心脑脉舒口服液质量标准提高及工艺优化

目的提高心脑脉舒口服液质量控制标准,及其制剂工艺优化。方法采用Sepax HP-C18 (250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.2%乙酸水(B)=30∶70;流速:1.0 ml/min;检测波长:403 nm;柱温:25℃;进样量:10μl,对心脑脉舒口服液中羟基红花黄色素A含量进行测定。以羟基红花黄色素A含量为指标,采用单因素考察的方法对心脑脉舒口服液制剂工艺进行优化。结果羟基红花黄色素A在0.04～0.20μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.48%,RSD=1.39%。优化提取工艺为水浸提24 h,浓缩0.5 h,浓缩液利用2.5倍量的40%乙醇进行醇沉,药液应调节至pH为5.5。结论新建心脑脉舒口服液质量控制方法简单、重现性良好、准确可靠,可用于心脑脉舒口服液质量控制质量评价。优化后的制剂工艺有效成分损失最少,并尽量保留了该处方中的有效成分。     

雷珠单抗、丹红化瘀口服液联合激光治疗糖尿病黄斑水肿疗效观察

目的观察丹红化瘀口服液、雷珠单抗玻璃体腔内注射、激光光凝的联合治疗方案治疗糖尿病黄斑水肿的效果。方法将糖尿病黄斑水肿患者80例随机分为观察组40例62眼,对照组40例64眼。对照组患者选择激光全视网膜光凝联合雷珠单抗注射液玻璃体腔内缓慢注射,观察组在对照组基础上加用丹红化瘀口服液口服。对比2组患者治疗前后的视力指标、黄斑水肿情况。结果观察组患者治疗6个月后视力改善情况明显优于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗后的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中央视网膜厚度(CMT)均较治疗前明显改善(P均0. 05),且观察组患者治疗后的BCVA及CMT改善情况明显优于对照组(P均0. 05)。观察组患者治疗6个月后黄斑水肿消退率明显高于对照组(P 0. 05)。结论丹红化瘀口服液口服、雷珠单抗玻璃体腔内注射、激光光凝的联合治疗方案治疗糖尿病黄斑水肿有明显疗效,能够有效促进黄斑水肿的消退,减小黄斑中央视网膜的厚度,同时可以提高患者视力恢复情况,具有较高的临床应用价值。     

保济口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎临床研究

目的:观察保济口服液治疗乳食积滞型小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法:将80例肠系膜淋巴结炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组口服头孢克肟颗粒治疗,疼痛剧烈者加用消旋山莨菪碱片;观察组在对照组治疗的基础上加用保济口服液治疗。2组疗程均为10 d,评价2组治疗前后中医证候评分,记录2组腹痛消失时间及治疗前后最大淋巴结前后长径、短径变化。结果:总有效率观察组为100%,对照组为95.0%;2组临床疗效比较,经秩和检验,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿腹腔最大淋巴结前后长径、短径均较治疗前缩小(P0.05),中医证候评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。观察组腹痛消失时间短于对照组(P0.05)。结论:保济口服液治疗乳食积滞型小儿肠系膜淋巴结炎,可以改善临床症状,缩小肿大的淋巴结,缩短病程,提高了治疗效果。     

蒲地蓝消炎口服液联合氢定乳膏治疗PICC局部湿疹临床观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合应用氢定乳膏治疗PICC局部湿疹的疗效。方法采用病例对照研究的方法,选择PICC门诊2014年1月-2018年12月PICC局部湿疹患者80例,随机分为实验组39例和对照组41例,观察组用蒲地蓝消炎口服液联合氢定乳膏加局部敷料开窗法进行护理。对照组用氢定乳膏加局部敷料开窗法,比较2组的临床疗效。结果观察组39例,总有效34例(87.18%);对照组41例,总有效23例(56.10%)。2组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液联合氢定乳膏治疗PICC局部湿疹的效果优于对照组。     

双黄连口服液联合雷尼替丁对口腔溃疡T细胞亚群及免疫球蛋白G的影响

目的:探讨双黄连口服液联合雷尼替丁对口腔溃疡T细胞亚群(CD+4、CD+4/CD+8)及免疫球蛋白G(Ig G)的影响。方法:按照随机数字表法将200例口腔溃疡患者均分为试验组和对照组,对照组应用雷尼替丁联合维生素治疗,试验组在此基础上加用双黄连口服液,比较两组治疗效果。结果:试验组患者治疗后总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后溃疡愈合和疼痛缓解时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后外周血白细胞计数(WBC)、Ig G水平均显著低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:双黄连口服液联合雷尼替丁治疗口腔溃疡疗效显著,患者溃疡愈合时间短,免疫功能改善效果好。     

丹红化瘀口服液和密蒙花对糖尿病视网膜病变的防治效果比较

目的：对比丹红化瘀口服液和密蒙花对糖尿病视网膜病变（ DR）的临床治疗效果，寻找更适宜DR治疗的药物。方法选取2014年3月至2015年3月就诊的DR患者为研究对象，评估后选出96例符合呼吸感染病诊断标准的受试者进行试验。试验前，使用数字随机发生器，将所有受试者分成3组，分别为丹红化瘀口服液治疗组（n＝32）、密蒙花治疗组（ n ＝32）和普通治疗组（ n ＝32）。治疗前后，分别对3组DR患者体内VEGF、bFGF水平、视力、眼底观察对DR表观症状描述，同时，记录DR患者血液流变学检测结果。结果治疗后，丹红化瘀口服液治疗组有效率87．5％，密蒙花治疗组有效率78．1％，普通治疗组有效率62．5％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论丹红化瘀口服液对DR的防治效果比密蒙花更好，达到较高水平，为DR的防治提供了更为有效的方法，但是不良反应要比密蒙花高。     

不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎临床疗效的观察

目的探讨与研究不同剂量氨溴索口服液应用于糖尿病合并社区获得性肺炎治疗活动中疗效以及可行性。方法选择2014年1月—2014年6月来该院接受治疗患有糖尿病合并社区获得性肺炎患者42例作为研究对象,由于这些患者之间无明显差异,因此,将这些患者进行随机分组为观察组与对照组,各组患者均为21例。对观察组患者以及对照组患者分别给予30 m L、20 m L剂量氨溴索口服液进行治疗,观察两组患者的治疗疗效。结果该研究对两组患者给予不同治疗方案进行治疗后,观察组患者所获得的临床总有效率为95.2%,而对照组患者所获得的临床总有效率为71.4%,并且观察组患者治疗后的各项指标情况优越于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病合并社区获得性肺炎治疗活动中,30 m L剂量氨溴索口服液能够有效改善患者的临床疗效,因此,其值得在相关临床活动中应用与推广。