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1.
《药学学报(英文版)》2020,10(5):895-902
Seven indole alkaloid glycosides containing a 1′-(4″-hydroxy-3″,5″-dimethoxyphenyl)ethyl unit (1–7) were isolated from an aqueous extract of Isatis indigotica leaves (da qing ye). Their structures were determined by spectroscopic data analysis combined with enzymatic hydrolysis as well as comparison of their experimental CD (circular dichroism) and calculated ECD (electrostatic circular dichroism) spectra. Based on analysis of and/or Cotton effect (CE) data of 1–7, two simple roles to assign location and/or configuration of β-glycopyranosyloxy and 1′-(phenyl)ethyl units in the indole alkaloid glycosides are proposed. Stereoselectivity in plausible biosynthetic pathways of 1–7 is discussed. Compounds 3 and 4 and their mixture in a 3:2 ratio showed activity against KCNQ2 in CHO cells. The mixture of 5 and 6 (3:2) exhibited antiviral activity against influenza virus H1N1 PR8 with IC50 64.7 μmol/L (ribavirin, IC50 54.3 μmol/L), however, the individual 5 or 6 was inactive. Preliminary structure–activity relationships were observed. 相似文献
2.
3.
目的评价市售吴茱萸EuodiaeFructus的质量并研究不同商品规格吴茱萸中化学成分与肝细胞毒性的相关性,为吴茱萸全面质量控制提供依据。方法按吴茱萸药材商品规格收集小花吴茱萸7批,中花吴茱萸22批,大花吴茱萸10批,建立了UPLC法同时测定吴茱萸中柠檬苦素(limonin,LIM)、吴茱萸碱(evodiamine,EVD)、吴茱萸次碱(rutaecarpine,RUT)、 1-甲基-2-壬基-4-(1H)-喹诺酮[1-methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone, MNQ]、 1-甲基-2-十一烷基-4(1H)-喹诺酮[1-methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone,MUQ]和吴茱萸新碱(evocarpine,EVC)的含量;采用CCK-8法检测吴茱萸对L02肝细胞的生长抑制作用。运用SIMCA-P 14.1统计软件对吴茱萸的细胞存活率进行主成分分析(principal component analysis,PCA)。结果有19批商品符合《中国药典》2020年版规定,不符合药典要求的20批样品中有10批为药材基原不符,有1批EVD和RUT的总量不符合药典规定,9批LIM含量不符合药典规定。7批小花吴茱萸中1批不符合药典要求,22批中花吴茱萸中10批不符合药典要求,10批大花吴茱萸中9批不符合药典要求。同时发现小花吴茱萸中LIM含量高于中花和大花吴茱萸,而生物碱含量中花和大花吴茱萸中较高。其中S33~S39样品按果实大小属于中花吴茱萸但不含LIM,将其称为中花样吴茱萸劣品。基于建立的UPLC方法同时测定吴茱萸中LIM和5种生物碱含量;PCA分析模型将小花吴茱萸、中花吴茱萸、大花吴茱萸和中花样吴茱萸劣品的毒性很好地区分为4个区域,对L02肝细胞的生长抑制作用为中花样吴茱萸劣品大花吴茱萸中花吴茱萸小花吴茱萸,且LIM与5种生物碱的比值和吴茱萸对L02肝细胞的半数抑制率(IC_(50))总体上呈正相关。结论吴茱萸的毒性与LIM和5种生物碱比例有关,LIM与5种生物碱含量和的比值越大,吴茱萸样品毒性越小。提示大花吴茱萸不适合作为商品流通,同时吴茱萸质量控制应考虑药材中LIM和生物碱类成分含量的比例。 相似文献
4.
Abhisheak Sharma Shyam H. Kamble Francisco Len Nelson J.‐Y. Chear Tamara I. King Erin C. Berthold Surash Ramanathan Christopher R. McCurdy Bonnie A. Avery 《Drug testing and analysis》2019,11(8):1162-1171
Kratom (Mitragyna speciosa) is a psychoactive plant popular in the United States for the self‐treatment of pain and opioid addiction. For standardization and quality control of raw and commercial kratom products, an ultra‐performance liquid chromatography?tandem mass spectrometry (UPLC?MS/MS) method was developed and validated for the quantification of ten key alkaloids, namely: corynantheidine, corynoxine, corynoxine B, 7‐hydroxymitragynine, isocorynantheidine, mitragynine, mitraphylline, paynantheine, speciociliatine, and speciogynine. Chromatographic separation of diastereomers, or alkaloids sharing same ion transitions, was achieved on an Acquity BEH C18 column with a gradient elution using a mobile phase containing acetonitrile and aqueous ammonium acetate buffer (10mM, pH 3.5). The developed method was linear over a concentration range of 1–200 ng/mL for each alkaloid. The total analysis time per sample was 22.5 minutes. The analytical method was validated for accuracy, precision, robustness, and stability. After successful validation, the method was applied for the quantification of kratom alkaloids in alkaloid‐rich fractions, ethanolic extracts, lyophilized teas, and commercial products. Mitragynine (0.7%–38.7% w/w), paynantheine (0.3%–12.8% w/w), speciociliatine (0.4%–12.3% w/w), and speciogynine (0.1%–5.3% w/w) were the major alkaloids in the analyzed kratom products/extracts. Minor kratom alkaloids (corynantheidine, corynoxine, corynoxine B, 7‐hydroxymitragynine, isocorynantheidine) were also quantified (0.01%–2.8% w/w) in the analyzed products; however mitraphylline was below the lower limit of quantification in all analyses. 相似文献
5.
目的采用活性指导分离的方法研究百合科藜芦属植物Veratrum virid和藜芦V. nigrum干燥根及根茎的抗真菌活性成分。方法利用多种色谱技术进行分离纯化。通过现代波谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果从V.virid的甲醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为rubivirine-3-O-β-glucopyranoside(1)、veratrosine(2)、veratramine(3)、pseudojervine(4)、rubivirine(5)、resveratrol 3,4′-O,O′-di-β-D-glucopyranoside(6)、mulberroside A(7)、resveratrol 4′-O-β-D-glucopyranoside(8)、resveratrol 3-O-β-D-glucopyranoside(9)、oxyresveratrol-2-O-β-D-glucopyranoside(10);从藜芦的甲醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为veratrosine(2)、veratramine(3)、pseudojervine(4)、rubivirine(5)、verussurinine(11)、veralosidine(12)、jervine(13)、γ-chaconine(14)、germidine(15)。结论其中化合物1~5、11~15为甾体生物碱类化合物,6~10为二苯乙烯苷类化合物。化合物1为新的甾体生物碱类化合物;化合物5~10、14为首次从该属植物中分离得到。采用纸片扩散法评价化合物的抑真菌活性,结果显示化合物14对新生隐球菌和克柔念珠菌都具有较好的抑制活性,半数抑制浓度(IC50)分别为4.1、19.8μg/mL。并且化合物14在100μmol/L浓度下对4株人肿瘤细胞都不具有抑制活性。 相似文献
6.
含吡咯里西啶生物碱中成药潜在风险评估 总被引:3,自引:2,他引:1
吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)是一种双环吡咯啶生物碱,因多数具有肝毒性,又称肝毒性吡咯里西啶生物碱(hepatotoxic PAs)。PAs广泛存在于菊科、豆科、紫草科的多种药用植物中。《中国药典》2020年版共收载含有PAs的药材8种,包括千里光Senecionis Scandentis Herba、款冬花Farfarae Flos、佩兰Eupatorii Herba、紫草Arnebiae Radix等,涉及成方制剂数十种。此外,《卫生部药品标准》《药品注册标准》等收载含PAs制剂尚有200余种。除千里光药材外,其他含PAs中药及其制剂均没有关于PAs类成分的安全限量标准,其临床用药安全存在极大的风险。对含PAs中成药的研究概况进行了系统总结、分析,以期为此类中成药的临床用药安全提供警示和参考。 相似文献
7.
HPLC同时测定苦黄注射液中生物碱和大黄蒽醌类成分的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立同时测定苦黄注射液中生物碱和大黄蒽醌类成分的定量分析方法。方法 采用Venusil MP C18(2)(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱为分析柱,甲醇(A)-0.4%二乙胺(B),梯度洗脱(A为5%→5%→40%→60%→80%→5%,相应时间周期为0→5→20→30→55→60 min),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为254 nm,柱温位30 ℃。结果 在选定色谱条件下,芦荟大黄素、大黄酸、苦参碱、大黄素、大黄酚、氧化苦参碱、大黄素甲醚、槐定碱、槐果碱分别在0.012 3~0.369?μg、0.023~0.69 μg、0.138~4.14 μg、0.056~1.68 μg、0.065~1.95 μg、0.145~4.35 μg、0.012?5~0.375 μg、0.146~4.38 μg和0.101~ 3.03 μg内线性关系良好(r=0.999 3,0.999 6,0.999 6,0.999 6,0.999 4,0.999 3,0.999 5,0.999 4,0.999 4),加样回收率分别为98.38%,100.79%,98.03%,99.81%,98.62%,99.28%,98.90%,101.75%,100.75%,RSD分别为1.60%,2.65%,2.12%,2.78%,2.08%,2.45%,2.08%,2.35%,1.72%。结论 该方法操作简便易行,重复性好,结果准确可靠,可为苦黄注射液的质量控制提供定量评价方法。 相似文献
8.
Lihong Zhao Zhihui Sun Limin Yang Ranji Cui Wei Yang Bingjin Li 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》2020,47(4):531-542
Aconiti Lateralis Radix Praeparata (Fuzi in Chinese), which are the lateral roots of Aconitum Carmichaelii Debx, is widely used in China to treat many neurological diseases. Fuzi, in its various forms, has many neuropharmacological effects. It can act as an analgesic and help with depression, epilepsy, and dementia. However, the neuropharmacological effects of Aconiti Lateralis Radix Praeparata are seldom comprehensively reviewed. In this review, the neuropharmacological activities of some components contained in Aconiti Lateralis Radix Praeparata are considered. These include aconitine, mesaconitine, hypaconitine, total alkaloid, polysaccharide-1, benzoylmesaconine, fuziline, songorine, and napelline. We also specifically discuss the antidepressant effects of total alkaloids and polysaccharide-1. This review may provide a theoretical basis for further utilization of Aconiti Lateralis Radix Praeparata for diseases that affect the central nervous system. 相似文献
9.
Zhi-Jun Zhang Ru-Nan Du Juan He Xing-De Wu Yan Li 《Journal of Asian natural products research》2016,18(4):328-333
Three new monoterpenoid indole alkaloids, 19-hydroxyl-10-methoxy-19, 20-dihydrovinorine (1), 19-O-acetyl-10-methoxy-19, 20-dihydrovinorine (2), and 19, 21α-dihydroxyl-10-methoxy-19, 20-dihydrovinorine (3), along with five known analogues (4–8), were isolated from the whole plants of Vinca major. The new structures were elucidated by extensive NMR and MS analysis and comparison with known compounds. In addition, compounds 1–3 were evaluated for their cytotoxicities against five human cancer cell lines. 相似文献
10.
摘 要:目的 从一株来源于柳珊瑚的真菌Scopulariopsis sp.中分离获得一种新萜类二氢喹啉酮生物碱Scopuquinolone A(1)。方法 新化合物1的结构确定是通过广泛的波谱数据,包括二维核磁和高分辨质谱。1的绝对构型是通过CD以及计算旋光结合实验数据得以确定的。结果 化合物1鉴定为一种新萜类二氢喹啉酮生物碱。结论 中国南海柳珊瑚来源的真菌是产生结构新颖、活性显著的次级代谢产物的重要来源。这是首次从Scopulariopsis属真菌中分离获得新的萜类二氢喹啉酮生物碱。 相似文献