白族药滋坚伦（紫金龙）的研究进展

滋坚伦（紫金龙）是白族民间常用药,主要含异喹啉类生物碱,有消炎、止痛镇痛、止血、降压等功效。本文就近年来对滋坚伦的生药学、化学成分、药理作用及临床应用研究作一简要综述。     

部分同名异物药材的应用区别

中药中多存在同名异物现象,因此常造成药材应用的混淆,直接影响了临床疗效. <中华人民共和国药典>前言指出:"规定收藏的中文药名为法定通用名称".中药名称的标准化、规范化,应以<药典>中所收载的名称为准,处方中不用别名,以达到药材名称统一 .现举部分同名药物药材为例,加以区别.     

白族草药紫金龙成分的研究

从白族草药紫金龙根中分离得到 3种生物碱 ,通过 UV,IR,MS等方法解析 ,鉴定其结构 ,确定为普罗托品、右旋异紫堇丁和右旋紫堇丁 ,其中普罗托品盐酸盐为生药的 1 .1 %。     

紫金龙化学成分的研究

紫金龙Dactylicapnos scandens(D．Don) Hutch．又名串枝莲、碗豆七、川山七、大麻药、藤铃儿草，为罂粟科紫金龙属植物，分布于四川、云南、广西、西藏等地，生长于海拔1100～3000m的林下、山坡、沟谷内。云南民间将其根作为药用，具消炎、镇痛、止血、降压等功效。曾有学者对其根的化学成     

紫金龙脂溶性化学成分的研究及进展

紫金龙是罂粟科紫金龙属的植物,主要分布于我国的云南、西藏、四川等省份。紫金龙味苦,性凉,有一定的毒性,具有镇痛、消炎、止血、降压的临床功效,临床主要治疗多种疼痛,例如:牙痛、胃痛、神经性头痛、外伤肿痛,还有外伤出血等症,经民间多年实践证实紫金龙的临床镇痛效果十分显著。现代中药研究发现紫金龙含有多种生物碱类成分。     

小藤铃儿草的生物碱成分

自小藤铃儿草Dactylicapnos torulosa(Hook.f ct Thomas.)Hutchins中分得六个单体,通过UV,IR,MS,~1HNMR和~(13)CNMR解析,鉴定了四个,其中一个为新化合物,命名为紫金龙碱(zijinlongine,Ⅰ),其他三个为已知化合物:氯化1-甲氧基小檗碱(1-methoxylberberium chloride,Ⅱ),氯化三乙基苯胺(triethylphcnylamium chloride,Ⅲ)和异紫堇定(isocorydine,Ⅳ)。Ⅱ和Ⅲ系首次从植物中得到。     

紫金龙生药学研究

目的 :对药用植物紫金龙的形态进行了鉴别研究 ,为开发利用该药材提供依据。方法 :野外采集及性状、显微与薄层色谱鉴定。结果 :对原植物性状、显微特征和薄层色谱实验进行观察和描述。结论 :本属植物形态特征相似 ,但有明显不同。此研究结果可为制订紫金龙的质量标准提供依据。     

紫金龙乙醇组分对脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响

目的:研究紫金龙乙醇组分(AVEC)对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7分泌炎症因子的影响。方法:用脂多糖(10μg·L-1)刺激生长良好的RAW 264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以MTT法测定不同浓度AVEC对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griess试剂法检测一氧化氮(NO)含量,ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)含量。结果:AVEC在低于400 mg·L-1时对RAW 264.7细胞无毒性作用。与空白对照组相比,LPS可以明显诱导RAW 264.7细胞分泌炎症因子TNF-α,IL-6和NO(P<0.01);与模型组相比,100~400 mg·L-1的AVEC可明显下调LPS诱导的RAW 264.7细胞释放炎症因子TNF-α,IL-6和NO(P<0.05,P<0.01),并呈现良好的剂量依赖关系。结论:AVEC可以抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症反应,其抗炎作用可能与减少炎症因子TNF-α,IL-6和NO有关。     

紫金龙脂溶性化学成分的研究

目的研究紫金龙脂溶性化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量。结果从中鉴定出37个组分,占峰面积的88.33%。结论紫金龙脂溶性成分主要为生物碱,脂肪酸酯和甾醇类化合物。     

紫金龙总生物碱的镇痛作用及其机制初探

目的 研究紫金龙总生物碱的镇痛作用及其机制。方法 采用热板法、扭体法研究紫金龙总生物碱的镇痛作用，采用福尔马林实验、纳洛酮拮抗实验和竖尾实验研究其镇痛机制。结果 紫金龙总生物碱可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应，但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用。紫金龙总生物碱对福尔马林所致小鼠两相疼痛均有明显镇痛作用。纳洛酮未能拈抗其镇痛作用且紫金龙总生物碱给药组动物均未出现S形竖尾反应。结论 紫金龙总生物碱既具有外周镇痛作用，又具有中枢镇痛作用，但其作用不同于吗啡类药物，也不同于非甾体抗炎药。提示其可能作用于阿片受体以外的疼痛相关受体。