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1.
益智仁化学成分研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的研究益智Alpinia oxyphylla仁的化学成分。方法采用硅胶、MCI柱色谱、Sephadex LH-20、重结晶、半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从益智仁95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离并鉴定16个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸-双(2′-乙基庚基)酯(1)、(E)-1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-7-(4″-hydroxyphenyl)-hept-4-en-3-one(2)、5-hydroxy-7-(4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone(3)、1β,4β,7β-trihydroxyeudesmane(4)、bullatantriol(5)、1,5-epoxy-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) heptanes(6)、1-tetratriacontanol(7)、dihydrogingerenone B(8)、杨芽黄素(9)、白杨素(10)、oxyphyllenone B(11)、(1R,4R,10R)-1β,4α-dihydroxy-11,12,13-trinor-5,6-eudesmen-7-one(12)、胡萝卜苷(13)、1-(4′-羟基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羟基苯基)-4-烯-3-庚酮(14)、益智酮甲(15)、5-dehydroxy-hexahydro-demethoxycurcumin B(16)。结论其中化合物1、2、4~8为首次从该属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
2.
目的:探讨盐炙对益智仁-小茴香药对对脾肾阳虚型泄泻证止泻作用的影响,为中医临床合理用药提供参考。方法:将SD大鼠分为正常组,模型组,阳性药四神丸组,以及益智仁-小茴香生品及盐炙品配伍高、中、低剂量组。采用氢化可的松和番泻叶复合造模法复制脾肾阳虚泄泻大鼠模型,给药结束后测定各组大鼠脾、肾、胸腺、肾上腺、睾丸脏器指数,并采用ELISA法检测大鼠血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)和二胺氧化酶(DAO)等指标。结果:与正常组大鼠相比,模型组大鼠体质量减轻;各脏器出现不同程度的病理性变化;血清中MTL、GAS和DAO等指标均出现显著性异常。给予益智仁-小茴香生品及盐炙品后,上述症状和病理学指标均有不同程度改善。其中,盐炙品高剂量组对大鼠血清一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)、环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)、免疫球蛋白G (IgG)水平改善效果较好,生品高剂量组对大鼠血清MTL、GAS、DAO、D-乳酸(D-LA)水平改善效果较好。结论:益智仁-小茴香生品药对及其盐炙品药对对脾肾阳虚型泄泻均具有止泻作用,但治疗证候指标上偏重略有不同,生品药对对模型大鼠脾阳虚证候指标的调节作用较好,而盐炙品药对对肾阳虚证候指标调节作用较好;对于脾肾阳虚型泄泻证建议采用盐炙品药对入药,增强药对镇痛、调节机体能量代谢和免疫功能可能是盐炙影响益智仁-小茴香药对止泻作用的机制。  相似文献   
3.
目的:分析海南产益智仁盐炙前后挥发性成分的变化。方法:以水蒸气蒸馏法提取海南产益智仁的挥发油,采用GC-MS联用技术对挥发油的化学成分进行分析鉴定,并用峰面积归一化方法计算各组分的相对含量。结果:海南益智仁盐炙前后挥发油含量发生了量的变化(生品1.36%,盐炙品1.12%)。从益智仁生品和盐制品的挥发油中分别鉴定出53,48种化合物。其中盐制前后共有的有42种,盐制后未检出的有11种,新检出的有6种。结论:GC-MS分析结果表明,海南产益智仁中所含主要成分为单萜和倍半萜类化合物,经盐炙后其挥发油的组成及相对含量均发生了变化,这些变化将为进一步优化炮制工艺以及阐明益智仁盐炙前后不同炮制作用的科学内涵提供依据。  相似文献   
4.
桑螵蛸益智仁汤治疗小儿神经性尿频的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对桑螵蛸益智仁汤治疗小儿神经性尿频的临床效果展开观察和探讨。方法取我院自2005年9月以来接诊的神经性尿频患儿218例,所有患儿采取随机分组的方法,其中109例患儿采取西医消炎痛治疗,视为对照组;另外109例患儿在对照组的基础上再加上中医中药辨证治疗,视为实验组。观察两组治疗后临床症状变化情况对两组患儿综合疗效进行评价,最终据此评定中西医结合治疗小儿神经性尿频的效果。结果实验组综合疗效评定为痊愈52例,好转为38例,无效为12例,总有效率达到88.9%;对照组综合疗效评定为痊愈为32例,好转为37例,无效为40例,总有效率达到63.3%,其差异具统计学意义(P<0.05)。结论桑螵蛸益智仁汤联合西药治疗小儿神经性尿频的效果明显,无明显不良反应,是较佳的治疗选择之一,值得在临床上进一步推广。  相似文献   
5.
遗尿指3岁以上儿童睡眠中不自主排尿,为儿科临床所常见,西医认为,一般无器质性疾病,多为神经系统调节失常所引起,也有较明显的家族倾向,西医疗效不甚理想。笔者近十余年来按照祖国医学整体辩证观,应用自拟补肾缩泉饮治疗本病56例,疗效满意,现介绍如下:例一:刘××,男,8岁,1996年6月23日初诊,患儿自幼遗尿至今,多年治疗无效。每夜遗尿3~5次,白天尿频,量少,尤其是患儿劳  相似文献   
6.
目的:观察益智仁水提取物(AOF)对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法:采用灌胃AOF(100、300、900mg.kg-1,7d)预处理后,通过线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉栓塞缺血再灌注模型,观察不同剂量AOF对脑缺血再灌注大鼠的神经功能状态、脑梗死体积、脑含水量的影响;通过跳台实验和Y型迷宫实验观察AOF对脑缺血再灌注大鼠学习记忆能力的影响。结果:AOF预处理后,可明显改善大鼠神经病学症状,降低脑水肿程度,降低脑梗死体积;显著改善学习记忆能力。结论:AOF对脑缺血再灌注神经元损伤具有良好保护作用,改善认知功能障碍。  相似文献   
7.
目的 探讨益智仁水提取物(AOF)对脑缺血大鼠学习记忆能力的改善作用及其作用机制.方法 48只健康成年雄性SD大鼠随机分成4组:假手术组、脑缺血组、AOF Ⅰ组、AOF Ⅱ组,每组12只.除假手术组外,其余各组大鼠均采用双侧颈总动脉反复夹闭再灌注同时腹腔注射硝普钠降压方法建立脑缺血动物模型.避暗实验测定大鼠学习记忆能力,同时测定海马一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活力.结果 避暗实验中,脑缺血组大鼠的潜伏期[(143.8±65.2)s]显著短于假手术组[(257.2±67.1)s](P<0.01),错误次数[(8.9±4.2)次]显著多于假手术组[(1.7±1.1)次](P<0.01);而AOF Ⅰ、Ⅱ组的潜伏期[(186.5±46.2)s,(193.4±43.7)s]显著长于脑缺血组(P<0.05),错误次数[(6.1±2.9)次,(5.2±2.1)次]显著少于脑缺血组(P<0.05,P<0.01).脑缺血组海马NO含量及NOS活力[(56.53±27.42)nmol/mg prot,(17.23±5.64)nmol/mg prot]显著高于假手术组[(40.02±17.9)nmol/mg prot,(10.46±6.15)nmol/mg prot];而AOF Ⅰ、Ⅱ组海马NO含量及NOS活力[NO含量:Ⅰ组(46.60±20.26)nmol/mg prot,Ⅱ组(42.38±21.23)nmol/mg prot;NOS活力:Ⅰ组(13.98±5.13)nmol/mg prot,Ⅱ组(13.61±5.27)nmol/mg prot]显著低于脑缺血组(P<0.05).结论 AOF可显著改善脑缺血所致大鼠记忆障碍,其机制可能与降低海马NO含量及NOS活力有关.  相似文献   
8.
目的 探讨益智仁提取物对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用.方法 水提法获得益智仁提取物.50只Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、益智仁提取物低剂量组、中剂量组和高剂量组(0.2g/kg、0.4g/kg、0.8g/kg)共5组.除对照组外,其余各组每天注射环磷酰胺75 mg/kg,连续5d,制备生精障碍小鼠模型.末次给药后,益智仁提取物低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予相应剂量灌胃,对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续30 d.末次灌胃后24h,取小鼠睾丸和附睾组织.检测各组小鼠精子密度、活率及精子畸形率,HE染色观察睾丸组织形态.结果 与模型组相比,益智仁提取物各剂量组均可提高精子密度、精子活率,降低精子畸形率,组织学观察,益智仁提取物各剂量组小鼠睾丸组织病理性损害均得到改善.结论 益智仁提取物对环磷酰胺所致小鼠生精障碍具有明显的治疗作用.  相似文献   
9.
缩泉丸由益智仁、乌药、山药三味药组成,主治脬气不足,小便频数。缩泉丸在现代是临床上治疗小便频数的常用方剂,在治疗小儿遗尿上效果显著。历代医书多有引用,历代医家各有发挥,对原方有所加减,主治证候、药物配比等也有所发展。故作者基于文献计量学的方法,收集分析古籍数据294条,筛选出72条有效数据,从缩泉丸的历史发展源流分析、主治证候、方证释义、处方组成、剂量、煎服法、药物炮制和药材的道地性等方面梳理分析古代文献,并结合现代药理研究具体分析,以期为缩泉丸的临床应用、实验研究提供文献研究依据。  相似文献   
10.
目的:探讨益智仁对STZ造模的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠治疗后的血清诱生型一氧化氮合酶(iNOS)及早老素相关菱形样蛋白(PARL)mRNA表达的影响,以期确定益智仁的抗氧化应激作用。方法:大鼠高糖高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模4周。大鼠随机分为6组,每组10 只,分别为空白组,益智仁低、中、高剂量组(低、中、高剂量分别为100、300、900 mg·kg-1),缬沙坦组(缬沙坦胶囊25 mg·kg-1·d-1),模型组。给药4周后用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测血清iNOS,荧光定量PCR法测PARLmRNA。结果:益智仁不同浓度药物均能下调血清iNOS及增加PARLmRNA的表达(P<0.05)。结论:益智仁能通过干预iNOS及PARLmRNA的表达治疗氧化应激引起的DN。  相似文献   
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