父女间造血干细胞移植后造血功能重建延迟一例

患者为女性，１３岁。经检查诊断为急性淋巴细胞白血病（Ｌ１型，Ｔ细胞型，高危型［１］）。予ＣＯＡＡＰ方案（长春新碱２ｍｇ，静脉注射，第１天；环磷酰胺０．６ｇ，静脉注射，第２、４、６天；阿糖胞苷１５０～２００ｍｇ，静脉滴注，第２～７天；阿霉素３０ｍｇ，静...     

羟基脲与三尖杉酯碱联合治疗慢性粒细胞白血病59例

由于慢性粒细胞白血病（慢粒）多以急变告终，故3年以上长期存活率低。我科自1987年1月～1992年6月采用羟基脲与三尖杉酯碱联合方案治疗慢粒59例，现将结果报告如下。临床资料一、一般资料59例均为住院病人，根据临床症状、体征和实验室（血象、骨髓象、碱性磷酸酶染色和部分病人做Ph’检查）确诊。初治42例；复治17例，该厂倒曾服过马利兰、二澳甘露醇、靛玉红等治疗，均无急变s男性43例，女性16例，男：女一2．7：l，年龄14～68岁（平均35．5岁），其中14～35岁占50．8％，＞36岁占49．2％。从发现症状到确诊时间15～45d者32例（54．3％…     

胃癌患者外周血单个核细胞、脾细胞和局部淋巴结细胞的LAK细胞活性

研究表明,IL-2可诱导外周血单个核细胞表达 IFN-γ或TNF-α mRNA及分泌 IFN-γ或TFN-α。作者检测29例胃癌患者外周血单个核细胞(PBMC)、脾细胞(SPC)和局部淋巴结细胞(LNC)经IL-2诱导4天后产生的LAK细胞活性,~(51)Cr释放法测定其细胞毒活     

STUDY ON CELL ORIGIN OF MALIGNANT LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS WITH POLYMERASE CHAIN REACTION

Genotype of IgH, TCRγ and TCR δ gene rearrangement in 42 cases of malignant lymphoproliferative disorders were studied by using polymerase chain reaction (PCR) technique. The results suggested that among the 23 cases, in which malignant cells expressed B-lineage cell surface markers, 20 showed IgH gene rearrangement and 11 had TCRγ gene rearrangement and / or TCRδ gene deletion. All the 11 cases expressed T-lineage cell differentiation antigens were found to have TCRγand TCRδ gene rearrangement or deletion and only one had IgH gene rearrangement. Double rearrangements of IgH and TCRγ genes were detected in all the 3 cases of T and B double-phenotype ALL. In the cases malignant cells did not express any lineage specific antigens while 4/5 had TCRγ gene rearrangement but all failed in IgH gene rearrangement. The relation of cellular differentiation origin and rearrangement of antigen receptor genes with clinical manifestations was discussed.     

姐弟同患慢性再生障碍性贫血二例

姐弟同患慢性再生障碍性贫血（CAA）较少见，我院曾收治2例。例1女，15岁。因面黄、乏力1年伴齿龈出血2个月，1995年8月20日来院就诊。既往无贫血及出血病史，家庭中无遗传病史。查体：重度贫血貌，皮肤、粘膜有散在出血点及瘀斑，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压病，心率88次／min，律齐，心尖部可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音，肝、脾胁线下未触及。血象：WBC2．2×109／L，RBC0．92×1012／L，Hb28g／L，PLT3OX10‘／L，RetO．0O4。骨髓象：骨髓增生重度低F，粒：红一2：1，淋巴细胞0．62，可见较多网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞等…     

卡比马唑致急性再生障碍性贫血一例

卡比马唑致急性再生障碍性贫血一例王鲁群，黄宁，迟翠芳，孙红杰，李嵋患者女，３０岁，因甲状腺机能亢进服用他巴唑３０ｍｇ／ｄ，共１５天，出现皮疹停药，查ＷＢＣ４．５ｘ１０￣９／Ｌ。改服卡比马唑（甲亢平）每口１２片，同服利血生６０ｍｇ／ｄ，共３０天。致高热...     

siRNA沉默Pokemon基因抑制人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的增殖

目的采用siRNA干扰技术沉默人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞中Pokemon基因,观察Raji细胞增殖活性的变化,并探讨其可能的分子机制。方法构建靶向Pokemon基因的siRNA重组慢病毒载体并转染Raji细胞。采用实时定量PCR法和Western blotting法检测Raji细胞Pokemon基因的沉默效果,在Raji细胞中沉默Pokemon基因的表达后采用实时定量PCR法和Western blotting法检测bcl-6和突变型p53表达水平的变化;采用流式细胞术检测Pokemon基因沉默后Raji细胞凋亡的情况。结果利用Pokemon靶向siRNA重组慢病毒载体感染Raji细胞有效沉默Raji细胞Pokemon基因表达(P<0.05)。沉默Pokemon基因后,bcl-6和突变型p53基因和蛋白表达均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率增高(P<0.05)。结论 siRNA沉默Pokemon基因有效降低了人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的bcl-6和突变型p53基因和蛋白表达,促进细胞凋亡,抑制其增殖。Pokemon基因有望成为非霍奇金淋巴瘤治疗的新靶点。     

急性未分化型白血病免疫表型和基因重排的动态分析

急性未分化型白血病(acute undiffe-rentiated leukemia,AUL)细胞起源及生物学特征的研究,虽采用了免疫学、细胞遗传学和基因分析等先进方法,至今仍未形成统一概念。多数研究集中在AUL某一时象(如初发阶段),缺乏动态的观察和分析。为此,我们     

血友病病人中获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的自然病程

作者在1981—1985年的85例A型血友病病人中发现8例AIDS患者(9.4%),根据出现人T淋巴细胞病毒Ⅲ(NTLV-Ⅲ)抗体到诊断AIDS的时间,发现其潜伏期为27—60个月(平均36个月)。在诊断为AIDS前患者出现多种前躯症状,包括消瘦,口腔念珠菌病,不明原因干咳,全身淋巴结病及血小板减少等,可持续数月至数年。部份患者在潜伏期淋巴细胞进行性减少,绝对值平均为94±128/mm~3。T_4亚群缺乏,T_4/T_8比值倒置(0.26±0.19);T_4缺乏还