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1.
目的研究云南中医药大学皮肤病科住院医师规范化培训存在的问题,找到改革的关键。方法结合实际教学及规培现状进行分析:规培学员不够重视;规培内容多,规培时间短;规培学员水平参差不齐,轮转方案不够个性化等问题。近年来,皮肤科根据自身特点注重住院医师规范化培训工作的开展。通过对规培学员临床诊疗能力、学习能力、中医思维、师生沟通情况及规培满意度进行打分。结果对156位出科规培医师进行满意度调查及考核,大部分住院医师对所在科室科培训工作满意度较高,中医临床能力得到增强。在本科规培人员2月以上组80分以上的人数高于2月以下组(P<0.05)。结论通过加强考勤管理、制定适合的规培方案、改革教学内容及开展内容丰富的教学活动、加强业务学习,突出中医特色,不断促使学员进行学习皮肤病相关知识,皮肤科规培工作取得了一定成效。 相似文献
2.
李莹 《山东大学耳鼻喉眼学报》2021,35(6):1-6
当今各种治疗近视眼技术的手段很多,激光角膜屈光手术是矫正屈光不正的重要方式之一。屈光手术中任何环节的质量控制对手术成功与否、减少并发症至关重要。严格的手术适应证把控、个性化的手术方式选择、规范的围手术期处方用药等等都有助于手术质量提高,保证整体手术安全。 相似文献
3.
针对目前国内医院信息平台建设的难点,探讨如何应用国家卫生标准委员会颁布的《医院信息互联互通成熟度测评方案》,指导医院信息平台建设。按照医院信息互联互通成熟度测评方案中四级甲等的标准,从数据集标准化、共享文档规范化、技术架构、互联互通服务、运行性能、基础设施6个方面,指引和规范医院信息平台建设的规划、实施和验收。 相似文献
4.
Brian J. Roach Holly K. Hamilton Peter Bachman Aysenil Belger Ricardo E. Carrin Erica Duncan Jason Johannesen Joshua G. Kenney Gregory Light Margaret Niznikiewicz Jean Addington Carrie E. Bearden Emily M. Owens Kristin S. Cadenhead Tyrone D. Cannon Barbara A. Cornblatt Thomas H. McGlashan Diana O. Perkins Larry Seidman Ming Tsuang Elaine F. Walker Scott W. Woods Daniel H. Mathalon 《International journal of methods in psychiatric research》2020,29(2)
5.
6.
普通感冒是儿童最常见上呼吸道感染性疾病,也是儿科最容易滥用药物的疾病。该文阐述了普通感冒在治疗上存在滥用抗生素、抗病毒药、感冒药、中药、中成药及不规范的治疗方法等问题,从而提出规范治疗的重要性,并引导如何进行普通感冒药物规范治疗。医生、药师、家长需正确认识普通感冒,选择普通感冒药时应避免诊治误区,减少药物滥用。 相似文献
7.
根据《中药材生产质量管理规范》(GAP)的要求,对铁皮石斛组培苗生产的物种选择、种质特征、生态习性、组织培养、瓶内炼苗、移栽炼苗、出圃、装框、运输和档案记录等方面进行规定,明确各个生产过程的最优方法和指标,以规范铁皮石斛组培苗的生产流程,为保障铁皮石斛组培苗的质量提供理论指导和技术支撑。 相似文献
8.
医生在日常临床工作中,死亡病例讨论是必不可少的工作内容之一,而在突发公共卫生事件中,对死亡病例的报告与分析则有更深远的意义。新型冠状病毒肺炎疫情为我国带来巨大损失,医疗系统承受巨大压力,而战胜疫情的有利武器便是医疗数据及相关科学研究,死亡病例的系统分析与高效利用是关键一步。该文基于疫情下死亡病例报告记录不完善、人文视角与患者报告缺乏等现状,针对各部门机构面临巨大的数据管理压力,相关制度有待完善,规范化报告和临床科研一体化工作尚不成熟等问题提出方法学思考与建议:①建立国家医药健康数据中心,完善相关法律法规;②加大医药数据管理投入,疫情期间尽早开始数据收集与分析;③完善死亡病例报告相关内容,促进规范化报告形成;④重视死亡病例报告,回顾总结分析,强调疫情过后继续建立并完善相关平台与方案,开展相关科学研究,提升健康卫生数据管理效率,提高医疗系统抗风险能力,促进健康中国战略稳步前进。 相似文献
9.
染色体畸变试验作为保健食品、化妆品、药品、医疗器械上市前常规开展的毒理学试验项目,是检测化学物质对染色体数量和结构影响的基本方法。确立标准化试验方法并积累一定的背景数据,是试验系统和数据真实可靠性的有力保障,可为科研人员和审评专家的数据分析提供有力依据。首先就影响染色体畸变试验结果的因素进行简要综述,继而通过回顾国内外2012-2017年期间发表的47篇有关哺乳动物细胞染色体畸变试验的研究来讨论如何规范化试验条件,并以国家药物安全评价监测中心2002-2017年汇总的背景数据为例阐释建立历史背景数据的要点。总之,严格参考OECD指导原则开展规范化的染色体畸变试验并通过长期积累建立一套对照受试物的背景数据是临床前遗传毒性研究的关键环节,有利于更好地对药物等受试物的潜在致染色体损伤作用进行合理而有效的判断。 相似文献
10.