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21.
米非司酮对子宫内膜作用的研究进展 总被引:40,自引:1,他引:40
米非司酮 (mifepristone)是孕激素拮抗剂 ,它对子宫内膜的影响随着用药持续时间不同而差异明显 :短时间应用 ,子宫内膜发育滞后或萎缩 ,长时间尤其是较大剂量时 ,子宫明显增大 ,内膜增生。因此 ,长期应用应注意米非司酮的安全性 相似文献
22.
蛋白激酶C与K562/A02细胞多药耐药相关性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)在K562/A02细胞多药耐药的产生及其逆转中的作用。方法 用放射免疫法检测了耐药细胞株K562/A02及其敏感株K562的静息PKC活性水平,并观察了柔红霉素(daunomycin,DNR)以及耐药调节剂粉防己碱(tetrandrine.Tet)、屈洛昔芬(droloxifene,Drol)单独或联合应用后细胞PKC活性的变化。结果 静息状态下耐药细胞株K562/A02的PKC活性显著高于敏感株K362,有效调节浓度的Tet、Drol单独作用于K562、K562/A02细胞均可显著下调其PKC活性,联合应用有显著协同性。1μg/mLDNR可显著下调K562细胞的PKC活性,部分下调K562/A02细胞的PKC活性,有效调节浓度的Tet、Drol单独或联合应用均可加强其作用。结论 PKC参与K562/A02细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的形成,Tet、Drol逆转K562/A02细胞的MDR可能与下调其PKC活性有关。 相似文献
23.
呼吸机越来越广泛地应用于急救医学、重症监护、麻醉、心胸外科等领域。它的使用抢救了许多危重患者的生命,但它也给患者身心健康带来了一些负面的影响,我们必须给予足够的重视,才能使患者的疾病更快更安全的康复。本文旨对这一问题加以探讨。 相似文献
24.
妊娠期合并急腹症常危及孕妇及胎儿的生命,其预后与疾病的严重程度有关。为了解患者心理状况及不良心理的产生原因,以便有针对性地应用临床路径进行心理干预,从2005年11月~2006年7月,临床护理路径对病人实施整体护理的做法,自拟临床护理路径对妊娠期合并外科急腹症患者13例进行心理干预(简称心理干预路径),取得了良好的效果,现介绍如下。1资料与方法1·1一般资料2005年11月~2006年7月在我科住院的妊娠期合并外科急腹症患者13例,作为试验组;调取2005年2~10月在我科住院的同病患者作为对照组,共11例,经统计学检验,两组患者基线指标比较差异无… 相似文献
25.
帕珠沙星注射液治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染的单盲随机对照试验 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:评价帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的有效性和安全性。方法:用随机单盲对照试验设计,试验组予帕珠沙星注射液,300mg,iv,gtt,bid,对照组予左氧氟沙星注射液,200mg,iv,gtt,bid,2组疗程均为7~14d。结果:试验组可评价病例为31例,对照组可评价病例为33例,试验组临床总有效率和痊愈率分别为94%和58%,细菌清除率为100%;对照组临床总有效率和痊愈率分别为94%和67%,细菌清除率为100%。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10%(3/31)和39%(13/33)。2组比较除不良反应发生率差异有显著意义外,其余差异均无显著意义(P>0.05)。结论:帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染疗效确切,使用安全、方便。 相似文献
26.
27.
4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺的合成 总被引:3,自引:1,他引:3
以3-乙酰基吡啶为起始原料,经肟化、磺酰化、氧化、环合、还原得到3-(咪唑-4-基)吡啶,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合及肼解等反应制得抗菌剂泰利霉素的特定侧链化合物4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺,总收率24%. 相似文献
28.
抗衰老药物的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
衰老是生物体全身各组织、器官的退行性变化,是诸多病理、生理过程综合作用的结果。有史以来,人们一直在寻找各种有效的延缓衰老、永葆青春的方法。抗衰老药则因能够改善人类体质,提高生命效率,使生命在遗传特性决定的限度内延长寿限而愈来愈受到人们的关注。随着细胞生物学、免疫药理学、生物化学与老年医学等学科的不断发展,社会老龄化趋势的迅速增长,抗衰老药物的研究已成为一门新兴的药物学分支科学。现将近年来几类主要的抗衰老药物综述如下。1. 抗氧化剂人体代谢过程氧化还原反应中形成的自由基,可与体内的核酸、蛋白质、脂质等产生反… 相似文献
29.
目的 探讨药物地拉卓(dilazep)对抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者血清IgG诱导单核细胞组织因子(tis-sue factor,TF)表达及其抑制机制。方法 将纯化的APS血清IgG以及地拉卓等药物与新鲜分离的外周血单核细胞培养一定时间,加入外源性因子Ⅶa和Ⅹ,通过因子Ⅹa的生成情况,判断单核细胞表面IF活性;利用TF primers,采用TaqMan PCR方法,观察单核细胞TF mRNA表达情况。结果 地拉卓呈量效递增性抑制APS IgG诱导单核细胞TF活性表达,但并非影响APS IgG诱导单核细胞TF mRNA表达。腺苷受体拮抗剂--茶碱(theophylline)可中和地拉卓的这一抑制效应。结论 地拉卓通过腺苷受体途径,在转录后水平干预APS IgG对单核细胞TF活性的诱导。提示某些阻止单核细胞TF活性的药物可望成为治疗APS的新突破。 相似文献
30.
目的 探讨大连地区冬春季孕早期维生素D(vitamin D,VD)水平对妊娠期糖尿病发病率的影响.方法 选择2016年10月至2017年5月于大连市妇幼保健院产检的初产、单胎孕妇470例,测定其体内维生素D、空腹静脉血糖水平,根据其体内维生素D水平,分为正常组53例、不足组241例和缺乏组176例.对于不足组及缺乏组随机分为试验组和对照组,试验组(分别记为不足试验组,缺乏试验组)每日给予VD滴剂胶囊1200IU(3粒),口服.对照组(分别记为不足对照组,缺乏对照组)及正常组给予每日VD滴剂胶囊400 IU(1粒),口服.随访各组至孕24 ~ 28周妊娠期糖尿病的发生及维生素D缺乏的改善情况.结果 正常组GDM发生率低于不足及缺乏组(P<0.05),试验组孕妇GDM的发生率较对照组有所降低,但差异不具有统计学意义(P>0.05).试验组维生素D水平较治疗前显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01).正常组和对照组治疗后维生素D水平有所提高,但与治疗前比较,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 孕早期VD水平缺乏、不足孕妇妊娠期糖尿病发生率较高;每日补充维生素D 1200 IU,可提高体内维生素D水平,但未降低妊娠期糖尿病发病率. 相似文献