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1.
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的发病率和死亡率呈年轻化趋势上升,已成为世界范围内的主要公共卫生问题。近年来,慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)与口腔鳞癌之间的关系越来越受到重视,一些研究发现,以慢性炎症和微生物失调为特征的牙周病是口腔肿瘤发生的重要危险因素。本文就慢性牙周炎与口腔鳞癌的相关研究,牙周主要致病菌、细胞因子、NF-κB等在两者中的桥梁作用,以及抗炎药物在口腔鳞癌中的应用做主要阐述。  相似文献   
2.
目的探讨右美托咪定联合舒芬太尼自控静脉镇痛(PCIA)对妇科腹腔镜手术患者术后镇痛效果、炎症细胞因子及早期恢复的影响。方法选择2019年9月—2020年9月在该院接受妇科腹腔镜手术的100例患者作为研究对象。采用随机数表法均分两组,各50例。对照组给予舒芬太尼镇痛,观察组给予右美托咪定联合舒芬太尼镇痛。比较两组术后恢复情况,分析两组术后镇痛,记录麻醉诱导前(T0)、术毕(T1)、术后6 h(T2)及术后24 h(T3)时白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化,统计两组术后不良反应发生情况。结果观察组呼唤睁眼时间、定向力恢复时间及首次肛门排气时间均短于对照组(均P<0.05),两组术后住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者T1、T2及T3时的拉姆齐镇静评分(RSS)和数字疼痛分级法(NRS)评分逐渐下降,观察组T1和T2时的RSS评分明显高于对照组,而NRS评分低于对照组(P<0.05);两组患者T1、T2及T3时的IL-6、IL-10及TNF-α表达水平均高于T0时,且观察组患者T1、T2及T3时的IL-6、TNF-α表达水平均低于对照组,IL-10表达水平高于对照组(P<0.05);观察组术后不良反应发生率(6.00%)低于对照组的22.00%(P<0.05)。结论右美托咪定联合舒芬太尼PCIA可提高妇科腹腔镜手术患者术后镇痛效果,抑制炎性反应,促进术后早日恢复,减少不良反应发生,临床运用价值较高。  相似文献   
3.
目的 探讨维生素C注射液联合依托咪酯对膝关节置换术后病人氧化应激及炎症因子水平的影响。方法 纳入于我院行择期膝关节置换术的70例病人,按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予丙泊酚辅助诱导麻醉及麻醉维持,观察组给予依托咪酯辅助麻醉诱导及麻醉维持,并在麻醉诱导前10 min、术中麻醉维持时、手术结束时及术后12 h分别予维生素C注射液0.5 g。于术前(T0)、术毕麻醉停止前(T1)、术后1 d(T2)、术后3 d(T3)、术后5 d(T4)这5个时间点分别抽取病人的外周静脉血,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的水平。采用疼痛视觉模拟量表(VAS)对所有病人术后1、3、5 d的疼痛程度进行评分。结果 观察组中有1例退出研究,最终观察组纳入34例,对照组纳入35例。两组病人的年龄、性别、身体质量指数(BMI)、美国麻醉医师协会(ASA)分级、手术时间及止血带使用时间比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组病人T0和T1时间点的SOD和MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);在T2、T3、T4时间点,观察组的SOD水平显著高于对照组,而MDA水平显著低于对照组(P<0.05);从T0到T4,SOD水平变化趋势为先降低,然后在T4点升高,MDA水平变化趋势为先升高,然后在T4点降低。两组病人T0时的TNF-α和IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);在T1、T2、T3、T4时间点,观察组的TNF-α和IL-6水平显著低于对照组(P<0.05);从T0到T4,TNF-α和IL-6水平变化趋势为先升高,然后在T3点逐渐降低。观察组术后1、3 d的VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论 维生素C注射液联合依托咪酯可有效降低膝关节置换术病人的氧化应激水平和炎症反应,减小缺血再灌注损伤的影响,降低术后疼痛程度。  相似文献   
4.
目的 探讨抗幽门螺杆菌(Hp)治疗对Hp阳性寻常型银屑病患者疗效的影响及Hp感染与寻常型银 屑病发病的可能机制。方法 选取2019年12月-2021年9月重庆三峡医药高等专科学校附属医院皮肤科确诊 的50例Hp阳性寻常型银屑病患者,采用随机数字表法分成试验组与对照组,每组25例。试验组予以外用卤 米松乳膏、卡泊三醇软膏联合四联抗Hp治疗,对照组予以外用卤米松乳膏、卡泊三醇软膏治疗,比较两组 治疗前、治疗后1个月PASI评分以及血清IL-17水平。结果 两组治疗后PASI评分低于治疗前,且试验组低 于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IL-17水平低于治疗前,且试验组低于对照组,差 异有统计学意义(P<0.05)。结论 对Hp阳性寻常型银屑病患者进行抗Hp治疗有利于提高患者临床疗效, Hp感染可能通过诱导血清IL-17水平升高而参与银屑病的发生与发展。  相似文献   
5.
肝脏屏障是肝脏抵御外源性有害物质侵袭的主要结构,在维持肝脏分泌功能,调控胆汁转运及细胞间信息传递中发挥重要作用。内毒素、炎性因子及胆汁酸等诱发肝脏屏障蛋白改变及屏障功能障碍,可能参与结肠炎性肝病发生。探究结肠炎对肝脏屏障的影响及机制,从肝脏屏障角度阐释结肠炎性肝病的发生机制有望为其防治提供线索和依据。  相似文献   
6.
Introduction: Lichen planus (LP) is a relatively common chronic mucocutaneous disease that affects the skin and mucous membranes, including oral mucosa. The etiology of the disease is unknown. Some evidence suggests that the immune system and inflammation may play a role in the formation and progression of lichen planus. Some authorities believe that LP is a precancerous condition. The purpose of this study was to investigate the serum levels of the inflammatory cytokines CRP, IL-1, IL-6, and TNF- in patients with oral lichen planus and oral squamous cell carcinoma (OSCC), as well as to assess the relationship between these cytokine levels and clinical symptoms. Methods: A total of 75 subjects, with 25 in each group of oral lichen planus, healthy control, and oral squamous cell carcinoma, participated in this cross-sectional study. Serum levels of IL-1α, TNF-α, IL-6, and CRP were determined and compared. In comparison to the healthy control group, the lichen planus and oral squamous cell carcinoma groups had higher levels of CRP, IL-1α, IL-6, and TNF-α. Results: We discovered that the mean mRNA and protein levels of CRP, IL-1α, IL-6, and TNF-α were significantly higher in the blood and tissue of lichen planus and OSCC patients than in normal controls. Conclusion: Higher levels of CRP, IL-1α, IL-6, and TNF-α may be linked to OLP and oral carcinogenesis. More research with larger groups is required.  相似文献   
7.
甲状腺癌是内分泌系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率呈逐年上升趋势。甲状腺癌以分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma, DTC)为主,尽管多数DTC患者经规范化治疗后预后良好,但由于部分肿瘤的病理类型侵袭性较高或肿瘤组织分化程度较低,病情进展迅速导致患者总生存时间显著缩短。近年来,有关炎症与肿瘤之间相关性的研究越来越多,炎性微环境的改变在肿瘤发病机制中的作用逐渐被证实,更多的证据表明细胞因子可作为肿瘤的良恶性鉴别、预后判断提示及诊疗方案选择等的重要参考依据。本文就部分细胞因子在DTC诊疗中的应用进展进行论述,旨在为DTC的诊疗与预后判断等提供参考依据。  相似文献   
8.
Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) encodes an essential enzyme acetyl ornithine aminotransferase ArgD (Rv1655) of arginine biosynthetic pathway which plays crucial role in M. tuberculosis growth and survival. ArgD catalyzes the reversible conversion of N-acetylornithine and 2 oxoglutarate into glutamate-5-semialdehyde and L-glutamate. It also possesses succinyl diaminopimelate aminotransferase activity and can thus carry out the corresponding step in lysine biosynthesis. These essential roles played by ArgD in amino acid biosynthetic pathways highlight it as an important metabolic chokepoint thus an important drug target. We showed that M. tuberculosis ArgD rescues the growth of ΔargD E. coli grown in minimal media validating its functional importance. Phylogenetic analysis of M. tuberculosis ArgD showed homology with proteins in gram positive bacteria, pathogenic and non-pathogenic mycobacteria suggesting the essentiality of this protein. ArgD is a secretory protein that could be utilized by M. tuberculosis to modulate host innate immunity as its moonlighting function. In-silico analysis predicted it to be a highly antigenic protein. The recombinant ArgD protein when exposed to macrophage cells induced enhanced production of pro-inflammatory cytokines TNF, IL6 and IL12 in a dose dependent manner. ArgD also induced the increased production of innate immune effector molecule NOS2 and NO in macrophages. We also demonstrated ArgD mediated activation of the canonical NFkB pathway. Notably, we also show that ArgD is a specific TLR4 agonist involved in the activation of pro-inflammatory signaling for sustained production of effector cytokines. Intriguingly, ArgD protein treatment activated macrophages to acquire the M1 phenotype through the increased surface expression of MHCII and costimulatory molecules CD80 and CD86. ArgD induced robust B-cell response in immunized mice, validating its antigenicity potential as predicted by the in-silico analysis. These properties of M. tuberculosis ArgD signify its functional plasticity that could be exploited as a possible drug target to combat tuberculosis.  相似文献   
9.
胃癌是导致全球癌症相关死亡的第2大原因,其发生、发展与胃癌细胞所处的肿瘤微环境密切相关。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境的重要组成部分,调控着肿瘤的进展过程。TAM通过合成和释放细胞因子、趋化因子和蛋白酶等相关物质与微环境中的各种细胞相互影响,促进胃癌的生长、转移和侵袭。  相似文献   
10.
《Saudi Pharmaceutical Journal》2022,30(12):1791-1801
Noscapine hydrochloride (benzyl-isoquinoline antitussive alkaloid) is an opium derivative and generally used as a cough suppressant. Numerous studies on noscapine hydrochloride have reported that it has potent anti-inflammatory activity. However, the mechanisms by which it exerts an anti-inflammatory function is not well understood. Protein denaturation is the primary step that leads to the organ destruction and permanent arthritic disability. The above-mentioned facts provided the ground to plan this study using different in-vitro and in-vivo approaches. RT-qPCR and ELISA assays were used to assess the inflammatory markers related to protein denaturation in complete adjuvant persuaded rheumatism in Sprague - Dawley rats. The results were collected as paw volume and body weight changes, arthritic scoring and serum antioxidant enzymes assays. These findings demonstrated that all doses of noscapine hydrochloride (10, 20 and 40 mg/kg) studied in this study, significantly (p < 0.001) decreased the protein denaturation by preventing the increase in levels of interleukin-1β (IL-1β), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), nuclear factor-kB (NF-kB), cyclooxygenase-2 (COX-2) and prostaglandin E2. Noscapine hydrochloride significantly reduced the paw volume (p < 0.001), arthritic scoring and reversed the body mass as compared to arthritic control diseased rats.  相似文献   
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