FDA三期临床试验护理工作探讨

目的 通过参加长效干扰素的三期临床药物验证以扩大护理工作范围和提高临床护理科研水平。方法 我中心共筛选符合入组条件的病人34例,患者被随机分派至三种治疗组进行治疗,一是PEG-WN 安慰剂组;二是PEG-IFN 拉米夫定组;三是拉米夫定组。在实验中有两名护士兼试验技术员,负责病人血标本的采取及血清样本的收集、保存登记等工作。结果 整个药物验证在历时1年半之后顺利结束,长效干扰素作为治疗慢性乙肝的新药,疗效显著,最终获得正式进入临床的许可。结论 参加药物临床试验扩大了工作范围、丰富了工作内容,提高了工作成就感,并对护理科研有了新的认识。     

电针穴位刺激联合右美托咪定在困难气道患者行清醒气管插管中的应用

目的:探讨电针穴位刺激联合右美托咪定在困难气道患者行清醒气管插管中的应用效果。方法:选取98例拟行气管插管术且术前评估为困难气道的患者为研究对象，根据干预方式不同分为对照组与电刺激组，每组各49例。对照组予以右美托咪定1μg/kg泵入，15 min内输注完毕再行气管插管；电针组在右美托咪定泵注的同时予以电刺激双侧内关穴、曲池穴(频率2/100 Hz,疏密波)15 min。比较两组患者围手术期心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO₂)、Ramsay镇静评分及插管不良反应发生率和插管舒适度评分。结果:与T0时刻比较，两组T1、T2时MAP、HR均增高(P<0.05);且T2时，电针组低于对照组(P<0.05);T1、T3时，两组MAP、HR无统计学差异(P>0.05)。两组各时间点SpO₂比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。T1、T2时，电针组Ramsay镇静评分高于对照组(P<0.05)。电针组插管不良反应发生率低于对照组(P<0.05);舒适度评分优于对照组(P<0.05)。结论...