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自噬是细胞成分更新、发育、分化的重要调控机制,对维持蛋白代谢平衡及细胞内环境稳定具有重要意义。TGF-β是一种具有多种功能的多肽生长因子,可促进细胞的增殖与分化,细胞的粘附、迁移和凋亡,参与了自噬活性的调控。 相似文献
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我国制药工业的现状是以仿制国外药品为主,缺乏创新实力.据统计,我国2002年受理新药申请4 996件,创新药即国内外均未上市的药品申请占新药申请的1.12%;2003年受理新药申请4 357件,创新药所占比例为2.08%;2004年受理新药申请6019件,创新药所占比例为1.89%. 相似文献
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中华白蛉在国内除分布于黑热病流行地区外,昆明、毕节和长春也有发现。在已知的地理分布中,长春是最北地区。1954和1955年我们在市内的几幢颓屋中观察了它的季节消长。颓屋只剩屋顶和墙壁,地面潮湿,堆有垃圾和人粪。两年皆由五月开始,晚上用捕蛉管按人工小时进行捕捉,到九月连续三次阴性时则停止。1954年同时使用蓖麻油捕蛉纸捕捉,次日取回鑑定计数。两年共捕到白蛉1,447只,皆是中华白蛉。它的季节消长(见附表);1954年是由 相似文献
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药品生产企业变更企业名称的,首先应向工商行政管理部门提出申请;核准变更后,根据《药品生产监督管理办法》的规定,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;获得批准后,再根据《药品注册管理办法》的要求,向省级药品监督管理部门递交“改变国内药品生产企业名称”的补充申请,符合规定的,发给《药品补充申请批件》,并报送国家食品药品监督管理局备案,不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。笔者对申报单位在报送“改变国内药品生产企业名称”补充申请时经常咨询和容易出现的问题进行了整理和分析,仅供参考。 相似文献
27.
29.
新修订《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)提出了药物临床试验应该遵守由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定的药物临床试验质量管理规范;以保证药物临床试验的规范性、结果科学、可靠性、完整性及可信性,以及保证受试者的权益和安全;为了遵守新法规要求,本文探讨了基于新修订《药品管理法》背景下,如何制定药物临床试验标准操作规程(SOP)的方法、制定SOP的范围,如何管理SOP、如何培训和审查SOP等,为新法规实施细则的制定提供参考。 相似文献
30.
王雅雯 《中国实用口腔科杂志》2011,4(6):374-376
自噬是细胞程序性死亡的一种方式,人类多种肿瘤存在自噬异常。自噬过程受自噬相关基因调控,Beclin1是目前惟一被证实的哺乳动物"自噬基因",是自噬的直接执行者,通过诱导自噬、促进凋亡抑制肿瘤进程。本文就Beclin1与肿瘤发生、发展的关系进行综述,并对口腔癌自噬研究做一简要介绍。 相似文献