蒙药安神补心六味丸预防给药对心肌缺血大鼠的保护作用及氧化应激水平的影响＊

目的 研究蒙药安神补心六味丸对大鼠心肌缺血损伤的保护作用和氧化应激机制。方法 将60只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组（丹参滴丸）及蒙药安神补心六味丸低、中、高剂量组，使用腹腔注射异丙肾上腺素方法制备大鼠急性心肌缺血模型，记录并观察大鼠心电图活动变化，然后进行腹主动脉取血，分离血清，测定乳酸脱氢酶（Lactic dehydrogenase，LDH）、肌酸激酶（Creatine kinase，CK）、磷酸肌酸激酶（Creatine kinase isoenzyme，CK-MB）、谷草转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（Malondialdehyde，MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase，GSH-PX）含量变化。取心肌组织固定，对大鼠心肌组织进行HE染色，通过对心肌酶学和和心肌组织形态学两个方面来考察蒙药安神补心六味丸对大鼠心肌缺血模型的保护作用。结果 与空白组比较，模型组大鼠血清中LDH活性极显著升高（P<0.01），CK、CK-MB、AST、MDA活性均显著升高（P<0.05），SOD活性显著降低（P<0.05），GSH-PX活性高度显著降低（P<0.001），且差异均具有统计学意义；与模型组比较，蒙药安神补心六味丸组高剂量组大鼠血清中LDH、CK、CK-MB、MDA活性显著降低（P<0.05），SOD活性显著升高（P<0.05），GSH-PX活性极显著升高（P<0.01），且差异均具有统计学意义。从HE染色分析，蒙药安神补心六味丸能够改善因缺血而造成的心肌组织损伤。结论 蒙药安神补心六味丸能有效改善心肌组织病理状态，减轻大鼠心肌缺血损伤，以达到保护心肌作用，机制可能与氧化应激机制相关。     

蒙药治疗肝损伤的实验研究进展

随着蒙医药临床与实验科学的快速发展，关于肝损伤的实验研究也逐渐增多，其研究内容从最初的药物对实验动物生化指标的影响发展到组织病理形态学改变以及分子生物，免疫蛋白测定等。本文章通过查阅与总结从1992年至今关于蒙药治疗肝损伤实验研究，总结多种蒙药复方、单药及其提取物对不同模型导致肝损伤的作用及影响，为蒙药治疗肝损伤的进一步研究发展提供最初的信息资源。     

温筋除痹药酒配合蒙药蓝刺头(扎日阿-乌拉)熏蒸治疗创伤性骨关节炎临床研究

目的:观察温筋除痹药酒配合蒙药蓝刺头(扎日阿—乌拉)熏蒸治疗创伤性骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:将四川天祥骨科医院于2016年～2017年收治的创伤性骨关节炎患者随机分组,其中对照组和研究组各100人。两组均给予我院著名蒙古族骨科专家何氏骨科第五代传人何天祥研究员和第六代传人何浚治教授临床积累验方进行熏药治疗。其中治疗组在验方基础上配合蒙药蓝刺头(扎日阿—乌拉)及温筋除痹药酒进行中药熏蒸治疗,以有效率来判定临床疗效。结果:两组患者经治疗后中医临床症状与治疗前比较,均有明显的改善(P0.01),且研究组的中医临床症状与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05);研究组的总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%(P0.05);两组经观察有1%的不良反应发生率,判定安全性较高。结论:蒙药蓝刺头(扎日阿—乌拉)熏蒸治疗创伤性骨关节炎的治疗方法临床有效率高,不良反应发生率低,适宜在临床推广使用。     

蒙药内服外用结合治疗宫颈糜烂的临床观察及蒙医护理

目的:观察蒙药内服外用及蒙医护理治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:选择2017年8月~2019年5月我院妇科收治的宫颈糜烂患者132例,分为观察组和对照组。观察组选用内服蒙药乌力吉-18味丸、阿拉坦阿如-5、玛那格钦布、萨日冲阿、希日嘎-4汤等;并结合外用蒙药“嘎木朱尔”治疗。结果:观察组痊愈47例,占67.14%;显效14例,占20.00%;有效8例,占11.43%;无效1例,占1.43%。总有效率98.57%.对照组总有效率90.32%。结论:蒙药内服外用结合蒙医护理治疗宫颈糜烂疗效显著,疗程短,值得临床推广。     

蒙药嘎木朱尔散对肛周脓肿术后的影响

目的:探讨蒙药嘎木朱尔散治疗肛周脓肿术后的临床疗效。方法:选择肛周脓肿患者114例随机分为两组,观察组61例采用常规手术治疗,术后常规治疗护理,结合嘎木朱尔散治疗肛周脓肿;对照组53例采用常规手术治疗,术后只进行常规治疗护理。治疗结束后,对比观察疗效。结果:观察组肛门疼痛改善情况好、创面愈合时间短,临床疗效优,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:肛周脓肿术后换药过程中局部使用蒙药嘎木朱尔散能明显缓解疼痛,加速创面愈合的临床疗效,明显降低抗生素使用率,缩短住院时间,值得临床进一步推广。     

蒙药治疗成人免疫性血小板减少症的临床疗效

目的:观察蒙药治疗成人免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效和安全性。方法:分析2016年1月~2018年6月在我院使用蒙药治疗的62例成人ITP患者的资料。通过观察蒙药治疗1~3个疗程后的有效率、中位血小板数、出血评分、不良反应等评价蒙药治疗成人ITP的临床疗效。结果:1个疗程后完全反应2例、有效23例、无效37例,总有效率40.3%;3个疗程后完全反应7例、有效39例、无效16例,总有效率72.6%。治疗前中位血小板数为14×10^9/L;1个疗程后中位血小板数为23×10^9/L;3个疗程后中位血小板数为32×10^9/L。治疗前出血评分为0~2分者为43.8%;1个疗程后为77.4%;3个疗程后为96.8%。结论:蒙药治疗成人免疫性血小板减少症有效率高,无明显毒副作用,值得推广。     

正交设计优化嘎古拉挥发油提取工艺

目的:寻找嘎古拉挥发油的最佳提取工艺条件.方法:通过正交设计对嘎古拉挥发油的提取工艺条件进行了优化.结果:结果表明嘎古拉挥发油的最佳提取工艺条件为:药材加入8倍量水,浸泡1.5小时,水蒸氧蒸馏6小时,挥发油的提取率可达2.3%左右.     

蒙药尚布如木-6方提取工艺筛选

目的:优选蒙药尚布如木一6方提取条件.方法:采取正交试验法,用紫外吸收光谱法,以测定提取物中没食子酸的含量,测定连翘、山奈的相对提取率为指标,考察乙醇浓度(A)、溶剂体积(B)、提取时间(c)、提取次数(D)等四个条件对提取效果的影响;进行四因素三水平试验,试验数据进行统计学处理.结果:尚布如木一6的最佳提取工艺条件为A1B3C2D1,即每次加入药材10倍量的70%乙醇,回流提取3次,每次提取1.5h.结论:经验证试验表明本提取工艺设计合理.     

蒙药古日古木-13丸质量标准研究

目的:建立蒙药古日古木-13丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法（TLC）对古日古木-13丸中红花、诃子和丁香进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定古日古木-13丸中羟基红花黄色素A的含量。结果:TLC法中样品与对照药材或对照品色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A在65.64μg/mL～153.16μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4965x-0.015,r2=0.9999;平均回收率为100.4%。结论:红花、诃子和丁香薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药古日古木-13丸的质量标准。?     

蒙药哈它各其-7散对压疮创面愈合作用的实验研究

目的：探讨蒙药哈它各其-7散对压疮大鼠相关炎性因子IL-1、IL-6及hs-CRP含量的影响。方法：将大鼠随机分为4个组,分别为假手术组,模型组,哈它各其-7组和云南白药组。除假手术组外,其余各组造模成功后,连续14于创面处经皮给药,分别在给药后第1、3、7、14天测量创面面积。末次给药后取创面皮肤组织进行HE染色,并采取腹主动脉血测量其IL-1、IL-6、hs-CRP含量。结果：与模型组比较,哈它各其-7组显著缩小创面面积,并降低压疮大鼠血清中的IL-1、IL-6、hs-CRP水平。结论：蒙药哈它各其散能促进压疮创面的愈合,这可能与抗炎作用相关。