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1.
2.
目的:基于心脏细胞色素P450(CYP450)系统分别考察诃子、甘草与制草乌及有效成分鞣花酸、甘草苷与乌头碱合用的减毒机制。方法:在体内实验方面,大鼠随机分为空白组,制草乌组(0.25 g·kg-1),诃子组(0.25 g·kg-1),甘草组(0.25 g·kg-1)和诃子+甘草+制草乌合用组(0.25 g·kg-1+0.25 g·kg-1+0.25 g·kg-1,以制草乌为标准),给药8 d后测定大鼠肌酸激酶(CK)与乳酸脱氢酶(LDH),观察大鼠心脏组织的病理学改变,并选择实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞色素P2J3(CYP2J3) mRNA和蛋白表达水平的变化;在体外实验方面,设空白组、乌头碱组、鞣花酸组、甘草苷组与乌头碱+鞣花酸+甘草苷合用组,利用高内涵分析技术检测其对细胞数目、DNA含量、活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP)的影响,同时检测CYP2J3 mRNA和蛋白表达水平的变化。结果:体内实验中,与空白组比较,制草乌组大鼠血清中CK、LDH水平均明显升高(P<0.05,P<0.01... 相似文献
3.
目的 探究诃子水提物(water extract of Terminalia chebula,TRW)对球形马拉色菌的体外抗菌活性及对生物被膜的抑制作用,并初步探讨其抗菌机制。方法 采用微量稀释法测定TRW对马拉色菌的体外抗菌活性;活菌计数法测定TRW对球形马拉色菌作用的时间-杀菌曲线。通过微板法构建球形马拉色菌生物被膜体外模型,用XTT法测定生物被膜代谢活性;采用活菌计数法和扫描电子显微镜分别检测TRW对球形马拉色菌生物被膜活菌量以及微观形态的影响。采用山梨糖醇保护实验、碘化丙啶(PI)染色分别测定TRW对球形马拉色菌细胞壁和细胞膜的作用影响。结果 TRW对7株马拉色菌的最低抑菌质量浓度为0.90~4.59 mg/mL,其中对TRW敏感性最强的是球形马拉色菌MC14。时间-杀菌曲线结果显示TRW对MC14整个生长周期均有抑制作用。球形马拉色菌MC14生物被膜的初黏附期、聚集期和成熟期分别为0~24 h、24~96 h和96~168 h。TRW可降低MC14各个阶段生物被膜的活菌量,作用效果由强到弱排列为聚集期>黏附期>成熟期;且对MC14各个阶段的生物被膜均有清除作用,可... 相似文献
4.
诃子药理活性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
诃子是传统的植物药,现代药理研究证明其具有很好的抗氧化、抗病毒、抗菌、抗突变、抗癌、抗寄生虫及防治心血管疾病等作用。介绍了国内外近年来对诃子药理活性的研究进展。 相似文献
5.
近年来 ,我们用诃子合剂外敷治疗烧、烫伤 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1 临床资料 5 0例中 ,男 2 1例 ,女 2 9例 ;烧伤 1 0例 ,烫伤 40例 ;浅 度 42例 ,深 度 8例 ;烧伤部位为头颈部及四肢患者 44例 ,其他部位 6例。2 治疗方法 复方诃子合剂 :诃子 1 0 0 g,乌梅、石榴皮、黄柏各 5 0 g,白矾 (煅 ) 30 g,冰片 6g。诃子、乌梅、石榴皮、黄柏加水煎煮 2次 ,第 1次 2 h,第 2次 1 h,合并煎液 ,滤过后浓缩 ,加白矾、冰片使溶解 ,调整总量至1 0 0 0 ml,搅匀、灌封、灭菌。用时将无菌纱布用合剂浸湿后 ,覆盖于创面 ,3~ 4h更换 1次至结痂 ,一… 相似文献
6.
7.
对诃子的炮制法进行了历史沿革探讨,对现代炮制研究进行了概述。结果认为诃子历代炮制方法分净制、切制、炒制、煨制、蒸制、辅料制等几大类,约15余种炮制方法。现代仅对其生品和炒、煨、砂烫全诃子,诃子肉,核主要成分,鞣质含量分析,药理作用进行了初步研究探讨,为其炮制工艺改进提供了一定的科学依据,但对历代沿用的多种炮制方法未能进行全面的科学探讨。据此提出,对诃子的炮制研究,应用现代科学技术,结合临床用药理论,进行全面深入地研究探讨,筛选出临床用之安全有效的炮制方法,使其炮制工艺和炮制理论标准化、科学化,以确保诃子炮制品的质量 相似文献
8.
七味诃子散由诃子、波棱瓜子、草果、甘松、筚拨等7味藏药组成,方源于《四部医典》,临床常用于治疗劳伤引起的脾脏肿大、疼痛、脾热等症,是藏医治疗临床脾病的常用药物。诃子的化学成分中主要为鞣质,其中所含没食子酸具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤的药理作用[1],与诃子具有抗菌、强心、抗氧化及解痉、抗肿瘤、抗艾滋病病毒活性一致[2]。诃子及其活性成分没食子酸的作用与七味诃子散的作用密切相关。七味诃子散质量标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》藏药第一册,但该标准中规定的检测项目只有性状鉴别和制剂常规检查项[3]。为了提高藏药… 相似文献
9.
目的:探讨诃子水提物对人肺癌A549细胞增殖的影响及p53在此过程中的作用。方法:以不同浓度的诃子水提物干预人肺癌A549细胞为实验组,未经干预的为空白对照组。采用MTT法检测10、1、0.1、0.01μg/ml诃子水提物分别作用24、48、72 h A549细胞后的增殖抑制率;Real-time PCR法检测p53在不同浓度诃子水提物作用前后的相对表达量的变化;免疫细胞荧光法检测p53蛋白的表达。结果:MTT法检测结果显示,增加水提物浓度,抑制率随之上升;PCR法检测显示,实验组较对照组p53的mRNA表达量上调;免疫细胞荧光法检测显示,实验组较对照组p53蛋白表达增多,并与水提物浓度成正比。结论:诃子水提物能诱导A549细胞凋亡,可能与p53基因被激活有关。 相似文献