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1.
黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠血管内皮功能的影响   总被引:28,自引:3,他引:25       下载免费PDF全文
目的:通过观察黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠血管内皮功能的影响,探讨黄连解毒汤对2型糖尿病血管并发症的防治意义及其机制。方法:采用小剂量链脲佐菌尾静脉注射加高糖高热量饲料喂养的方法建立2型糖尿病大鼠模型,将模型动物随机分为模型组、黄连解毒汤组、阿司匹林组,另设正常对照组。药物干预治疗9周后,各组动物进行口服糖耐量实验(OGTT);10周后,观察各组动物体重变化并检测各组空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、空腹血清胰岛素(FINS)值及血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),von Willebrand因子(vWF)的表达水平。结果:黄连解毒汤组OGTT较模型组改善,体重,TC,TG,ET值均低于模型组(P<0.05),HDL-C和NO值高于模型组(P<0.05);FBG,FINS,AngⅡ,vWF值均显著低于模型组(P<0.01)。与阿司匹林组相比,黄连解毒汤组FBG值显著降低(P<0.05),TG,HDL-C,NO,AngⅡ,vWF的改善情况优于阿司匹林组,但无显著性差异(P>0.05)。结论:黄连解毒汤对2型糖尿病早期出现的血管内皮损伤有良好的保护作用,机制与其降糖、降脂、抗炎、改善胰岛素抵抗及内皮依赖性的舒张血管等作用有关。  相似文献
2.
 目的研究外来植物加拿大一枝黄花中黄酮类成分及其抗氧化和自由基消除活性。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,应用MS和NMR技术鉴定化合物的结构,采用1,1-二苯基苦味基苯肼(DPPH)自由基消除实验进行抗氧化和自由基消除活性的研究。结果从加拿大一枝黄花的甲醇提取物中分离鉴定出9个黄酮类化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、3-甲氧基槲皮素(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(4)、芦丁(5)、山柰酚(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、山柰酚-3-O-芦丁糖苷(9);自由基消除实验发现,与维生素C相比,化合物1的抗氧化和自由基消除活性最强,化合物2和3显示出中等活性,化合物4~9的活性较弱。结论化合物2,4,8和9首次从该植物中得到,加拿大一枝黄花中的黄酮类成分具有较强的抗氧化和自由基消除活性,其活性强弱与分子结构相关。  相似文献
3.
当归多糖铁理化性质的初步研究   总被引:12,自引:1,他引:11       下载免费PDF全文
目的:对当归多糖铁的某些理化性质进行初步研究。方法:以高价铁盐的鉴别反应为依据,通过与氢氧化铁进行比较确定当归多糖铁的定性鉴别反应;置换碘量法测定当归多糖铁的铁含量;以氢氧化钠滴定当归多糖铁,根据当归多糖铁的水解情况,判断它在生理条件下的稳定性;采用邻菲罗啉比色法,对当归多糖铁进行还原性实验。结果:当归多糖铁显示高价铁盐的定性鉴别反应;铁含量介于10%~40%,水溶性与铁含量有关;水解性实验表明,当归多糖铁在pH 3~12性质稳定,无沉淀出现;还原性实验表明,在37℃的温度下,6 h内当归多糖铁中的Fe(Ⅲ)基本被还原剂抗坏血酸完全还原为Fe(Ⅱ)。结论:当归多糖铁可以采用高价铁的鉴别反应进行定性鉴别,铁含量在20%~25%有较好的水溶性,生理条件下理化性质稳定。  相似文献
4.
槐胆康痔水丸的药效学研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
肖学凤  林喆  邱智东  李建平  王凯 《中草药》2003,34(5):445-447
目的 观察槐胆康痔水丸对实验性痔疮的影响。方法 采用醋酸烧灼大鼠肛周形成溃疡、大鼠实验性痔疮、口腔粘膜溃疡和止血实验。结果 槐胆康痔水丸对醋酸所致大鼠肛周溃疡、大鼠实验性痔疮和口腔粘膜溃疡有显著的治疗作用,并且实验证明止血作用显著。结论 槐胆康痔水丸对实验性痔疮的治疗作用,为其在临床上治疗痔疮提供了理论依据。  相似文献
5.
猪苓多糖长循环脂质体的制备   总被引:7,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
王凯平  张玉  张俊 《中草药》2005,36(3):368-370
目的 研究猪苓多糖长循环脂质体的制备方法,并对其质量进行控制。方法 用氯仿注入合并硫酸铵梯度法制备猪苓多糖长循环脂质体,并采用紫外-Sephadex法测定脂质体中猪苓多糖的含量和包封率。结果 猪苓多糖长循环脂质体平均粒径为100nm,药物包封率为55.3%。结论 用氯仿注入合并硫酸铵梯度法可制得包封率高、粒径小的猪苓多糖长循环脂质体。紫外-Sephadex法测定该脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。  相似文献
6.
丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠PPAR-γ mRNA表达的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠大网膜脂肪细胞过氧化物酶体增生物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组(马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊高剂量+马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊低剂量组、丹蛭降糖胶囊高剂量组),正常组喂以普通饲料,模型组与治疗组注射小剂量STZ并喂以高热量饲料,常规测定各组大鼠治疗前后的空腹血糖(FIG)和治疗后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平(Fins),计算胰岛素敏感性指数(ISI),提取大网膜脂肪组织总RNA,采用逆转录PCR技术扩增PPAR-γ基因片段,检测其表达水平。结果:丹蛭降糖胶囊能降低模型大鼠FIG水平和Fins含量。增加PPAR-γ mRNA表达,提高ISI。结论t丹蛭降糖胶囊对大鼠IR有显著的改善作用,提示其机制与中药复方的作用是多途径靶点的,可能与提高IR大鼠脂肪细胞PPAR-γ基因的表达有关。  相似文献
7.
灯盏花快速繁殖体系的建立   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
刘成洪  张孟魁  邓华  张磊  王凯  张汉明 《中草药》2005,36(4):597-599
目的为加速灯盏花的人工种植与品种改良,利用组织培养技术建立灯盏花快速繁殖体系。方法利用种子直接萌发的无菌苗在培养基培养加速种苗繁殖,通过在消毒前对种子进行预处理,采用合适时间消毒种子来减少消毒剂对种子伤害从而提高发芽率;采用不同激素配比从叶片与叶柄诱导愈伤组织,并进一步分化获得再生植株。结果种子去除冠毛后0.1%HgCl2消毒6min可获得最佳发芽率,MS0上培养一个月后即可获得生长健壮的幼苗用于移栽;利用无菌苗的叶柄在MS 6-BA2.0mg/L NAA1.0mg/L培养基上获得了大量分化能力强的愈伤组织,愈伤分割后在该培养基上可继续分化出苗,分化苗转接到MS0上可形成正常植株。结论利用种子灭菌处理获得无菌苗用于组织培养可实现灯盏花快速繁殖和缩短人工育苗时间。  相似文献
8.
目的:观察丹蛭降糖胶囊对糖尿病胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖转运体Ⅳ(GLUT4)基因表达的影响,以初步明确其作用靶点。方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组、中西药合用组。空白组喂以普通饲料,模型组与各治疗组注射小剂量链脲佐菌素并喂以高热量饲料,常规测定各组大鼠治疗前后的体重、空腹血糖和治疗后各组大鼠的空腹血脂、血清胰岛素水平,计算胰岛素敏感性指数,用Northern印迹和杂交法测定骨骼肌GLUT4基因的表达。结果:丹蛭降糖胶囊能有效地减轻模型大鼠体重,能明显降低大鼠的空腹血糖和胰岛素水平,改善脂代谢紊乱状况,能增加胰岛素抵抗(IR)大鼠骨骼肌中GLUT4 mRNA的表达,从而改善了外周组织的胰岛素敏感性。结论:丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠 IR有显著的改善作用,提示其机制可能与增加IR大鼠骨骼肌中GLUT4 mRNA的表达有关。  相似文献
9.
Antioxidant phenolic constituents from Fagopyrum dibotrys   总被引:3,自引:0,他引:3  
Fagopyrum dibotrys (D. Don.) Hara. is an erect perennial Polygonaceous herb. In China, its rhizome was used as folk medicine for the treatment of lung diseases, dysentery and rheumatism. The crude aqueous acetone extract from the rhizomes of this plant exhibited high antioxidant activity (SC50 = 10.95 microg/mL) in 1,1-diphenyl-2-picryldydrazyl (DPPH) radical scavenging assay. Detailed chemical investigation on the extract led to the isolation of two new phenols (1 and 2), together with 14 known antioxidant phenolic compounds (3-16). Their structures were determined by detailed spectroscopic analysis. The two new compounds were characterized as 3-methyl-gossypetin 8-O-beta-D-glucopyranoside (1) and 1,3,6'-tri-p-coumaroyl-6-feruloyl sucrose (diboside A, 2). The radical scavenging activity of all the isolated compounds was also described.  相似文献
10.
目的:探讨纯中药制剂热毒清抑制肿瘤因坏死因子α(TNFα)失控释放的分子机制。方法:采用细胞和分子生物学技术观察热毒清对HL-60细胞分泌炎性细胞因子-分泌型肿瘤坏死因子α(sTNFα)及肿瘤坏死因子α转移酶(TACE)mRNA表达的影响。结果:(1)1:30稀释的热毒清能有效地控制内毒素脂多糖(LPS)刺激所引起的sTNFα的高分泌。(2)热毒清单独作用HL-60细胞时,对TACEmRNA的表达虽无明显的抑制作用,但对LPS刺激增加表达的TACEmRNA具有明显的抑制效果。结论:热毒清对LPS引起的炎性细胞因子sTNFα的分泌及时sTNFα激活的关键酶-TACE的基因表达具有双重抑制作用,提示热毒清可能是一种TACE良好的天然抑制剂。  相似文献
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