miR-140-3p靶向调控KMT5B对老年牙髓干细胞成牙本质分化的影响及机制

目的 分析微小RNA(miR)-140-3p靶向调控甲基转移酶(KMT)5B对老年牙髓干细胞成牙本质分化的影响及机制。方法 采用实时荧光定量法进行鉴定miR-140-3p、KMT5B表达量，通过倒置显微镜对矿化结节情况进行观察，采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖情况，通过Western印迹对成牙关键转录因子Runt相关转录因子(RUNX)2、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨桥蛋白(OPN)、P21、细胞周期蛋白(Cyclin)D1相对表达量进行检测。结果 与未分化牙髓干细胞对比，分化牙髓干细胞miR-140-3p表达量显著升高，KMT5B表达量显著降低(P<0.05)。与si-NC组相比，si-miR-140-3p组miR-140-3p表达显著降低(P<0.05),表明干扰miR-140-3p的牙髓干细胞株构建成功，与si-NC组相比，si-miR-140-3p组矿化结节相对数量、Runx2蛋白、DSPP蛋白、OPN蛋白、OD值、CyclinD1显著降低，P21显著升高(P<0.05)。与KMT5B-NC组相比，KMT5B组KMT5B表达量升高(P<0.05)...