RP-HPLC-ECD检测血浆尿液中儿茶酚胺及其临床应用

目的 建立一种简便、准确、灵敏、易于临床推广的测定血尿中儿茶酚胺(CAs，包括NE、E、DA)的检测方法，并进行了临床血浆及24小时尿液标本中CAs测定。方法 采用活性氧化铝吸附标本中CAs，酸解吸附后，以3，4-二羟基苄胺(13HBA)为内标，利用离子对反相高效液相色谱及电化学检测器进行测定。结果 显示NE、E、DA在0．156—100ng／ml浓度范围内与响应值(色谱峰面积对内标峰面积之比)线性关系良好(r分别为0．9998、0．9999、0．9998)，其方法回收率分别为63．2％—93．4％、65．6％—103．7％、70．4％—111．3％，CV值为1．23％—19．52％，在嗜铬细胞瘤患者中CAs有显著升高。结论 该实验方法简单、准确、灵敏、特异性高，不失为一种敏感、可靠的诊断嗜铬细胞瘤的方法。     

乙型肝炎病毒DNA荧光定量PCR的建立与应用

目的　建立血浆 (血清 )HBVDNA荧光定量PCR检测方法 ,探讨其临床应用价值。方法　用PUCm T载体和PCR纯化产物连接 ,转染DH5α菌 ,筛选阳性菌落 ,提取质粒 ,制作外标准品 ;在HBV基因组S区设计一对引物和TaqMan探针 ,严格优化反应物的组成和扩增条件 ,并对该方法进行评价。结果　建立的HBVDNA荧光定量PCR最低可检出 80 0拷贝 /ml;批内误差为 1 8%～ 6 5% ,批间误差为 2 6 %～ 9 1 % ;在 1 0 4 ～ 1 0 11拷贝 /ml之间与Ct值具有很好的线性 (Ct =- 1 .391 1ln(X) 4 1 .6 5,r =- 0 .9958) ;外周血HBVDNA临床定量检测发现 ,HBeAg阳性的 1 30例中 ,HBVDNA阳性率为 1 0 0 % ,含量为1 0 6 89± 1.6 9拷贝 /ml,抗HBe阳性的 96例中HBVDNA阳性率为 55 2 % ( 53/ 96 ) ,含量为 1 0 4 .0 9± 1.19拷贝 /ml;6 2例献血员未检出HBVDNA。乙肝临床治疗监测发现 ,外周血中HBVDNA含量检测可有效反映治疗效果 ,指导临床用药。结论　荧光定量PCR检测方法是一种相对准确、灵敏度高、特异性较强和较简便的HBVDNA定量检测技术 ,对乙肝诊断、指导临床用药和治疗监测方面具有实用价值     

液氮冷冻联合外用咪喹莫特及α-2b干扰素治疗尖锐湿疣的疗效观察

尖锐湿疣是一种常见的性传播疾病,其治疗后易复发的情况仍是目前临床上达到彻底治愈时比较棘手的问题.为了探索有效的治疗方法,我们于2003年6月-2005年3月对患有外生殖器及肛周尖锐湿疣的患者先进行液氮冷冻,然后交替外用咪喹莫特乳膏及重组人α-2b干扰素软膏,取得了很好的疗效,现将结果报告如下.     

外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒核酸与细胞因子含量变化

目的：探讨慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒核酸与血清细胞因子变化关系。方法：采用荧光实时PCR技术定量检测76例慢性乙型肝炎患者和15例健康者外周血单个核细胞中HBVDNA含量，用ELISA法定量检测血浆细胞因子(IFN-γ、TNF—α、IL-4、IL-6、TGF-β1、sIL-2R)水平。结果：①慢性乙型病毒性肝炎中细胞因子(IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6、TGF-β1、sIL-2R)水平明显高于健康对照组；②单个核细胞HBVDNA阳性组IFN-γ、TNF-α含量明显低于阴性组，而sIL-2R含量则高于阴性组但无统计学差异，IL-4、IL-6、TGF-β1含量无差异；③随着PBMCs中HBVDNA含量升高，TNF—α含量逐渐降低，IL-4和sIL-2R含量逐渐升高，而IFN-γ，IL-6、TGF-β1含量无显著性变化。结论：外周血单个核细胞HBVDNA持续存在及含量变化与细胞因子相对异常有关，进而导致肝细胞损伤。     

饮食在痤疮发病机制中的作用

痤疮是临床上常见的皮肤病之一,临床表现为面部粉刺、丘疹、脓疱,反复发作会遗留色素沉 着或瘢痕,严重影响患者的生理、心理和社会交往。目前,临床关于痤疮的发病机制尚未完全明确,普遍 认为皮脂腺分泌过度、毛囊皮脂腺导管角化异常、痤疮丙酸杆菌及炎症与免疫因素是主要病机。而饮食 与痤疮的关系尚存在争议,因此本文结合现有相关文献,介绍了饮食对胰岛素样生长因子-1、皮脂腺、炎 症、皮肤微生物群以及痤疮丙酸杆菌的影响,旨在为痤疮患者的正确、合理饮食和预防提供指导。     

NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法136例患者随机分为三组:A组外用复方卡力孜然酊,2次/d;B组采用NB-UVB照射,每周3次;C组采用NB-UVB治疗仪联合复方卡力孜然酊治疗。三组疗程均为6周。结果治疗后C组的PASI评分与A组或B组比较差异均有显著性(P<0.05);C组有效率为86.96%,明显高于A组或B组,差异有显著性(P均<0.05)。结论NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常性银屑病有较好的疗效,治疗安全、不良反应少。     

依巴斯汀治疗荨麻疹临床疗效观察

2006年1月以来笔者应用依巴斯汀(商品名:开思亭.西班牙艾美罗医用药物有限公司)治疗156例急、慢性荨麻疹.取得较满意疗效,现报告如下.     

NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将入选的158例白癜风患者按就时间顺序随机分为3组:A组51例,外用复方卡力孜然酊,3次/d,搽药后日光照射10～15min;B组52例,予NB-UVB照射,强度9.13mW/cm2,开始每2天1次,8周后改为每3天1次;C组55例,予NB-UVB治疗仪联合复方卡力孜然酊治疗,方法同前两组。3组患者疗程均为16周,疗程结束,比较3组患者的疗效。结果疗程结束时C组的有效率为81.13%,明显高于A组(56.00%)和B组(50.00%),差异有显著性意义(P均<0.05),但A、B两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。3组患不同部位皮损比较,面颈部疗效最好,A组有效率为74.19%,B组为75.00%和C组为93.93%躯干、四肢疗效次之,A、B和C有效率分别为66.61%、55.56%和87.18%,手足皮损疗效最差,A、B、C组有效率分别为0%、0%、16%,三部位均C组疗效优于A、B组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗白癜风有较好的疗效,安全,不良反应少。     

小剂量阿维A联合窄谱UVB治疗斑块状银屑病疗效观察

观察小剂量阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗中、重度斑块状银屑病的疗效及不良反应.观察组:口服阿维A, 同时给予NB-UVB照射.对照1组:口服阿维A.对照2组:给予NB-UVB照射.3组疗程均为8周.结果:治疗后3组患者的PASI和DLQI评分与治疗前比较均显著下降,治疗8周时观察组与对照1组和对照2组的有效率相比均有显著性差异(P<0.01).小剂量阿维A联合NB-UVB治疗中、重度斑块状银屑病疗效好,不良反应发生率低.     

山东籍汉族寻常型天疱疮与HLA-DRB1基因的相关性研究

目的 探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因在山东籍汉族寻常型天疱疮易感性中的作用.方法 用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对61例寻常型天疱疮(pemphigus vulgaris,PV)患者和57名正常对照者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了DRB1、DQB1基因在两组中的分布.结果 与正常对照组比较,PV患者组DRB1 *14(*1401、*1404、*1405)基因频率明显增高(Pc分别＜0.05).结论 HLA-DRB1*14是山东籍汉族PV的易感基因.