核转录因子FOXP3在肺癌组织中的表达及意义

目的： 检测核转录因子FOXP3在不同病变肺组织中的表达，分析CD4+ CD25+ 调节性T细胞在不同病变肺组织中的浸润情况，并进一步探讨不同病理类型的肺癌组织中FOXP3表达的异同。方法: 使用RT-PCR及Western blotting方法，检测21例肺癌、7例支气管扩张、5例炎性假瘤、3例结核球以及15例病灶旁手术切除正常肺组织共153份标本中FOXP3 mRNA及蛋白的表达。结果: 肺癌、肺良性病变及病灶旁正常肺组织FOXP3 mRNA及蛋白的表达阳性分别为41/63、8/45、0/45（P<0.05），肺癌与肺良性病变组织均有FOXP3 mRNA及蛋白表达，分析其平均吸光度A值之间有显著差异（P<0.01）。病灶旁正常肺组织FOXP3 mRNA及蛋白无表达。不同病理类型肺癌组织中均有FOXP3 mRNA及蛋白的表达，分析其平均吸光度A值之间无显著差异（P>0.05）。结论: FOXP3可作为CD4+ CD25+调节性T细胞的一种标志物。肺癌与肺良性病变组织均有FOXP3 mRNA及蛋白表达，FOXP3在肺癌组织中表达强于肺良性病变组织。     

计划评审方法中项目工期估计的一种方法

以期Ｍ超过指定工期ｔ的期望值Ｅ（Ｍ－ｔ）＾＋，作为估计工程在指定工期ｔ内完工的可能性的指标。给出了估计Ｅ（Ｍ－ｔ）＾＋的公式，并转化为求解一个线性规划问题。该方法不需要对各工作延续时间的分布作出假定，因此具有广泛的实用性。     

盐酸洛美沙星治疗呼吸道和消化道感染50例

我们于 1997年 7月～ 1998年 4月进行了盐酸洛美沙星治疗呼吸道和消化道感染的临床验证工作 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择1.1.1　入选标准　①年龄 >18岁的门诊或住院患者 ,男女不限。②经临床确诊为细菌性感染 ,且症状及体征明显 ,未经其他抗菌药物治疗或治疗无效 ,治疗前病原学检查细菌阳性(6 5 % )且药敏试验表明对所试验药品敏感的患者 ,或病原学检查细菌阴性但感染征象明显需全身抗菌治疗者 (占总病例数的35 % )。病情为轻、中度 ,病种包括呼吸道、肠道感染。③能确保规定疗程 ,遵嘱服药和随访。④取得口头或书面的知情同…     

亚胺培南治疗重症下呼吸道感染的临床分析

目的:了解亚胺培南治疗重症下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:回顾性分析亚胺培南治疗16例重症下呼吸道感染病例的疗效和不良反应.结果:14例治疗有效,有效率87.5%;共检出细菌9株,用药后清除7株(77.8%),2株未清除［1株为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),1株为绿脓杆菌］.16例中,1例有轻度恶心、头昏不适.结论:亚胺培南对重症下呼吸道感染有良好疗效,使用安全,可作为治疗致病菌不明的严重下呼吸道感染或混合菌感染的较为理想的经验性治疗药物.     

肺吸虫病误诊8例分析

对我院近3a收治的在院外被误诊的肺吸虫病8例分析如下. 1 临床资料 本组男5例,女3例,年龄14～38岁,平均23岁,青年居多.有生食或烤食螃蟹史4例,饮生溪水史2例,感染途径不明2例.     

胸膜腺样囊性癌1例报告

<正>腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma),又称圆柱瘤(cylindroma)或圆柱瘤型腺癌(adeno-carcinoma of cylindroma type),由Billroth首次报道,是居头颈部第二位的涎腺恶性肿瘤,好发于小涎腺及大涎腺中较小腺体。本院去年收治了1例不明原因胸腔积液的患者,经肺部CT、胸腔穿刺及内科胸腔镜等检查最终确诊为胸膜腺样囊性癌,因以往文献报道很少有以胸腔积液为首发症状的腺样囊性癌病例,故将本例     

少见类型肺动脉高压87例临床分析

肺动脉高压(PH)是以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,主要病理机制为血管收缩、血管重塑和原位血栓形成,最终导致右心室后负荷增加以致右心衰竭.PH病因类型各异,以先天性心脏病、肺心病、心力衰竭等心肺疾病为常见的病因类型,但部分少见病因也可导致 PH,易漏诊和误诊.我们分析武汉协和医院近4年收治的各种少见原因所致PH患者87例,探讨其病因类型和临床特征.     

阿莫西林钠/舒巴坦钠随机单盲多中心临床与实验研究

目的　以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照药 ,对国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠进行多中心临床研究 ,评价后者的安全性与有效性。方法　采用前瞻性、单盲、多中心区组随机平行试验设计。阿莫西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g/ d,重度感染 15 0 mg/ (kg·d) ,氨苄西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g～ 9g/ d,重度感染 9～ 12g/ d,分 2～ 3次静脉滴注 ,疗程 7～ 14 d。结果　试验组完成 6 1例、对照组 5 9例。试验组用药量低于对照组 (P=0 .0 2 1)。两组各病种的临床总有效率分别为 88.5 2 %与 89.83% (P=0 .76 9) ;细菌清除率分别为 92 .16 %与94 .12 % (P=0 .6 92 )。阿莫西林钠 /舒巴坦钠可引起短暂头晕、失眠、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝功能的异常 ;氨苄西林钠 /舒巴坦钠引起的不良反应类型与试验药相似 ,仅 1例因皮疹停药 ,给予对症治疗 ,大多无需处理 ,均自行缓解 ,两组不良反应发生率分别为 11.4 8%与 18.33% (P=0 .318)。阿莫西林钠 /舒巴坦钠对革兰氏阳性菌的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛相似 ,明显优于阿莫西林与头孢拉定 ,对革兰氏阴性菌的抗菌活性稍逊于氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛 ,优于阿莫西林与头孢拉定。结论　阿莫西林钠 /舒巴坦钠注射剂作为一种广谱抗菌药物 ,抗菌活性较强     

美罗培南治疗医院感染的临床研究

目的评价美罗培南治疗医院感染的临床疗效和安全性. 方法选择中、重度医院感染患者,治疗组给予美罗培南0.5 g,q8h,静脉滴注;对照组给予亚胺培南/西司他丁1.0 g,q8h,静脉滴注;两药疗程均为7～10 d. 结果美罗培南组和亚胺培南/西司他丁组的临床痊愈率分别为48.5%和54.8%;临床有效率分别为81.8%和87.1%;细菌清除率分别为90.0%和86.4%;不良反应发生率分别为9.1%和6.5%;以上指标差异均无显著性(P>0.05). 结论美罗培南治疗医院感染是有效和安全的,与亚胺培南/西司他丁相比差异无显著性.