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《生物医学工程与临床》2011,(2):102-102
据Ivanov AP 2011年1月12日[Nano Letters,2011,11(1):279-285]报道,来自伦敦帝国理工学院的科学家正在开发一种技术,它能够在几分钟内完成个人基因组的测序,且费用比目前的技术要低得多。研究人员已经将这项技术申请专利。 相似文献
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一、制药企业专利管理问题的提出2009年3月17日公布的《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》把"自主创新"再一次提上台面。我国是制药大国, 相似文献
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我国近年申报的新化学药品中,仿制药和修改剂型药物占了将近97%;在中药市场,日本、韩国与欧美三大国际中药市场的贸易总值约170亿美元,而我国中药出口额为5.14亿美元,仅占国际中药贸易总额的3%.中美知识产权谈判后,我国修改了<专利法>,开始对药品实行专利保护,并对1986年至1992年12月间发达国家的专利药品实行行政保护,这样以前仿制新药为主的路子走不通了.在新形势下,除依法跟踪移植发达国家的新药研究成果,继续仿制国外专利过期的或未在我国申请专利的新药外,加速创新药物的研究已经迫在眉睫. 相似文献
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目的:在国家知识产权局持续打击非正常专利申请行为的背景下,探讨规范医院专利申请行为的措施。方法:以南京某三甲医院为例,统计2018-2022年近五年期间专利申请、授权数据以及186项非正常申请专利数据。针对不同原因,医院分别采取招标代理机构、改革医院专利管理制度、加强专利申请书撰写培训等管理措施。结果:2022年11月以来,医院通过招标的2家代理机构已申请25项专利,截至2023年6月1日未收到相关申请被判定为非正常的通知。结论:为规范医疗机构专利申请行为,宏观层面亟需改革职称聘任和考核评价体系;知识产权管理部门以及行业协会应持续加强对知识产权代理服务机构的监管。在医院层面,可采取招标代理机构、完善医院专利管理制度及组织专利知识培训等管理措施,以减少非正常申请专利行为。 相似文献
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根据国家知识产权局对申请文件格式和撰写方法的具体要求,结合高校知识产权管理人员缺少经验丰富的专利代理人的实际情况,着重从如何选择合适的专利代理人代理申请专利,并结合专利的背景技术、发明内容和具体实施方式三个方面就发明人如何向专利代理人提供专利申请交底材料的撰写方法和要求进行说明,为发明人在申请专利时提供参考依据,以使专利代理人根据该交底材料的内容撰写出高质量的申请文件,从而减少因代理人员选择不当、资料内容的缺失或表述的欠缺等人为因素而影响专利申请的质量和保护范围。 相似文献
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