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81.
82.
目的:建立幽门螺杆菌(HP)细胞空泡毒素(VC)的聚合酶链反应(PCR)检测方法。方法:根据HPVC基因图谱,设计了两对顺序特异性引物,分别扩增包括信号肽顺序(406-1516)和不含此顺序(811-1516)的基因片段。对14株经形态学和生化鉴定证实为HP的菌株提取其基因组DNA,以上述引物进行PCR。结果:已知VC阳性的HP标准株(NCTC11638)、临床分离株NZ7、NZ8、HP23、HP35、HP57、HP65、HP66、HP67和HP70共10株为VC阳性。扩增产物中均检出VC特异的1100bp、705bp、543bp片段,敏感性约为0.6ng基因组DNA。结论:所设计的引物和PCR检测方法正确,可应用于临床检测。 相似文献
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Ⅰ型变态反应性炎症的实验室研究及检查进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来 ,对Ⅰ型变态反应性炎症 (TypeIallergicinflammation)的认识和研究不断深入 ,多种免疫分子都与Ⅰ型变态反应性炎症有关。炎症时体内出现各种炎症因子 (inflammatoryfactors) ,包括炎性介质、细胞因子、粘附分子、趋化因子等。对Ⅰ型变态反应性炎症的炎症因子的研究进展迅速 ,多种炎症因子可作为Ⅰ型变态反应性炎症的标志物进行检测 ,其相应的拮抗剂有些已被应用于Ⅰ型变态反应性炎症的治疗 ,具有广阔的开发前景。许多中药成分具有拮抗Ⅰ型变态反应性炎症因子的作用 ,其拮抗效能除了表现… 相似文献
84.
HCV基因型检测芯片的设计与研制初报 总被引:3,自引:2,他引:3
目的:设计与研制丙型肝炎病毒(HCV)基因型检测芯片。方法:用生物信息学方法设计HCV 5'UTR型特异性探针。按设计模式,以自动化微阵列点样仪将探针点样于APTES-PDC修饰的玻片表面。用商品PCR试剂盒掺入荧光分子对患者血清样本进行扩增,用激光共聚焦荧光扫描仪检测并分析结果。结果:根据5'UTR序列设计了各型HCV的特异性探针。芯片表面修饰符合固定探针和杂交检测的需求。含荧光分子的RT-PCR产物可成功地与固定于芯片上的探针阵列杂交进行HCV基因型的检测。21例丙型肝炎患者中,19例为1b型,1例为2a型,1例为混和型。结论:所设计研制的基因芯片可望成为检测HCV基因型的操作简便,结果准确,价格低,耗时短的新型实验室检测方法。 相似文献
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