依达拉奉对急性脑梗死患者血浆NO和MDA及近期疗效的影响

目的评价依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效并探讨其机制。方法急性脑梗死患者随机分为两组：对照组30例．采用常规治疗及奥扎格雷80mg静滴，1次／d，共14d；依达拉奉（EDA）组30例，在对照组基础上加用EDA30mg＋生理盐水100ml静滴，2次／d，共14d。测定治疗前、治疗后7、14d血浆一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）含量，治疗前、治疗后7、14、21d分别进行NIHSS、BI评分。结果EDA组第7天、14天血浆NO、MDA浓度与对照组比较明显下降（P〈0．05），第14、21天NIHSS、BI评分亦高于对照组（P〈0．05），梗死体积明显减小（P〈0．05）。结论早期使用EDA可以显著改善急性脑梗死患者神经功能。     

安替比林的体外人胎盘灌流

以安替比林为参照物,建立体外人胎盘灌流技术,采用局部胎盘小叶的开放及封闭灌流方法。开放灌充安替比林消除率与时间、母体循环中的浓度无显著相关性,只随流速比的增大而增大,二者之间有显著相关性（ｒ＝０９０６）。封闭灌流两个方向的灌流,供体面安替比林浓度逐渐降低,且都符合指数函数Ｃ（ｔ）＝Ｃｏ×ｅ－ｋｔ,受体面浓度逐渐升高。两个方面的清除率分别为０４１ｍｌ／ｍｉｎ,０５２ｍｌ／ｍｉｎ,两者间无显著差异,提取效率母体面到胎儿面方向略低（Ｐ＜００５）,分别是６８３％,２８９％。以上结果与相关资料一致,说明本室体外人胎盘灌流设备、技术均已完备,结果可靠。     

防晒霜优白中纳米二氧化钛含量测定方法研究

目的建立测定防晒霜优白中纳米二氧化钛含量的方法。方法分别通过灰化及湿法消解前处理防晒霜后,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度,采用标准曲线法定量计算钛元素含量,并对方法稳定性、精密度及回收率进行考察。结果灰化法测定钛元素含量均值为样品标示量的48.37%,RSD为1.25%(n=6)。湿法消解测定钛离子含量均值为样品标示量的90.09%,RSD为1.67%(n=6),显色稳定性好,RSD为0.01%(n=6),精密度高,RSD为0.36%(n=6),回收率高。结论纳米二氧化钛经湿法消解处理后,钛元素含量为标示量90.09%,符合纳米二氧化钛表面涂复比例,即该方法可有效消化纳米二氧化钛包裹体,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度方法专属性好,可用于安全质量控制。     

依达拉奉对急性脑梗死患者血浆Ox-LDL、S-100B的影响及疗效观察

[目的]探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白(oxidatively modified lowdensity lipoprotein,Ox-LDL)、S-100B蛋白的影响及临床疗效.[方法]70例急性脑梗死患者随机分为两组,常规治疗相同,其中治疗组给予依达拉奉30mg静滴,2次/d,7d为1个疗程,对照组以丹参注射液、胞二磷胆碱静滴,1次/d,7d为1个疗程.分别在发病后d1、d3、d7、d14测定血浆Ox-LDL、S-100B变化;入院前和治疗1个月后行中国卒中量表(Chinese stroke scale,CSS)及巴氏指数(Barthel index,BI)评定.[结果]两组患者d1Ox-LDL最高,经治疗后两组患者Ox-LDL逐渐下降,治疗组在d3、d7的Ox-LDL、S-100B明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),两周后Ox-LDL下降到相同的水平(P>0.05).两组患者S-100B在d.达到峰值,其后逐渐降低;治疗组d3的S-100B水平明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),两周后S-100B下降到相同的水平(P>0.05).治疗1个月后两组CSS及BI评分指数较治疗前均明显增加,治疗组评分高于对照组(P<0.05或P<0.01).[结论]依达拉奉可降低急性脑梗死患者Ox-LDL、S-100B水平,有益于患者神经功能的恢复.     

安乃近水解产物4-甲氨基安替比林的毒理学研究

目的通过开展安乃近水解产物4-甲氨基安替比林的毒理学试验,为安乃近原料药及其制剂的质量控制及临床用药安全提供实验依据。方法对4-甲氨基安替比林进行了急性毒性试验、亚急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验及细胞毒性试验研究。结果 4-甲氨基安替比林LD50为509. 6 mg·kg~(-1),95%的可信限为471. 0～551. 4 mg·kg~(-1);亚急毒试验小鼠剖检主要脏器肉眼观察及组织病理学检查均无异常; 4-甲氨基安替比林250 mg·kg~(-1)以下剂量对小鼠无骨髓抑制作用,对小鼠骨髓细胞染色体无致畸变作用; 4-甲氨基安替比林0. 125 g·L~(-1)剂量组细胞毒性为4级。结论 4-甲氨基安替比林的急性全身毒性是安乃近的7. 0倍,细胞毒性较明显。提示安乃近制剂中5%的水解产物杂质限度要求对用药安全是否有影响还需进一步实验证明。     

高效液相色谱法同时测定复方柳安咖注射液中3组分含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因含量。方法采用Kromasil C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长为272nm。结果水杨酸钠、安替比林和咖啡因进样量分别在0．7000～2、100Ixg（r=0.9999），0.2000--0.6000μg（r=0．9999）和0.1000—0．3000μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为99．1％，99.4％，99.7％，RSD分别为0．6％，0．5％，0．4％（n=9）。结论HPLC法可用于同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量。     

高效液相色谱法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量.方法采用AT ChromC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(4060)为流动相;检测波长为241 nm;流速为1.0 mL·min-1;室温操作.结果氨基比林在32.16～160.8 mg·L-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.0%,RSD为0.2%;安替比林在12.48～62.40 mg·L-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 99,平均回收率为103.7%,RSD为0.7%.结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

薄层色谱-4-氨基安替比林-铁氰化钾体系光度法测定水杨硫磷的研究

目的：建立了薄层色谱-4-氨基安替比林-铁氰化钾体系光度法测定水杨硫磷的方法。方法：用薄层层析分离杂质后,加甲醇萃取并用氢氧化钠溶液使其水解,得到的水解产物在碱性介质中与4-氨基安替比林-铁氰化钾生成络合物,于波长540 nm处,测定其吸光度,从而计算出水杨硫磷的含量。与此同时还研究了测定的缓冲溶液及pH范围,显色剂,增敏剂等对体系的影响。结果：方法的线性范围为2-10μg/ml。平行测定6次,分析了加标水果、蔬菜、水等样品,回收率和RSD分别为92.5%-102.5%,1.7%-3.2%之间。结论：该法简便、高效,适合各类样品中水杨硫磷的分析。     

复方氨林巴比妥注射液的不良反应

复方氨林巴比妥注射液系由氨基比林100mg、安替比林40mg、巴比妥18mg组成的复方制剂，是临床常用的急性高热时紧急退热的解热镇痛药。该类药物毒性大，药品不良反应（ADR）多见且症状较严重。较常见的不良反应主要有过敏性休克、粒细胞缺乏、紫癜、皮疹、荨麻疹、表皮松懈症等。     

生活饮用水中低浓度挥发酚测定方法的改进

4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚是GB2001《生活饮用水卫生规范》的标准方法，已成为经典方法得到广泛应用。但是在实际工作中此方法发现还有几点不足之处尚需要改进，以提高检验结果的精密度与准确度：①在操作时用分液漏斗萃取时很容易发生漏斗渗漏事故而导致检验的失败，②由于4-氨基安替比林试剂的影响可造成空白值增高，在做标准曲线时时有空白管高出第1管的现象致使测定数据无法统计而影响线性关系。