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1.
冠脉通颗粒剂主要药物的提取和成型工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
马超英  冯华  蒋合众  罗丽勤  耿耘 《新中医》2007,39(1):107-108
目的:研究冠脉通颗粒剂主要药物的提取和成型工艺研究。方法:根据薤白、瓜萎已知化学成分,用正交试验法优选出薤白和瓜萎共提的渗漉的工艺条件;考察了不同的辅料量对制粒的影响;对所制颗粒剂进行吸湿性试验、颗粒剂的粒度检查、水分检查、颗粒的流动性和溶化性的质量检查。结果:薤白和瓜萎采用乙醇渗漉正交试验优选出为最佳方案。结论:为冠脉通的进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据。  相似文献
2.
薤白挥发油的超临界二氧化碳萃取工艺研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 优选超临界CO2萃取薤白挥发油成分的工艺条件.方法通过正交实验,以萃取的压力、温度、时间为主要因素,考察薤白挥发油的最佳提取工艺.结果最佳工艺为压力15 MPa,温度30 ℃,时间3 h,其挥发油得率为1.093 %,是水蒸气蒸馏法得率(0.296 %)的3.7倍.结论超临界萃取具有耗时少、效率高等优点,适合批量生产.  相似文献
3.
黄连消渴颗粒提取工艺改进的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的改进黄连消渴颗粒的提取工艺。方法分别以盐酸小檗碱和多糖的含量为指标,采用正交设计法和单因素比较法,设计优选了黄连消渴颗粒剂的提取工艺。结果优选出的提取工艺为:黄连与原方中其余四味药分开提取;黄连粗粉浸泡30 min后,用12,10倍量水提取2次,提取时间均为1.5 h;其余4味药一起提取,浸泡30 min,加10倍量水提取1次,提取时间为1.5 h。结论该实验确定的提取工艺方法合理,稳定可行。  相似文献
4.
药用植物原色标本的制作研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为建设药材或药用植物标本室对口陈列原色标本提供依据,并为鉴定中药材提供准确的基源性状。方法 用基源鉴定与原色标本不同制作法进行比较。结果 不同的制作方法对同种药用植物结果不同。结论 通过比较选用0.2%亚硫酸溶液保存既经济又适用。  相似文献
5.
目的鉴别红马蹄草及其类似品,以保证临床用药的安全有效。方法从药材性状、显微特征与紫外光谱几方面进行对比。结果红马蹄草及其类似品紫外光谱显示复合成分差异较大。结论红马蹄草、肾叶天胡荽、柄花天胡荽三者应区别药用,以保证药效的稳定性。  相似文献
6.
目的探讨冠脉通颗粒剂中丝瓜络的提取工艺。方法采取正交实验法筛选丝瓜络的最佳提取方法,以多糖含量、收膏率作为评价指标。结果筛选出的最佳工艺条件为:加30倍的水量,煎煮3次,每次1.5h。结论该工艺经3次验证,稳定可行。  相似文献
7.
目的研究藏药甘青青兰Dracocephalum tanguticum Maxim.的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶方法分离和纯化95%乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和TLC、1H-MNR、13C-NMR等分析测试手段鉴定化合物的结构。结果从甘青青兰石油醚部位分离得到6个化合物,并鉴定了其中4个化合物结构,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、α-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、(-)-反式松香芹乙酯(Ⅳ)。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该化合物中分离得到,化合物Ⅳ为首次采用柱层析的方法从该植物中分离得到。  相似文献
8.
樟科山胡椒属植物具有丰富的化学成分和多种药理活性,对近20年发表的山胡椒属植物药理作用研究进行归纳总结,为进一步研究开发该属药用植物资源提供参考依据。  相似文献
9.
目的:探讨不同浓度4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素对宫颈癌细胞Hela和黑色素瘤细胞B16增殖的抑制作用;鬼臼苦素对Hela细胞、肝癌Hep G2细胞、肺癌A549细胞及骨肉瘤MG-63细胞增殖的抑制作用。方法:采用MTT法检测不同浓度的4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素及鬼臼苦素对以上多种癌细胞的抑制作用。结果:不同浓度4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素与对照组(0.1%DMSO)相比,对肿瘤细胞生长抑制率明显升高,均有显著性差异(P〈0.05);不同浓度鬼臼苦素与对照组(0.1%DMSO)相比,对肿瘤细胞生长抑制率也明显升高,均有显著性差异(P〈0.05)。结论:4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素对Hela细胞和B16细胞增殖具有明显的抑制作用,鬼臼苦素对Hela、MG-63、Hep G2及A549细胞具有明显的抑制作用。  相似文献
10.
目的:探讨2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(THSG)的抗抑郁作用及其机制.方法:雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组,盐酸氟西汀组(5 mg·kg-1)和THSG组(200,100,50 mg· kg-1),连续ig给药7d后,进行小鼠悬尾试验(TST)和小鼠强迫性游泳试验(FST);除空白对照组外,各组连续ig给药7d后,分别ip利血平(1 mg·kg-1),观察THSG对利血平所致小鼠眼睑下垂和体温下降的拮抗作用.结果:在小鼠悬尾试验和小鼠强迫性游泳试验中,THSG高、中剂量(200,100 mg·kg-1)均能明显缩短小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间(P<0.01).在利血平诱导小鼠抑郁试验中,THSG高、中剂量(200,100 mg· kg-1)均能显著对抗利血平诱导的小鼠体温下降和眼睑下垂(P<0.01,P<0.05).结论:THSG具有明显的抗抑郁作用,其作用机制可能与单胺递质有关.  相似文献
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