eNOS基因多态性与糖尿病肾病易感性相关关系

目的探讨eNOS基因多态性与糖尿病肾病易感性的相关关系。方法选择病程大于10年的88例南方汉族2型糖尿病（T2DM）患者为研究对象。将尿微量白蛋白排泄率（UAER）〉20μg／mL归入糖尿病肾病（DN）组,将UAER≤20μg／mL归入对照组,比较两组患者的年龄、性别构成、血压、血脂、血糖、C肽、糖化血红蛋白等传统危险因素的差异,并进行eNOS基因多态性分析。结果①两组患者在性别构成、年龄、糖尿病病程、吸烟及高血压比例、收缩压、舒张压、体重指数、空腹血糖、餐后2h血糖、空腹C肽、餐后2hC肽、糖化血红蛋白、胆固醇和甘油三酯等方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。②DN组GT基因型及T等位基因显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论eNOS基因GT基因型及T等位基因是DN是易感因素。     

PPAR-γ2基因外显子B的P12A变异与2型糖尿病相关性研究

目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2（PPAR—γ2）基因外显子B的P12A变异与2型糖尿病（T2DM）及其相关临床特征。方法选取浙江沿海地区汉族人308例,其中T2DM组126例,对照组182例。对两组对象的基因型采用芯片分型方法进行检测;同时检测两组对象身高、体重、腰围、臀围、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、血清胰岛素（FINS）及血脂;分析PPAR—γ2基因P12A变异的基因型与各临床变量的关系。结果T2DM组和对照组PPAR—γ2基因中P等位基因和A等位基因的分布频率分别是87．3％、89．6％和12．7％、10．4％,PP基因型频率是74．6％、79．1％,PA＋AA基因型频率是25．4％、20．9％,两组基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。T2DM患者PPAR-γ2基因P12A变异携带者与腰围有关（P〈0．05）。结论PPAR—γ2基因P12A多态性在浙江沿海地区主要以PP基因型分布,T2DM组PPAR—γ2基因P12A变异与腰围有关,携带P12A基因者可能影响或加重T2DM脂代谢异常。     

福建省建瓯市马来丝虫病遗留疫点流行病学调查

<正> 马来丝虫病主要流行于我省的闽西北山区,感染率高,危害严重。经过40多年的防治,我省的马来丝虫病已处于消灭阶段,从1994年起未再发现马来丝虫病的现症病人。在消灭丝虫病的审评过程中,了解到建瓯市南雅乡山安村在基本消灭丝虫病时遗留下部分马来丝虫病人未处理,用以观察马来微丝蚴的自然消长情况,验证传播媒介对丝虫病流行的影响,但因种种原因,没有进行持续的观察。为了解原微丝蚴血症病人的情况,     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床分析

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选择初诊2型糖尿病患者112例随机分为两组,观察组56例采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用诺和灵30R进行治疗,比较治疗前后两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAIC）水平变化,及血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率情况。结果两组治疗后FPG、2hPG及HbAlc水平均明显降低（均P〈0．05）,但两组治疗后FPG、2hPG及HbA1c水平差异无均统计学意义（均P〉0．05）。观察组血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率均少于对照组（均P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病,能有效的控制空腹和饭后血糖,且血糖达标时间短,胰岛素用量少,大大降低了低血糖的发生。     

阴茎再造技术又有新进展

解放军郑州第一五三中心医院二外科副主任、主治医师裴国献等同志,自1987年1月以来,采用带血管的骼骨块转位与前臂皮瓣联合移植再造阴茎新技术,获得理想效果。这种手术是将国内外现行用的游离自体肋软骨作为再造阴茎支撑体的方法,改为自体带旋髂深血管骼骨转位与前臂皮瓣携皮神经联合移植。由于运用显微外科技术同断端阴茎的血管及皮神经相吻合,从而克服了传统方法存在的再造阴茎易吸     

肾炎舒联合贝那普利对DM2早期微量蛋白尿的影响

贝那普利是血管紧张素转换酶抑制剂类的降压药物,近年来越来越多的循证医学研究表明它可降低蛋白尿[1],目前已广泛应用于临床。在国内经常与中成药制剂肾炎舒片联用治疗2型糖尿病(DM2)早期微量蛋白尿,但加用肾炎舒是否可提高临床疗效尚缺乏系统研究。本文探讨贝那普利联合肾炎舒对DM2早期微量蛋白尿的影响,为临床工作提供参考。1资料和方法1.1一般资料选择2010年3月～2012年3月在温岭市第一人民医院内分泌科就诊的Ⅲ期DM2患者为对象。纳入     

浙江台州地区老年2型糖尿病患者TNF-α基因多态性检测与分析

目的：研究TNF-α基因多态性在浙江台州地区2型糖尿病患者中的分布与相关性。方法利用DNA测序法对100例老年2型糖尿病患者（观察组）及50例健康体检者（对照组）的TNF-α基因-308位点和-238位点进行基因检测与分析。结果观察组FPG、TNF-α、TG、TC、胰岛素抵抗指数（IRI）分别为（10.68±2.75）mmol/L、（2.01±0.25）ug/L、（2.43±1.15）mmol/L、（5.49±1.63）mmol/L及4.65±0.97,均高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）,HDL为（1.23±0.28）mmol/L,低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。而BMI、LDL[（25.34±2.41）kg/m2、（3.26±1.3）mmol/L]与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。TNF-α基因-308位点在观察组和对照组GA＋AA基因频率分别为31%和10%,A等位基因频率分别为16%和5%,差异有统计学意义（P＜0.05）。而-238位点未见突变,两组间比较无明显差异。结论 TNF-α基因G-308A单核苷酸多态性与2型糖尿病存在相关性。     

应用茵陈蒿汤加味联合血浆输注治疗高胆红素血症的疗效观察

目的：探讨分析应用茵陈蒿汤加味联合血浆输注治疗高胆红素血症的临床疗效。方法：选取2009年1月～2013年12月间我院收治的高胆红素血症患者84例作为研究对象,将其随机分为对照组（41例）和试验组（43例）,为对照组患者进行常规治疗,为试验组患者在进行常规治疗的基础上应用茵陈蒿汤加味联合血浆输注进行治疗。经过1周的治疗,观察对比两组患者血清胆红素水平的变化,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过1周的治疗,两组患者血清胆红素的水平较治疗前均明显降低,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。试验组患者的血清胆红素水平明显低于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用茵陈蒿汤加味联合血浆输注治疗高胆红素血症的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

瘦素基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

瘦素（LEP）作为一种重要的机体能量平衡的调节因子,参与机体能量的摄取、储存和释放,在机体内参与多种生理功能,具有多种生物效应。关于LEP在2型糖尿病、肥胖等代谢性疾病的发病中的作用已是研究热点㈣。我们通过基因芯片技术对糖尿病患者进行LEP基因C2549A、G19A多态性研究,以便了解浙江沿海地区瘦素基因多态分布,并探讨其与2型糖尿病的相关性,现报道如下。     

2型糖尿病并发脑梗死患者的危险因素分析

目的：探讨影响2型糖尿病并发脑梗死患者的危险因素。方法：糖尿病患者125例,根据C T或者M RI检查有否缺血性脑梗死将研究对象分为合并脑梗死糖尿病组（DMCI组）65例和单纯糖尿病组（DMNCI组）60例。收集2组患者既住史以及体重指数（MBI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血三酰甘油（TG）、血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、C-反应蛋白（CRP）、尿微量白蛋白（MA）等临床资料,并应用高频超声对2组病例进行颈动脉内膜中层厚度（IMT）、动脉粥样硬化斑块检查等方面的差异进行分析比较。结果：DMCI组高血压病史、SBP、DBP、BMI、FPG、HbA1C、CRP、TG、TC、LDL-C、MA显著高于DMNCI组（P＜0．05,0．01）,而 HDL-C明显低于DMNCI组（P＜0．05,0．01）;DMCI组颈总动脉IMT厚度较DMNCI组明显增厚（P＜0．05）,颈动脉的粥样硬化斑块发生比较率也明显增高（P＜0．05）。结论：高血压病史、体重指数、BP、FPG、HbA1C、TG、TC、LDL-C、MA、HDL-C、颈总动脉IMT、颈动脉粥样硬化斑块形成,是2型糖尿病并发脑梗死患者影响的危险因素。