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半导体激光经巩膜睫状体光凝术治疗难治性青光眼12例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,随着激光技术在眼科的应用 ,采用激光治疗青光眼的研究也逐步深入。半导体激光经巩膜睫状体光凝术治疗难治性青光眼正逐步被临床医生采用。 1 998年 8月至 2 0 0 0年 3月我院采用81 0 nm IRIS二极管治疗难治性青光眼 1 2例 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 :本组 1 2例 1 2眼 ,男 7例 ,女 5例 ,年龄 2 0~ 86岁 ,平均 5 5 .7岁。绝对期青光眼 5例 ;新生血管性青光眼 3例 ;继发性青光眼 3例 (继发于粘连性角膜白斑、白内障膨胀期 ,晶状体全脱位 ) 3例 ;虹膜角膜内皮综合征 (ICE) 1例。病程最长 2 0年 ,最短半年 ,平均 3… 相似文献
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目的 探讨Graves病患者的泪膜功能.方法 前瞻性研究78例Graves病患者(病例组),对照组为40例健康体检者.分别进行泪膜破裂时间测定(TBUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色和眼部干涩、不适症状询问.结果病例组TBUT和SIT与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05). TBUT<10s和自觉有眼干涩症状以及角膜荧光素染色阳性的比率,病例组与对照组比较,差异均有统计学意义.结论 Graves病患者发生泪膜功能异常的比率高于健康体检者,是发生干眼症的易患人群. 相似文献
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[摘要]目的研究帕罗西汀片剂在健康人体的药动学过程,并比较两种帕罗西汀片剂的生物等效性。方法男性健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服帕罗西汀片试验制剂和参比制剂40 mg后,用高效液相色谱法测定血浆帕罗西汀浓度。并用3P97药动学软件进行参数计算及评价两种制剂的生物利用度和生物等效性。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆帕罗西汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(62.78±17.34)和(64.74±18.43) ng·mL 1;tmax 分别为(5.13±1.37) 和(5.64±1.84) h;t1/2分别为(19.85±5.72) 和(20.03±5.33) h;AUC0 120分别为(1 043.21±297.33)和(1 076.47±309.49) ng·h·mL 1;AUC0-inf分别为(1 358.35±443.73)和(1 386.75±476.54) ng·h·mL 1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为F0 120(98.9±16.3)%,F0 inf(96.3±18.2)%。结论两种帕罗西汀片剂具有生物等效性。 相似文献
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45.
《中国药典》2005年版药材饮片中的若干问题及改进建议(待续) 总被引:2,自引:0,他引:2
《中国药典》2005年版(简称新版药典)的颁布实施,是我国医药卫生界的大事。同2000年版相比,新版药典一部新增品种154种,修订品种453种,较好地反映了我国当前中药的发展水平,是有关领导部门和科技人员共同努力的结果,是对中医药事业的可贵贡献。药材饮片是中药治病的物质基础,其“功能与主治”既是直接指导临床用药的依据,又是论述成方制剂“功能与主治”的重要依据,而药材的“功能与主治”又同其“性味与归经”“用法与用量”“.... 相似文献
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张庆荣、夏光成主编的《有毒中草药彩色图鉴》(简称《毒药图鉴》),由天津科技翻译出版公司于1994年4月正式出版,大16开精装本,为中药专业增添了一本很好的参考书。 当代的化学药因有明显毒副作用被西方人士惊呼为“药物公害”,进而提出“回归大自然”的口号。因此,天然药信受青睐,中草药也因历史悠久、疗效高、毒副作用低而受欢迎,欣起颇具规模的“中草药 相似文献
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3.3诸多饮片用量明显偏少
《药典》饮片用量明显偏少的例子举不胜举,笔者以前已经有过介绍,鉴于问题的重要性,现进一步以《药典》第1版(1963年版)至第7版(2005年版)都收载的254种中药饮片的用量,同文献[5]中有较多名老中医擅长应用该品种的用量,进行比较。 相似文献
50.
帕罗西汀片在健康人体的药代动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究帕罗西汀片在健康人体内的药代动力学.方法 20名健康志愿者单剂量121服40 mg帕罗西汀片后,用高效液相色谱法测定血浆中帕罗西汀浓度,并用3P97软件统计处理.结果 帕罗西汀片药-时曲线经拟合呈二室模型,其Cmax、Tmax 、AUC0.120、AUC0.inf分别为(64.74±18.43)ng/ml、(5.64±1.84)h、(20.03±5.33)h、(976.47±309.49)ng·h/ml和(1086.75±376.54)ng·h/ml.结论 帕罗西汀片在人体内的药代动力学呈二房室开放模型. 相似文献