胆汁槟榔维B1胶囊联合复方聚乙二醇电解质散在肠镜检查前的肠道准 备效果观察

目的:探讨胆汁槟榔维B1胶囊联合复方聚乙二醇电解质散在电子肠镜检查前肠道准备中的应用效果。方法:选取2017年1月至2017年12月来我院行电子肠镜检查的180例病人为研究对象，并随机等分为A、B、C三组，A组病人于肠镜检查前6 h口服3盒复方聚乙二醇电解质散；B组病人于肠镜检查前1 d口服胆汁槟榔维B1胶囊；C组患者在检查前1 d口服胆汁槟榔维B1胶囊，并于肠镜检查前6 h口服3盒复方聚乙二醇电解质散。比较三组病人的排便次数、肠道清洁效果、肠道清洁范围、气泡量及不良反应发生情况。结果:C组病人肠道清洁效果、肠道清洁范围、气泡产生量显著优于A、B组，差异具有统计学意义（P<0.05），肠道清洁效果与气泡产生量A组与B组差异无统计学意义（P>0.05）；排便次数B、C组少于A组（P<0.05），且B组少于C组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生情况B组低于A、C组（P<0.05），A组与C组差异无统计学意义（P>0.05）。结论:胆汁槟榔维B1胶囊联合复方聚乙二醇电解质散行肠道准备可明显提高肠道清洁效果、肠道清洁范围、降低气泡产生量，并且不良反应发生率不高于单独使用复方聚乙二醇电解质散，能够取得更加满意的肠道准备效果，可在肠镜检查前肠道准备中广泛推广。     

网吧环境和槟榔致口腔颊黏膜细胞DNA损伤研究

目的 研究网吧环境和槟榔对口腔颊黏膜细胞DNA的损伤。方法 通过系统抽样抽取长沙市岳麓区5家网吧,在网吧内及网吧所在社区通过单纯随机抽样的方法选取无吸烟、饮酒等习惯的18~40岁健康男性,分别作为对照组(n=50)、网吧上网组(n=41)、咀嚼槟榔组(n=47)、网吧上网且咀嚼槟榔组(n=58)。收集受试者口腔颊黏膜细胞标本,采用单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis, SCGE)及颊细胞微核试验(buccal micronucleus cytome, BMCyt)检测DNA损伤情况。结果 网吧上网组和咀嚼槟榔组较对照组SCGE尾部DNA百分含量(%Tail DNA)及BMCyt微核频率(‰MN)显著增高(P＜0.05)。网吧上网且咀嚼槟榔组较网吧上网组和咀嚼槟榔组%Tail DNA及‰MN均显著增高(P＜0.05)。DNA损伤程度与网吧上网累积时间和槟榔咀嚼量呈剂量效应关系。结论 网吧环境和槟榔可分别导致口腔颊黏膜细胞DNA损伤,两者同时暴露会进一步增加DNA损伤程度。     

复方槟榔含漱液控制牙龈炎与菌斑的临床研究

目的:研究复方槟榔含漱液对于牙龈炎与菌斑的临床效果。方法:双盲随机抽样对照。临床确诊为慢性牙龈炎患者238例。分为三个实验组,即分别为复方槟榔含漱液、呋喃西林液、纯净水。用药前后检查牙龈炎指数(GI)、牙龈出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)作为研究观察指标。结果:用药后复方槟榔含漱液PLI、GI、SBI均较用药前明显下降(P<0.01)。复方槟榔含漱液对慢性牙龈炎的有效率达95%。同呋喃西林液组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方槟榔含漱液能够有效控制菌斑和龈炎。     

槟榔碱诱导血管内皮细胞凋亡Caspase-3活性的研究

目的：初步探讨凋亡“核心蛋白酶”——Caspase-3在槟榔碱（Arecoline）诱导血管内皮细胞（Endothelial Cells，EC）凋亡中的作用。方法：体外培养人脐静脉内皮细胞（HumanUmbilical Vein Endothelial Cells，HUVECs），将EC与槟榔碱共同培养，应用荧光显微镜观察EC凋亡情况，计算凋亡百分率并用比色法检测Caspase-3的活性。结果：槟榔碱诱导血管内皮细胞组在荧光显微镜下可见到明显的细胞凋亡改变，Caspase-3活性较正常对照组明显增高（P〈0．05），且在12h时最高。结论：槟榔碱可诱导血管内皮细胞凋亡，Caspase-3可能参与了这一细胞凋亡过程的调控。     

槟榔提取物对口腔粘膜成纤维细胞表达细胞间粘附分子-1的影响

目的:探讨成纤维细胞(FB)与细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在口腔粘膜下纤维化(OSF)发生中的可能作用。方法:分别从正常(NM)及OSF患者的口腔粘膜中培养出FB,向培养基中加入不同浓度的槟榔提取物(ANE)培养48 h后,用细胞酶联免疫方法检测FB表达的ICAM-1水平。结果:表示ICAM-1水平高低的OD值在OSF-FB为01386? 01099,高于NM-FB的OD值01324?01030(P<0105);ANE在50~150Lg/ml的范围内以浓度)效应依赖关系刺激 FB产生ICAM-1。结论:ANE能上调FB表达ICAM-1的水平,提示ICAM-1及其介导的细胞与细胞或细胞与基质间的相互作用在OSF的发生、发展中可能起重要作用。     

槟榔碱对口腔角质形成细胞端粒酶逆转录酶表达的影响

目的：观察槟榔碱对人口腔角质形成细胞（KC）端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA及蛋白表达的影响，进一步探讨hTERT在口腔黏膜下纤维性变（OSF）癌变过程中的作用机制。方法：体外培养正常口腔黏膜的上皮细胞，将实验细胞分为0．03、0．06、0．09g／L槟榔碱组、空白对照组。采用Western印迹法和RT-PCR方法观察槟榔碱对KC hTERT mRNA及蛋白表达的影响。结果：槟榔碱能呈剂量依赖性增加KC hTERT mRNA及蛋白表达，0．03、0．06、0．09g／L槟榔碱组hTERT mRNA及蛋白表达均高于空白对照组（P〈0．05）。结论：槟榔碱对KChTERT mRNA与蛋白表达有明显诱导作用，且在一定范围内呈剂量依赖关系，槟榔碱诱导KChTERT过度表达可能在OSF癌变过程中起重要作用。     

槟榔碱诱导口腔角质形成细胞凋亡研究

目的:了解槟榔碱(arecoline)对体外培养的人口腔黏膜角质形成细胞(keratinocyte,KC)凋亡的影响。方法:不同浓度的槟榔碱以及在不同时间处理体外培养的KC,在荧光显微镜下观察KC凋亡形态学改变并计算凋亡百分率,用比色法检测Caspase-3活性的改变。结果:1)槟榔碱能以一定时间和浓度依赖方式诱导培养的KC发生凋亡,其细胞凋亡率较正常对照组明显增高(P<0.05)。2)槟榔碱作用KC,其Caspase-3活性较正常对照组明显增高(P<0.05)。结论:槟榔碱可诱导KC凋亡,Caspase-3可能参与了这一细胞凋亡过程的调控。KC凋亡异常可能是口腔黏膜下纤维性变的重要发病机理之一。     

槟榔碱对血管内皮细胞增殖和分泌NO的影响

目的：观察去除槟榔碱干预后血管内皮细胞（EC）增殖和分泌一氧化氮（NO）的变化。方法：采用MTT法检测去除槟榔碱干预后的EC存活率，硝酸还原酶法检测EC分泌NO量。结果：30μg／ml～90μg／ml槟榔碱干预EC 24h，去除刺激并继续孵育48h，EC的增殖能力可恢复，且分泌NO增多（p〈0．05）；但120μg／ml槟榔碱干预24h、30μg／ml～120μg／ml槟榔碱干预48h并继续孵育48h，EC的增殖能力难以恢复（P〈0．05）。结论：去除低浓度、短时间槟榔碱干预后EC增殖能力的恢复可能与具有自我保护效应的NO分泌量增加有关。