蛇床子搽剂治疗湿疹39例

近年来,笔者试制了蛇床子搽剂治疗湿疹,经临床使用,效果较好,现介绍如下。一般资料患者39例,其中男21例,女18例;年龄最小2岁,最大62岁;病程最短5天,最长4年。治疗方法取蛇床子40g,独活30g,苦参30g,艾叶20g,地肤子20g。加水适量,煎煮2次,合并煎液,浓缩至840ml,静置,滤过。然后加     

中西医结合治疗滴虫性阴道炎102例

１材料与方法１９９４年１月～１９９７年１月,门诊治疗滴虫性阴道炎共１０２例。年龄１８～５０岁,其中１８～２８岁２８例,占２７．６％;２９～４１岁５２例,占５１．０％;４１～５０岁２２例,占２１．６％。轻度４２例,中度５２例,重度８例,各占４１．２％、...     

独活醇提的工艺研究

采用正交设计醇溶性蛇床子为筛选指标,考察醇浓度、加醇量、煎煮次数、煎煮时间等4个因素对提取的影响。结果最佳提取工艺为加95%乙醇5倍量,加热回流提取2次,每次2小时。     

克癣酊的制备工艺

目的：探讨克癣酊的制备工艺及制剂的质量控制。方法：采用70%乙醇浸渍法，根据不同季节调整浸渍时间，以达到较佳的浸渍溶出效果，并结合薄层析法和重氮对硝基苯胺试液对制剂中蛇床子进行定性观察。结果：两种定性方法均证实制剂中含有蛇床子成分，结论：70%乙醇浸渍法，根据不同季节调整浸渍时间，可达到较佳的蛇床子溶出效果。     

中药坐浴配合西药双唑嗪治疗滴虫及霉菌性阴道炎60例临床观察

滴虫及霉菌性阴道炎是感染阴道毛滴虫及感染白色念珠菌引起的阴道炎,临床常见,发病率高。笔者用中药坐浴配合双唑嗪外用治疗本病60例,取得较好疗效,现总结如下。1临床资料60例均为门诊病人。年龄为21～45岁之间;病程最短3天,最长10年;其中45例就诊前曾多次用中西药物治疗。均依     

HPLC测定妇炎平胶囊中蛇床子素的含量

目的:建立妇炎平胶囊中蛇床子素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以丹皮酚为内标物,以甲醇-水(80:20)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长322 nm,柱温25℃.结果:蛇床子素在0.002 5～0.12μg范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 98),方法回收率在97.2%～99.7%之间,日内、日间精密度RSD均低于4%(n=6).结论:本实验建立的HPLC测定妇炎平胶囊中蛇床子素含量的方法可用于该药品的质量监控.     

反相高效液相色谱法测定金归洗液中蛇床子素的含量

目的建立一种测定金归洗液中蛇床子素含量的RP-HPLC.方法采用Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50∶50,v/v);检测波长为321 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为常温;峰面积外标法定量.结果本法蛇床子素在3.20～64.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.21%,RSD 0.40%.结论本方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

蛇床子素包合物的制备及其兔体内生物利用度测定

目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的溶解度和溶出度,并考察其在兔体内的生物利用度.方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素的β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;高效液相色谱法测定兔体内的血药浓度.结果:经显微镜观察、薄层色谱、紫外光谱、熔点测定等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,90 min时包合物的累积溶出量约是原药的3倍.兔体内蛇床子素组:Tmax=(4.0±0.5)h,Cmax=(4.8±0.5)mg·L-1,AUC0-24=(48.7±11.7)mg·L-1·h,包合物组:Tmax=(1.50±0.25)h,Cmax=(8.6±1.1)mg·L-1,AUC0-24=(76.9±15.7)mg·h·L-1,经配对t检验,Tmax、Cmax、AUC0-24差异均有显著性(P＜0.05),以蛇床子素的AUC0-24为参照,包合物的生物利用度为(158.9±12.3)%.结论:体内外溶出试验结果表明,包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,并能提高其兔体内生物利用度.     

壮骨关节颗粒的渗漉工艺研究

本研究采用正交试验法,以蛇床子素含量为考察指标,建立壮骨关节颗粒中蛇床子素的含量测定方法,采用薄层扫描法测定不同工艺中蛇床子素含量变化情况,对壮骨关节颗粒的提取工艺进行探讨.结果醇浓度、浸泡时间为显著性影响因素,最优工艺为:取处方量的药材粗粉,置渗漉筒中,用6倍量80%乙醇作溶剂,浸渍24小时后,以每分钟3 ml的速度渗漉,收集初漉液72 ml,另器保存,继续渗漉,收集续漉液,续漉液在60℃以下浓缩至稠膏状,加入初漉液,提取率可达90%以上.