首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   211篇
  免费   7篇
  国内免费   6篇
妇产科学   1篇
基础医学   34篇
临床医学   12篇
内科学   5篇
皮肤病学   1篇
神经病学   1篇
综合类   99篇
预防医学   17篇
药学   21篇
中国医学   17篇
肿瘤学   16篇
  2024年   1篇
  2023年   4篇
  2022年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   6篇
  2018年   1篇
  2017年   4篇
  2016年   4篇
  2015年   6篇
  2014年   5篇
  2013年   6篇
  2012年   5篇
  2011年   15篇
  2010年   10篇
  2009年   10篇
  2008年   18篇
  2007年   12篇
  2006年   9篇
  2005年   14篇
  2004年   38篇
  2003年   10篇
  2002年   7篇
  2001年   3篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   5篇
  1997年   3篇
  1996年   4篇
  1993年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   4篇
  1990年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有224条查询结果,搜索用时 156 毫秒
221.
目的:观察不同浓度重组高迁移率族蛋白1(recombination high mobility group box protein 1,r HMGB1)对DEN2感染鼠源单核巨噬细胞Ana-1分泌TNF-α、NO及DEN复制的影响。方法:直接免疫荧光法鉴定DEN2吸附Ana-1细胞;qRTPCR检测不同时间胞内病毒载量变化;双抗体夹心ELISA法检测感染不同时间TNF-α的分泌水平,Griess试剂检测细胞释放NO变化。结果:不同剂量r HMGB1处理Ana-1细胞后,对DEN2感染细胞的病毒抑制率(%)分别为41.53±2.12﹑55.30±1.59﹑74.75±1.12﹑86.35±1.42,差异有统计学意义(P0.05)。r HMGB1处理后,感染细胞分泌TNF-α和NO水平均有所下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:r HMGB1可有效调节DEN2感染Ana-1细胞的TNF-α和NO分泌,并抑制DEN2的增殖。  相似文献   
222.
伊蚊对登革病毒的垂直与水平传播   总被引:1,自引:0,他引:1  
登革病毒的主要传播媒介为埃及伊蚊和白纹伊蚊。尽管国内外很多学者对媒介伊蚊及其传播登革病毒的机制进行了长期的研究,但有些机制尚不甚明了。本文就近年有关伊蚊对登革病毒垂直与水平传播的研究进展进行了综述。  相似文献   
223.
211种贵州民族中草药抑制HBsAg的体外实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的筛选贵州民族中草药对HBsAg的作用。方法选取211种贵州省民族中草药提取物分别与HBsAg37℃作用1小时,通过ELISA双抗体夹心法分别检测HBsAg与药物作用前后的含量,计算HBsAg经药物作用后下降的百分率,筛选出有效的药物。结果211种药物中筛选出24种药物有抗HBsAg作用,占总数的11.4%。结论贵州民族中草药中有部分药物对HBsAg的抑制作用。  相似文献   
224.
目的 通过分析达比加群酯导致的出凝血异常药品不良反应/事件(ADR/E)病例数据,探究其导致的出凝血异常特征,总结监测要点,提出相应风险控制建议,为安全合理应用达比加群酯提供参考。方法 回顾性统计分析深圳市2013年3月1日至2022年12月31日上报至国家药品不良反应监测系统中怀疑药品为达比加群酯的出凝血异常ADR/E报告。结果 共纳入39例共57例次ADR/E进行描述性统计分析,其中男女比为1.05∶1,平均年龄为71.2岁,60岁以上病例占82.05%;82.05%的病例在用药4周内出现异常;凝血障碍患者最多,占35.09%,其次为胃肠系统出血占31.58%;存在禁忌证用药、合并使用增加出血风险药物的情况;分析患者数据,当凝血酶时间(TT)检测值升高大于正常上限10倍时患者出血占比大大增加。结论 建议加强老年患者出凝血异常监测,随访至少4周,加强对患者的出血症状识别教育,非必要不联用增加出凝血风险的药物,避免禁忌证用药,TT值对于达比加群酯出血风险可能是一个良好的监测指标。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号