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April W. Armstrong Michael P. Siegel Jerry Bagel Erin E. Boh Megan Buell Kevin D. Cooper Kristina Callis Duffin Lawrence F. Eichenfield Amit Garg Joel M. Gelfand Alice B. Gottlieb John Y.M. Koo Neil J. Korman Gerald G. Krueger Mark G. Lebwohl Craig L. Leonardi Arthur M. Mandelin M. Alan Menter Abby S. Van Voorhees 《Journal of the American Academy of Dermatology》2017,76(2):290-298
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Douglas L. Miller Xiaofang Lu Chunyan Dou Yiying I. Zhu Rachael Fuller Kristina Fields Mario L. Fabiilli Gabe E. Owens David Gordon Oliver D. Kripfgans 《Ultrasound in medicine & biology》2018,44(7):1439-1450
Ultrasound myocardial cavitation-enabled treatment was applied to the SS-16BN rat model of hypertrophic cardiomyopathy for proof of the principle underlying myocardial reduction therapy. A focused ultrasound transducer was targeted using 10-MHz imaging (10 S, GE Vivid 7) to the left ventricular wall of anesthetized rats in a warmed water bath. Pulse bursts of 4-MPa peak rarefactional pressure amplitude were intermittently triggered 1:8 heartbeats during a 10-min infusion of a microbubble suspension. Methylprednisolone was given to reduce initial inflammation, and Losartan was given to reduce fibrosis in the healing tissue. At 28 d post therapy, myocardial cavitation-enabled treatment significantly reduced the targeted wall thickness by 16.2% (p?<0.01) relative to shams, with myocardial strain rate and endocardial displacement reduced by 34% and 29%, respectively, which are sufficient for therapeutic treatment. Premature electrocardiogram complexes and plasma troponin measurements were found to identify optimal and suboptimal treatment cohorts and would aid in achieving the desired impact. With clinical translation, myocardial cavitation-enabled treatment should fill the need for a new non-invasive hypertrophic cardiomyopathy therapy option. 相似文献
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