嬗变进程中的我国彝族医药研究现状分析与发展展望＊

目的 采用可视化分析对彝族医药的研究情况进行回顾性总结，并阐释彝族医药传承与发展现状。方法 本文综合传统文献研究法、信息学方法与田野调查，从学术文献发表、古籍整理与现代书籍出版、政策扶持与学科建设、传承保护等多个角度，对彝族医药研究发展现状进行了归纳。结果 目前，彝族医药在中医药现代化大背景下稳步发展，具体表现为文献发表量逐年增长、古籍整理日益完善、学科建设继续加强、传承保护受到重视等方面。但也存在体系不完善、人才缺乏、知名度不高、资源整合度较低、研究层次尚浅等明显问题。结论 未来，加大挖掘整理及发扬发展彝族医药力度，重视人才培养，加强深层次的研究和探讨，尤其是亟需强化应用型研究，使彝医药真正走上产业化发展的快速通道，是彝医药现代化的必经之路。     

基于KIM-1等肾损伤标志物探讨苗药痛风停汤对尿酸性肾病的保护作用＊

目的 通过构建尿酸性肾病动物模型，检测给药后KIM-1、NGAL、TIMP-1、MCP-1等肾损伤标志物，探讨苗药痛风停汤对尿酸性肾病的保护作用。方法 将70只SD大鼠随机分为空白组、模型组、苗药痛风停高、中、低剂量组、别嘌醇组和苯溴马隆组，构建尿酸性肾病动物模型，造模后各组灌胃给药治疗28天，末次给药后收集大鼠血清及肾脏标本。生化检测大鼠血清尿酸、尿素氮、肌酐含量，用免疫组化法、Western Blot检测肾组织的KIM-1、NGAL、TIMP-1的表达、RT-PCR法检测肾脏组织KIM-1、MCP-1mRNA的表达。结果 生化结果：别嘌醇、高剂量、中剂量、苯溴马隆组组间比较，其BUN、SCR、UA含量差异无统计学差异（P>0.05）。免疫组化结果：①痛风停高、中、低剂量、别嘌醇组KIM-1平均光密度比苯溴马隆组明显升高，差异具有统计学意义（P<0.01）；②痛风停高、中剂量、别嘌醇组NGAL、TIMP-1平均光密度与苯溴马隆组相比，无明显差异（P>0.05）。RT-PCR结果 与别嘌醇及苯溴马隆组相比，痛风停高剂量组KIM-1、MCP-1mRNA表达量与其无明显差异（P>0.05）。Western Blot结果 ①与别嘌醇组相比，痛风停高剂量组KIM-1、NGAL、TIMP-1蛋白表达均与其无明显差异（P>0.05）；②与苯溴马隆组对比，痛风停高剂量组NGAL蛋白表达与其无明显差异（P>0.05）；其余各组KIM-1、NGAL、TIMP-1蛋白表达量升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苗药痛风停汤可显著降低尿酸性肾病大鼠血肌酐、尿素氮及尿酸水平，并可通过降低肾损伤因子KIM-1、NGAL、TIMP-1、MCP-1的表达，从而实现保护肾脏功能作用。     

苗药痛风停汤对高尿酸血症大鼠降尿酸机制研究

目的:通过探讨痛风停汤对高尿酸血症大鼠血尿酸水平、血清黄嘌呤氧化酶（XO）浓度、肾小管上皮细胞的尿酸盐转运体(UAT)mRNA和尿酸盐阴离子转运蛋白1(URAT1)mRNA的表达的影响,研究苗药痛风停汤的具体降尿酸作用机制。方法:将56只SD大鼠随机分为苗药痛风停高、中、低组、空白组和模型组、别嘌醇组、苯溴马隆组。除空白组每天予普通饲料喂养外,其余各组均造成高尿酸血症大鼠模型。模型组和空白组均予等量生理盐水灌胃,其余各组分别予相对应药物灌胃,给药7 d后检测各组血清XO活性、尿酸及肾小管上皮细胞UATmRNA、URAT1mRNA的表达。结果:与模型组比较,1)降XO,除苯溴马隆组、苗药痛风停低剂量组,其余各组均可降低血清XO浓度(均P<001);别嘌醇组与苗药痛风停高、中剂量组疗效相当(P>005)。痛风停高、中剂量组比低剂量组降低XO效果更佳(P<005)。2）降尿酸,除苗药痛风停低剂量组,其余各观察组均有较好的降尿酸作用(均P<001);痛风停高、中剂量组与别嘌醇组、苯溴马隆组降尿酸效果相当(P>005)。3)调节UATmRNA表达,痛风停高剂量组可以上调UATmRNA表达(P<001),其余各组差异均无统计学意义(均P>005)。4)调节URATlmRNA表达,苗药痛风停高、中剂量组及苯溴马隆组均可以下调URATlmRNA表达(P<005),且效果相当(P>005)。其余各组差异均无统计学意义(均P>005)。结论:苗药痛风停汤可能通过抑制黄嘌呤氧化酶活性及上调UATmRNA、下调URAT1mRNA的表达达到降低高尿酸血症大鼠血尿酸浓度。     

民族医药对体质辨识思维的研究进展

民族医药对于体质的认识起源于本民族的文化和临床实践,其扎根于少数民族地区的文化,与中医学比较具有更强的独特性和文化性。现以目前主要民族医药藏、蒙、维、傣、朝医学对体质的认识为基础,通过整理和归纳对目前我国主要民族医药对体质的认识进行总结,探讨“民族医药体质认知思维”的发展和传承,以期达到有效地发展和传承民族医药体质学术思想,并促进传统医学知识的现代应用和转换。     

基于数据挖掘和整合药理学平台的藏医治疗脾胃病用药规律及作用机制

探索藏医治疗脾胃病的组方用药规律,分析其方剂可能存在的药物靶标及相互作用,揭示藏医治疗脾胃病的作用机制。收集藏医治疗脾胃病的方剂,采用中医传承辅助平台(TCMISS)分析药物间的关联规则,挖掘核心药物及新处方;借助整合药理学平台V1.0软件的分析功能构建"药物-化合物-靶点"网络,并研究藏药五味石榴散治疗脾胃病各药物靶标间的相互作用关系及其相关通路。在藏医治疗脾胃病216首方剂中,石榴子出现的频次最高(118次),其次是白豆蔻(107次)、荜茇(107次)等;利用关联规则(支持度≥34%,置信度≥0.85)演化得出藏医治疗脾胃病12首新处方;经典方藏药五味石榴散中的药物靶标5 242个,通路20条(FDR0.01)。提出藏医治疗脾胃病以增生"胃火"为思路,以理气健脾为主药,其作用机制可能是通过调控消化液、质子泵、线粒体以及机体对微生物的免疫功能等多靶标、多通路共同干预实现。