族ROS的表达状况,以荧光酶标仪测定红细胞内ROS含量,以硫代巴比妥酸比色法测定红细胞内MDA含量,以化学比色法测定ATP含量。结果悬浮红细胞保存至d7、d14和d35时,B组ROS含量(荧光强度/mg Hb)分别为148.13±5.49、156.02±13.79、196.98±23.53,与D组相同时间点的204.26±28.69、245.17±15.81、287.52±29.02相比明显降低(P0.05);B组MDA含量(μmol/mg Hb)分别为7.32±2.56、15.53±3.24、29.48±4.71,与D组相同时间点的23.55±5.08、33.01±4.42、50.76±7.59相比明显降低(P0.05);B组ATP含量(μmol/g Hb)分别为7.37±1.36、5.72±0.77、4.05±0.66,与D组相同时间点的3.81±0.40、3.14±0.45、2.36±0.47相比明显升高(P0.05)。A组和C组的ROS含量、MDA含量、ATP含量与相同时间点的D组相比,也均获得了与B组相同的结果,但其效果要逊于B组。结论 ASTA可通过抑制储存悬浮红细胞内的氧化应激水平,延缓ATP含量的降低,来改善保存质量。ASTA终浓度10μmol/L可能是保存红细胞的最适浓度。     

食管癌的不同放疗模式并发症的临床分析

目的 探讨食管癌放射治疗的并发症及其防治方法,为食管癌的治疗提供科学依据.方法 选择浙江省金华市中心医院2010年3月～2012年10月收治的食管癌患者71例,随机分为3组,分别给予常规放疗（CRT）、（CRT组,n=24）、调强放疗（IMRT） （IMRT组,n=23）和三维适形放疗（3D-CRT）（3D-CRT组,n=24）,总剂量均为60 Gy.观察不同放疗组靶器官的受线量,各种并发症发生情况.结果 ①3D-CRT组患者肺、心脏和脊髓接受的放射线的剂量[（27.45±10.01）、（15.89±11.12）、（20.37±3.01）Gy]明显低于CRT组[（38.02±11.22）、（25.65±4.89）、（28.58±3.72）Gy]和IMRT组[（33.98±11.43）、（20.98±10.01）、（29.89±3.04）Gy],差异有统计学意义（P＜0.05）.②IMRT组和3D-CRT组放射性食管炎的发生率明显高于CRT组（P＜0.05）,放射性肺炎和放射性气管炎的发生率明显低于CRT组,差异有统计学意义（P＜0.05）.③IMRT组和3D-CRT组患者白细胞减少发生率低于CRT组,而白细胞未减少的概率高于CRT组,差异均有高度统计学意义（P＜0.01）.结论 3种治疗计划均能满足靶区剂量要求,但IMRT和3D-CRT对周围的正常组织的伤害小,引起的并发症比较轻,适合广泛推广.     

Fusion protein Ag85B-MPT64190–198-Mtb8.4 has higher immunogenicity than Ag85B with capacity to boost BCG-primed immunity against Mycobacterium tuberculosis in mice

Tuberculosis (TB) remains a major infectious disease worldwide despite chemotherapy and BCG vaccine. The efficacy of the current TB vaccine BCG varies from 0 to 80%. New vaccines that have better protection than BCG or have the capability to boost BCG-primed immunity are urgently needed. We have previously constructed a fusion protein Ag85B-MPT64_190–198-Mtb8.4 (AMM). In this study, we investigated the immunogenicity of the fusion protein AMM in a novel adjuvant of dimethyl-dioctyldecyl ammonium bromide and BCG polysaccharide nucleic acid (DDA–BCG PSN), and its capacity to boost BCG-primed immunity. The anti-Ag85B antibodies IgG1 and IgG2a were determined using ELISA and the number of spleen cells secreting IFN-γ was determined by ELISPOT. In addition, the ability of the subunit vaccine AMM to boost BCG-primed immunity against Mycobacterium tuberculosis was analyzed. The fusion protein AMM induced more effective humoral and cell-mediated immune responses in mice than Ag85B alone. Mice primed with BCG vaccination followed by boosting with AMM produced a stronger immune response and afforded a better protection against M. tuberculosis infection than mice immunized with BCG alone or BCG priming followed by boosting with Ag85B. These findings suggest that AMM is a promising candidate subunit vaccine to enhance the protective efficiency of BCG.