首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   35篇
  免费   0篇
临床医学   8篇
内科学   7篇
综合类   8篇
预防医学   1篇
药学   6篇
中国医学   5篇
  2012年   1篇
  2008年   5篇
  2006年   4篇
  2005年   5篇
  2003年   4篇
  2002年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1999年   5篇
  1998年   2篇
  1994年   3篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:报告射频消融术(RFCA)治疗快速心律失常的经验。方法:分析本院428例RFCA患者资料,其中房室结折返性心动过速(AVNRT)127例,房室折返性心动过速(AVRT)261例,特发性室性心动过速(IVT)28例,阵发性心房扑动(PAF)9例,房性心动过速(AT)3例。结果:消融总成功率96.9%(其中AVNRT97.6%,AVRT97.4%,IVT82.1%,PAF77.8%,AT100%),总复发率4.6%(其中AVNRT2.4%,AVRT4.3%,IVT 17.4%,PAF 14.3%),并发症发生率o.9%,无致命并发症出现。结论:RFCA治疗快速心律失常成功率高,并发症少,是安全有效的根治方法。  相似文献   
32.
张道华  胡爱华 《天津医药》1999,27(9):532-533
目的:观察比较苯那普利和氨氯地平对高血压患者白蛋白尿及肾功能的疗效。方法:30例未曾治疗的高血压病患者随机分为分两组,I组患者用苯那普利每日10mg治疗12周,后用氨氯地平每日10mg治疗12周,II组患者先用氨氯地平每日10mg治疗12周,后用苯那普利每日10mg治疗12周,结果:两类药物能同等程度地降低患者的动脉血压,两组患者在苯那普利的期间白蛋白尿均显著减少(P〈0.01),而氨氯地平对白蛋  相似文献   
33.
目的 :观察高甘油三酯 (TG)合并低高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)患者在服用吉非罗齐治疗的同时对胰岛素敏感性的影响。方法 :测定 46例高 TG合并低 HDL- C血症而不伴有高血压及冠心病的患者应用吉非罗齐治疗 12周前后及 40例健康人 (正常对照组 )血 TG、HDL- C、血糖 (SG)及胰岛素 (INS)变化 ,并计算胰岛素敏感性指数 (ISI)。结果 :吉非罗齐治疗前 ,治疗组 INS显著升高 (P <0 .0 1) ,ISI明显降低 (P <0 .0 1) ,两组 SG无明显差异 (P >0 .0 5 )。吉非罗齐治疗 12周后 ,治疗组 INS明显下降 (P <0 .0 5 ) ,ISI显著增高 (P <0 .0 5 ) ,TG明显降低 (P <0 .0 1) ,HDL - C明显增高 (P <0 .0 5 )。结论 :高 TG合并低 HDL - C血症患者存在胰岛素抵抗 (ISR) ,吉非罗齐治疗后 ,在改善血脂代谢的同时 ,也改善机体 ISR  相似文献   
34.
脂必妥治疗高脂血症临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张道华 《临床荟萃》1999,14(8):365-366
高脂血症是心血管疾病的重要危险因素之一。临床试验证实降低血清胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)能预防和逆转动脉粥样硬化病变,使冠心病发病率及死亡率明显降低。本试验旨在观察调脂新药脂必妥的调脂疗效及安全性。1 对象和方法 1.1 对象 门诊或住院的高脂血症患者,4周内未服用任何降脂药物,经一般饮食控制,2次(间隔至少2周以上)检查空腹(12小时以上)血清TC≥5.95mmol/L和(或)TG≥2.26mmol/L的患者62例,男40例,女22例,年龄36~73岁,平均(54.6±9.38)岁。其中单纯性高胆固醇血症25例,单纯性高甘油三酯血症14例,混合性高脂血症23例。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低(男<1.03mmol/L,女<1.16mmol/L)者40例。所有患者均排除继发性高脂血症,肝肾功能正常。  相似文献   
35.
动态血压监测评价非洛地平的降压作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用动态血压监测(ABPM)方法观察非洛地平缓释片对轻、中度高血压的降压疗效。 1 对象和方法 1.1 对象 Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者34例,男26例,女8例,年龄32~65岁,平均49.8±5.9岁。高血压诊断及分期均符合1978年WHO标准,经临床及实验室检查排除继发性高血压。所有患者  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号