醒脑静注射液在麻醉复苏期的应用观察

目的:观察醒脑静注射液对麻醉患者意识恢复及减弱气管拔管反应的影响.方法:30例静脉复合麻醉患者按半随机化法分为2组,观察组于关腹前给予醒脑静0.5mg/kg.两组均于关闭腹膜后停用各种麻醉药;对照组静脉注射等量生理盐水,记录自停药至以下各时间:呼之睁眼、有自主呼吸、手可触头、BIS检测≥95,拔管即刻.并记录停药即刻、拔管前、拔管后1min、5min时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)及心率(HR).对上述参数进行组间和(或)组内检验.两组患者的年龄、体重等一般资料及各种麻醉用药量间无统计学差异,均有可比性.结果:醒脑静注射液能显著缩短意识恢复的时间(P<0.05).且意识恢复时MAP、HR波动比对照组平稳,呼吸功能恢复比对照组完善(P<0.05).醒脑静的镇痛和降压作用可以有效地抑制气管插管拔管时的心血管反应.结论:醒脑静注射液对麻醉患者有较好苏醒作用.     

晚期血吸虫病并上消化道出血病人家庭应对的护理干预

目的通过对晚期血吸虫病上消化道出血病人家庭在应对家庭危机时进行护理干预,帮助晚期血吸虫病上消化道出血病人家庭采取积极有效的应对方式,渡过家庭危机。方法全面评估病人家庭的危机状况及应对方式和效果,建立与病人家庭之间良好的支持关系,帮助其减少无效应对,协助处理家庭冲突,积极开展病人家庭研讨会,建立家庭温馨病房,调动其他社会支持系统。结果病人家庭应对家庭危机出现的忧郁、焦虑、紧张、恐惧、无助等负性心理情绪得到缓解或消失。结论通过护理干预,能有效地帮助病人家庭应对危机状态,维持家庭功能,促进病人康复。     

肾移植患者血清细胞间粘附分子-1测定的临床意义

动态测定50例肾移植患者术后血清细胞间粘附分子-1（Intercellularadhesionmolecule-1，ICAM-1）的含量．结果表明，术后发生急性排鼻者，血清ICAM-1值明显高于无排异反应的病人，且在血清肌酐浓度升高前1天～2天已升高，随着排异反应的控制，血清ICAM－1也恢复至排异前水平；而环孢素A（CSA）急性肾中毒患者，血清ICAM－1值无变化．结果提示，动态观察血清ICAM－1对急性排异反应的早期诊断，疗效观察以及急性排异与CSA急性肾中毒的鉴别诊断均具有一定的临床应用价值．     

干祖望用乌药治多涕多涎

干祖望教授善于取古,重视研究前人的经验,同时,又不拘泥于古人。对乌药的运用便是典型的示例。乌药辛温,能温肾祛寒而缩小便,治疗肾阳虚冷之小便频数及小儿遗尿症。代表方有“缩泉丸”。干老认为,涕液、汗液、尿液、泪液、痰液等皆人之体液,而乌药既然能治多尿症,何不可用来治多涕、多涎?他用乌药加味或缩泉丸方加味治多涕、多涎,强调:(1)用乌药或     

选择性输卵管造影与再通术对阻塞性不孕的临床应用

本文通过对４０例不孕症的诊断及治疗的分析，结果显示输卵管近段阻塞的复通率较高。为８３％，作者认为选择性输卵管再通术对阻塞性不孕症是一种简单，安全而行之有效的治疗方法。     

医院管理应加强护理道德建设

护理工作担负着“保存生命，减轻病痛，促进康复”的崇高职责。护理人员道德水平之高低，关系到临床护理质量之好坏，关系到病人的生命与健康。加强护理人员的道德修养，对提高护理质量具有十分重要的现实意义。护理道德，即护理工作的职业道德。它是调整医疗和护理过程中医、护、患三者之间关系以及护理人员与社会关系的行为准则和规范的总和。护理道德属于医学道德的范畴，是在医疗实践中产生和发展起来的。近代护理先驱南丁格尔在她的笔记中写道：“护士要有奉献自己的心愿，有敏锐的观察力和充分的同情心。她需要绝对尊重自己的职业。”…     

肺复张后肺水肿3例报告

例1.男,21岁。咳嗽,呼吸困难5天,胸片示右肺压缩90％以上,诊断自发性气胸,急症右胸腔闭式水封瓶引流。术毕病人突然剧烈咳嗽,呼吸困难,咯大量粉红色泡沫痰,双肺湿鸣,右肺为著。诊断:复张后肺水肿(双)。立即半卧位,吸氧,应用安定、杜冷丁、地塞米松、速尿等药物,12小时后症状体征消失,48小时胸片示石肺完全复张双肺野清晰痊愈出     

非瓣膜病房颤患者左心耳血流动力学的TEE研究

应用多平面经食管超声心动图技术（Ｍ－ＴＥＥ），对３０例健康人和３０例非瓣病房颤患者（ＮＶＡＦ）心底短轴切面测量了左心耳最大直径，同一心动周期内左心耳最大及最小面积及左心耳最大空速度，产将ＮＶＡＦ患者按照自发显影及血栓的有无分为２组。发现ＮＶＡＦ组左心耳增大，收缩力及血流速度均减低，且这种变化在有血栓和有血栓形成倾向的患者中更为明显。     

利多卡因在人流术中的应用

人工流产术是计划生育中常用的补救措施,我院自1994年以来用利多卡因子宫颈旁神经阻滞预防人工流产综合反应,取得了较好的效果,现报告如下。1 临床资料及方法临床资料随机选择妊娠10周内,健康孕妇82例,分为试验组和对照组,试验组56例,其中未产妇20例,对照组26例,其中未产妇5例,两组中年龄最