全文获取类型
收费全文 | 719篇 |
免费 | 34篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 9篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 36篇 |
临床医学 | 77篇 |
内科学 | 65篇 |
皮肤病学 | 5篇 |
神经病学 | 15篇 |
特种医学 | 43篇 |
外科学 | 102篇 |
综合类 | 182篇 |
预防医学 | 35篇 |
眼科学 | 4篇 |
药学 | 86篇 |
中国医学 | 62篇 |
肿瘤学 | 44篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 15篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 46篇 |
2012年 | 57篇 |
2011年 | 61篇 |
2010年 | 56篇 |
2009年 | 59篇 |
2008年 | 42篇 |
2007年 | 32篇 |
2006年 | 36篇 |
2005年 | 40篇 |
2004年 | 39篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 35篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 22篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有769条查询结果,搜索用时 229 毫秒
11.
在群体水平上研究了海产野生型眼点拟微球藻(Nannochloropsis oculata)及其抗除草剂Sandoz9785的细胞培养物在生长和脂肪酸组成方面的特性。结果表明,野生型藻株对Sandoz 9785较为敏感,除草剂用量为50μmol·L~(-1)时其生长的被抑制率为75%。在除草剂抑制作用下,野生型细胞的总脂肪酸含量显著下降,而EPA含量显著提高。在160μmol·L~(-1)和320μmol·L~(-1)Sandoz 9785浓度下,筛选到抗除草剂的细胞培养物R160和R320,其平均比生长速率与野生型没有显著差异,细胞的总脂肪酸、16;0、16:1ω9、18:0和18:1ω9的含量都低于野生型藻株,但20:5ω3(EPA)含量则高于野生型。R160在无除草剂的培养基中EPA含量最高,可占细胞干重的3.51%,比野生型提高了30%,但与野生型差异不显著。并讨论了抗性培养物抗Sandoz 9785和积累 EPA的机理。 相似文献
12.
新生儿败血症单个核细胞产生肿瘤坏死因子α的能力及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨新生儿败血症患儿单个核细胞产生肿瘤坏死因子α(TNFα)的能力及意义。方法用ELISA法检测TNFα,用内毒素(LPS)体外诱导单个核细胞产生TNFα检测单个核细胞产生TNFα的能力。结果新生儿败血症患儿病程<4d者血浆中可测到TNFα,而>4d者及健康对照者未能测到。单个核细胞产生TNFα的能力,病程<4d者与>4d者无差异,二者均低于健康对照。存活儿及死亡儿出院或临终前血浆TNFα均测不到,而单个核细胞产生TNFα的能力,死亡者低于存活者及健康对照,后二者无差异。结论TNFα可能仅在败血症早期起作用。起病后败血症患儿继续产生TNFα的能力将降低,且单个核细胞产生TNFα的能力与病情变化一致。对判断新生儿败血症患儿的预后有重要价值。 相似文献
13.
由于免疫原性,鼠源性单克隆抗体在人体疾病治疗方面受到限制,运用基因重组技术,将抗体轻链、重链可变区基因连接,构建单链Fv(ScFv)基因.表达制备ScFv片段,由于其分子小,免疫原性弱,有潜在应用前景.本实验将获得的抗人肺癌单克隆抗体轻重链可变区基因,通过Linker基因序列连接并克隆至pIg20表达载体,表达制备抗人肺癌scFv融合蛋白.现报道如下.l 材料与方法1.1 抗人肺癌单克隆抗体3D_3(McAb3D_3)重链可变区基因(VH)克隆至表达载体pIg20,以SmaⅠ,XbaⅠ分别双酶切VH及pIg20质粒,以粘末端方式,将SmaⅠ-VH-Xba片段连接到pIg20载体,连接产物电穿孔法转染BL21菌,筛选鉴定.阳性子命名为pIgVH.1.2 将McAb3D_3轻链可变区基因(VL)克隆至pIgVH,以BgLⅡ、NcoⅠ分别消化中pIgVH及VL,以粘 相似文献
14.
目的探讨在支气管哮喘病患慢性持续期应用蛤芪定喘汤治疗的临床效果。方法选取哮喘病患80例,随机分成两组。对照组(40例)给予其常规西医临床治疗;观察组(40例)在常规西医临床治疗之上,加以应用蛤芪定喘汤。治疗前后,评定患者肺功能,并观察其症状变化,比照分析不同治疗方式下的临床效果。结果治疗后,观察组FEV1、PEF指标、治疗显效率均远远优于对照组(P0.05),差异均具统计意义。结论蛤芪定喘汤应用于支气管哮喘病患慢性持续期治疗效果着实令人满意。推荐于临床上进行广泛应用。 相似文献
15.
进展性缺血性卒中是指大脑中动脉脑梗死后神经功能缺失症状在6 h内逐渐进展或呈阶梯式加重,其原因多为血栓扩展所致。2006年1~12月,我们应用东菱克栓酶治疗进展性卒中,效果良好。现报告如下。 相似文献
16.
目的分析脑出血后脑心综合征的临床特点。方法对268例脑出血的患者按出血部位分为3组,对其临床资料进行回顾性地分析,急性期查血清心肌酶谱及心电图,对68例条件允许基底节出血的患者进行心肌酶谱及心电图动态监测。结果脑出血患者出血早期心肌酶水平显著高于对照组(均P<0.05),脑出血组心电图异常率显著高于对照组(48%vs17%,P<0.05),脑干和丘脑出血心电图异常率(81%)显著高于基底节出血(41%)和脑叶出血(35%,均P<0.05)。动态观察表明,3 d内心肌酶谱最高,2周后基本恢复正常。结论脑出血患者出血早期心肌酶水平显著升高,心电图异常率显著增加,其严重程度与出血部位有关。 相似文献
17.
目的:建立成都地区中老年糖耐量正常人群糖化血红蛋白( HbA1c)的参考范围。方法采用分层随机抽样的方法,对成都城市社区1025例中老年人开展横断面流行病学调查,进行OGTT、HbA1c、血压及血脂等检测,予以统一的问卷调查,对其中647例正常糖耐量人群采用正态分布法的95%CI确定HbA1c参考值范围。结果糖耐量正常人群的HbA1c呈近似正态分布,647例中老年正常糖耐量人群HbA1c参考范围5.02%~6.28%,其中男性糖化血红蛋白平均值为5.67%,女性为5.64%,两者差异无统计学意义(F=2.363,P=0.095)。结论成都地区中老年糖耐量正常人群HbA1c参考范围5.02%~6.28%。中老年个体HbA1c超过此范围,需进一步行OGTT明确是否有糖尿病或处于糖尿病前期。 相似文献
18.
目的 评价急性肺栓塞二次溶栓治疗的疗效及安全性.方法 回顾分析2002年7月~2010年10月在我院住院的12例需溶栓的急性肺栓塞病人,予重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)50 mg静脉输注,24小时后复查CT肺动脉造影(CTPA)、心脏超声,血栓部分溶解且心脏超声示右心室室壁运动功能异常,再次予重组组织型纤溶酶原激活剂40mg静脉输注行二次溶栓治疗.结果 有效率100%.1例病人出现生殖道出血,无颅脑出血等危及生命的不良反应.结论 急性肺栓塞首次予重组组织型纤溶酶原激活剂50 mg静脉溶栓,血栓部分溶解且心脏超声示右心室室壁运动功能异常者二次溶栓疗效确切,安全性好. 相似文献
19.
目的 探讨经椎弓根"蛋壳"技术治疗陈旧性胸腰椎骨折伴后凸畸形的临床疗效及意义.方法 回顾性分析我院2010年5月至2013年10月采用经椎弓根"蛋壳"技术治疗的12例陈旧性胸腰椎骨折伴后凸畸形患者的病例资料,其中男7例,女5例;年龄为25~57岁,平均为46.5岁.通过手术前后疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评价患者的改善情况,并比较胸腰椎椎体后凸Cobb角矫正情况、融合情况、临床疗效等.结果 12例患者的手术时间为160~232 min,平均为215 min;术中出血量为1000~2400 ml,平均为1600 ml.术中有2例患者出现硬膜撕裂,予以修补;1例患者术后切口浅表感染,经1周换药后,转归良好.所有患者均获得1年以上随访,神经功能均得到不同程度的改善.术前、术后1周、术后1年的腰痛VAS评分平均分别为(8.08±1.00)分、(2.25±0.97)分、(1.41±0.51)分;术前、术后1周、术后1年的椎体后凸Cobb角平均为49.08°±11.79°、13.67°±4.23°、14.50°±3.99°.术后1周、术后1年的VAS评分、椎体后凸Cobb角较术前均明显改善(均P<0.05),术后1年与术后1周椎体后凸Cobb角比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 经椎弓根"蛋壳"技术治疗陈旧性胸腰椎骨折伴后凸畸形,矫形效果及临床疗效良好. 相似文献
20.
目的体外构建及鉴定sh RNA-Bmi1重组载体,探讨靶向沉默原癌基因Bmi1对人胆囊癌细胞Bmi1m RNA表达、蛋白表达及对裸鼠皮下移植瘤h TERT表达的影响.方法针对Bmi1不同位点构建4个sh RNABmi1重组质粒,采用倒置荧光显微镜观察转染效率,RT-PCR和Western blot检测各组Bmi1m RNA和蛋白表达,选择有效干扰组进行体内实验.构建GBC-SD裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为sh RNA-Bmi-4组(实验组)、sh RNA-Scramble(错配组),Lipofectamine(阴性对照组),GBC-SD(空白对照组).成瘤后进行移植瘤治疗,治疗6周后处死裸鼠,免疫组化检测裸鼠移植瘤h TERT蛋白表达水平.结果成功构建了sh RNA-Bmi1重组载体.转染胆囊癌48 h后倒置荧光显微镜观察发现sh RNA-Bmi1-4组GBC-SD绿色荧光强度增强、转染效率最高,RT-PCR及Western blot结果显示sh RNA-Bmi1-4组m RNA及蛋白表达量均明显低于各对照组(P<0.05),对照组间表达量差异无统计学意义(P>0.05).选取sh RNA-Bmi1-4组作为有效干扰序列作后续体内实验.免疫组化检测sh RNA-Bmi-4组裸鼠移植瘤h TERT蛋白表达水平明显低于各对照组(P<0.05),对照组间蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05).结论体外成功构建了sh RNA-Bmi1重组载体,顺利进行重组载体的转化和转染实验。靶向沉默Bmi1基因可有效促进胆囊癌细胞Bmi1m RNA降解、抑制其蛋白的表达,同时有效抑制GBC-SD裸鼠移植瘤h TERT蛋白表达. 相似文献