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1.
目的:检测子宫内膜异位症(内异症)患者血清中差异表达的蛋白。方法:采用表面增强激光解吸/离子化飞行时间质谱(SELDI—TOF—MS)技术,选用WCX2蛋白质芯片对50例内异症及48例对照组血清标本进行检测以筛选内异症血清中差异表达的蛋白。结果:在Mr 0~50000范围内,检测出106个蛋白峰。内异症患者血清中差异表达的蛋白峰有4个。将发现的差异蛋白峰在Swiss蛋白数据库中搜索,发现Mr 9280蛋白峰与玻璃粘连蛋白Vitronectin相符。Vitronectin属于整合素家族,在内异症的粘附、侵袭、血管形成过程中起重要作用。其他的蛋白峰没有发现与之相匹配的蛋白,提示可能为新的蛋白质。结论:内异症患者血清中存在差异表达的蛋白,其对内异症的早期诊断具有一定的临床意义。SELDI蛋白芯片技术是一种快速、简单易行、样本用量少、高通量、重复性好的分析方法,具有广阔的临床应用前景。 相似文献
2.
朱国栋 《现代泌尿外科杂志》2006,11(3):184-184
本研究旨在阐明用转化生长因子β1(TGF-β1)对人前列腺间质细胞进行刺激后,细胞中结缔组织生长因子(CTGF)的表达与纤连蛋白(FN)合成之间的关系。作者对9例正常的前列腺,采用组织块移植模型,建立人前列腺间质细胞原代培养。 相似文献
3.
根据组织切片中荧光强度与自动测光仪所示曝光系数成反比之原理,设计了一种肾活检组织免疫荧光定量检查的方法。用此方法对6例正常人和49例各种肾小球疾病的肾活检组织肾小球中纤连蛋白(FN)的含量进行了测定,发现系膜增生性肾小球肾炎,小球内FN含量明显高于正常,而局灶节段或球性硬化型肾小球肾炎,小球中FN明显减少。其他类型的肾小球疾病小球中FN含量的变化不大。认为免疫荧光定量检查方法可作为一种新技术,选择应用于肾活检免疫病理检查。 相似文献
4.
早产预测和诊断的研究进展 总被引:13,自引:3,他引:10
早产是指妊娠满 2 8周至不足 3 7周 (1 96~ 2 5 8日 )之间终止者。早产约占分娩总数的 5 %~ 1 5 % ,75 %以上的围生儿死亡与早产有关[1] 。存活的早产儿常合并严重的疾病 ,如 :呼吸窘迫综合征、坏死性肠炎、颅脑发育异常、视力或听力缺陷等 ,使小儿所在家庭乃至全社会负担增加[2 ] 。因此 ,早期预测早产 ,诊断早产 ,从而更好地防治早产 ,是降低围生儿病率和死亡率的关键。本文就早产的诊断及近年来预测早产的各项指标作一综述。1 早产的诊断目前 ,文献对早产的诊断标准差别不大 ,主要是 :孕周在 2 8~ 3 7周 ;宫缩存在 1h以上 ,持续时间… 相似文献
5.
我科在临床上,采用玻璃离子粘固剂作充填材料修复各类牙体病变,本文1700例牙齿中,成功1486例,占87.4%,失败214例,占12.6%,认为玻璃离子粘固剂色泽与牙齿协调,对牙髓刺激小,不用酸蚀剂,与牙釉质和牙本质有良好的粘按性,有一定防龋作用,是极有希望的一种多用途牙科材料。 相似文献
6.
腭的发育是一个复杂的过程,包含许多基因及其产物的协同作用。近年来研究发现,基质金属蛋白酶及其组织抑制剂对腭突再定位与接触融合具有重要作用。本文对这方面研究的进展进行综述。 相似文献
7.
打磨与未打磨充填体对龈组织的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文使用玻璃离子粘固粉充填V类洞患牙,充填体打磨抛光与否,对牙龈组织有何影响作了临床初步探讨,结果表明:打磨抛光充填体有利于牙龈组织的健康。 相似文献
8.
安圣臣 《中国卫生检验杂志》1994,4(4):245-246
多孔玻极吸收管是劳动卫生检验采集有害气体的主要收集器之一。多孔玻板吸收管构造特殊,质量要求严格,用前必须对其阻力、气泡高度及均匀程度进行观察和测定,符合要求方可使用。为保证测定结果的准确性,正确反映现场空气质量,我们对部分新购进及使用过的多孔玻板吸收管进行了质量验证,其结果报告如下: 相似文献
9.
目的 观察免疫抑制剂环孢素A(CsA)对大鼠肾脏成纤维细胞增殖及细胞因子表达的影响以及氟伐他汀的干预作用,探讨氟伐他汀对CsA肾毒性的保护作用。 方法 体外培养大鼠肾脏成纤维细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定CsA及氟伐他汀对细胞增殖的影响。RT-PCR方法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)及c-fos mRNA水平。Western印迹检测纤连蛋白(FN)的表达。 结果 CsA可明显抑制成纤维细胞增殖,且呈剂量和时间依赖效应(P < 0.05)。氟伐他汀与CsA合用后,对细胞增殖有明显的抑制作用(P < 0.01)。CsA刺激成纤维细胞TGF-β1、CTGF、c-fos及FN的产生(P < 0.05),氟伐他汀可下调这些改变(P < 0.05)。 结论 氟伐他汀可减轻CsA所致的大鼠肾脏成纤维细胞毒性 相似文献
10.
目的:通过研究细胞因子对FN表达的调节,探讨FN在围着床期子宫内膜表达的调节机理。方法:给孕早期小鼠注射不同的细胞因子,收集子宫内膜。分别用Immuno-blot法及RT-PCR法测定子宫内膜FN蛋白和nRNA的水平。结果:LIF低、高剂量组的FNmRNA和蛋白水平都比对照组高,统计分析差异有显著性(P<0.05,P<0.01),IL-1和IL-1ra各组FN水平与对照组比无显著差异。结论:LIF在转录和转录后水平上调早期子宫内膜FN的表达,LIF参与着床与调节粘附分子的表达有关。IL-1系统则不影响子宫内膜FN的合成。 相似文献