氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其对冠状动脉的作用

目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对动物冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠状动脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 ( 1～ 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠状动脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠状动脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用 ,值得进一步研究     

抗氧化性药物的研究进展

近年来的研究表明，不少疾病的起因均与自由基有关。人体由于受到外源辐射、体内酶促或非酶促反应与一些有毒药物及毒物侵害都会产生自由基，适量的自由基可显示出独特的生理作用，而在某些病理情况下，生物体内过剩的自由基可损伤生物大分子脂肪、蛋白质、核酸分子，生成丙二醛等有害物质，影响生物膜功能或破坏蛋白质构象，引起机体损伤变性，产生生理病理变化。     

甘草酸单铵盐的工艺研究

以乙醇－丙酮从甘草酸粗粉中提取甘草酸单铵盐。通过浸提、氨化、酸化、脱色和重结晶等过程使之纯化。     

戊二醛和季铵盐复合消毒剂对鸡常见病原微生物杀灭效果的研究

目的研究戊二醛和季铵盐复合消毒剂对鸡常见的几种病原微生物杀灭效果.方法将金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和类炭疽杆菌培养,用PBS缓冲液和含有有机物的溶液(5%鸡粪和10%小牛血清)分别稀释成含菌5×106CFU/ml,分别加入到不同浓度的消毒剂中,作用不同的时间之后,进行平板细菌计数;将含2×105EID50新城疫病毒(NDV)和禽流感病毒(AIV)分别与不同浓度的复合消毒剂作用不同的时间,尿囊腔接种9日龄SPF鸡胚(0.2mL),孵育7天,测其尿囊液中病毒血凝效果.结果 1∶500稀释的复合消毒剂在水溶液和有机物溶液中,10min能百分之百的杀灭大肠埃希菌和葡萄球菌,1∶100稀释时,在10?min内能杀灭类炭疽芽胞杆菌;0.1%的消毒剂在5?min内可有效杀灭NDV和AIV.结论戊二醛和季铵盐复合消毒剂有很强的杀菌和杀病毒能力,即使在有机物存在的条件下,也不影响其杀菌效果.     

医用化学有机化学部分学习辅导（四）

1．从结构上区分什么是伯胺、仲胺、叔胺．以及季铵碱、季铵盐类．为学习化学性质打好基础。     

W／O／W型甘草酸单铵盐口服复乳的处方设计及其理化特性研究

采用均匀设计，以乳剂的稳定性参数为考察指标，考察了初乳乳化剂、复乳乳化剂、乳化时间等因素对复乳稳定性的影响；筛选出Ｗ／Ｏ／Ｗ型甘草酸单铵盐口服复乳的优化处方和工艺，并对复乳的主要理化特性和物理稳定性进行了考察。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究

观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用。方法：利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外不良反应模型。观察其衍生物（Ｆ３）的作用;利用猪冠状动脉条生物鉴定。观察Ｆ（１０＾－６,１０＾－５ａｎｄ１０＾－４ｍｏＬ／Ｌ＿对ＫＣｌ（１０－４０ｍｍｏＬ／Ｌ）诱导的冠脉条收缩的拮抗作用,阻断由ＫＣｌ（４０ｍｍｏ／Ｌ）诱导的冠脉条的收缩;利用豚鼠离体心脏灌注,观察Ｆ３（１０＾－６,５＊１０＾－６,１０＾－５ｍｏＬ／Ｌ）拮抗脑     

聚酰亚胺LB膜研究：Ⅱ.聚酰胺酸N,N—二甲基十八铵盐LB膜的表征 …

聚酰胺酸Ｎ,Ｎ－二甲基十八铵盐ＬＢ膜具有严格排列的周期结构,其亚胺化可以在比聚酰胺酸更为温和的条件下进行。测定了沉积在单晶硅片上的聚酰亚胺涂膜的热分解性能。于真空和高温下聚酰亚胺ＬＢ膜会热解并与基片硅反应而生成规则结构的ＳｉＣ准单晶膜。     

通过杀菌试验观察隐形眼镜护理液杀菌活性成分的吸附作用

目的：为观察隐形眼镜护理液杀菌活性成分的吸附作用。方法：采用悬液定量杀菌试验方法。结果：对分别含0．00014％西吡氯铵（CPC）和含0．0001％聚亚已基缩二胍（PHMB）的两种隐形眼镜护理掖进行杀菌试骏。结果显示：（1）对含0．00014％西吡氯铵（CPC）的护理液．作用时间6h：用经护理液样品预处理过的玻璃和塑料试管进行试验，对金黄色葡萄球菌．大肠杆菌、绿脓杆菌三种细菌的平均杀灭率在99．90％以上；而用未经护理液样品预处理过的玻璃和塑料试管进行试验，对三种细菌的平均杀灭率在99．90％以下。试管处理与否对三种细菌的杀菌效果存在明显差异。（2）对含0.0001％聚亚已基双胍（PHMB）的护理液，作用时间4小时：塑料试管处理与否对三种细菌的杀菌效果无明显差异；玻璃试管处理与否对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀菌效果有影响。结论：玻璃和塑料试管壁对CPC都有吸附作用。玻璃试管对PHMB有少量吸附作用。     

3种检测方法比较忍冬药用和非药用部位的抗氧化活性

目的:分析和比较忍冬药用部位(金银花和忍冬藤)和非药用部位(忍冬叶)的体外抗氧化活性,为忍冬非药用部位——忍冬叶的综合利用和产品开发提供科学依据。方法:分别采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法、2,2''-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法和铁离子还原能力(FRAP)微量法测定45份金银花、忍冬叶和忍冬藤样品的抗氧化活性,并分别采用描述性统计、直观分析、系统聚类分析(HCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)等统计学方法进行数据处理和挖掘。结果:3种方法测定的抗氧化活性结果基本相似,测定结果具有较高的可信度。不同产地的金银花、忍冬叶和忍冬藤抗氧化活性大小:连云港≥河南＞山东(金银花);连云港＞河南＞山东(忍冬叶);河南≥山东≥连云港(忍冬藤)。忍冬藤的抗氧化活性较弱,金银花和忍冬叶的抗氧化活性较强。金银花和忍冬叶的抗氧化活性大小因其产地不同而存在差异:忍冬叶≈金银花(河南),忍冬叶＞金银花(连云港),忍冬叶＜金银花(山东)。HCA和PLS-DA分析将45份样品分为2个组别,其中忍冬藤为一组,金银花和忍冬叶为另一组。忍冬藤的抗氧化活性明显不同于金银花和忍冬叶,而金银花和忍冬叶的抗氧化活性则较为相近。结论:忍冬植物的非药用部位——忍冬叶资源丰富,其抗氧化活性比忍冬藤强,与金银花相当,极具综合利用价值和产品开发潜能。