重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗羟基脲致皮肤顽固性溃疡1例报道

目的:观察重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte/macrophage colony-stimulating factor(rhGM-CSF))治疗慢性粒细胞白血病服羟基脲导致皮肤顽固性溃疡的疗效,探讨rhGM-CSF促进溃疡愈合的作用机制。方法:对常规治疗与在常规治疗基础上局部应用rhGM-CSF进行比较,观察溃疡愈合情况。结果:局部应用rhGM-CSF疗效明显。结论:rhGM-CSF能促进溃疡愈合。     

重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子治疗放射性食管炎的疗效

目的 探讨重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对放射性食管炎的疗效.方法 对31例出现3级放射性食管炎的患者口服5ml注射用水 300μg rhGM-CSF 75%甘油20ml的混合液分4次,每间隔1小时用药1次,连用5d.结果 31例中,放射性食管炎自3级退回至0～1级者13例(41.94%),退至2级者15例(48.39%),继续维持在3级者3例(9.68%),总有效率为90.32%.结论 rhGM-CSF对放射性食管炎具有明显的治疗作用.     

利百多预防肿瘤化疗所致白细胞减少的随机对比Ⅱ期临床研究

目的：为观察利百多（国产基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子,ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）防治实体瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床效果及不良反应。方法：采用多中心随机分组、自身交叉对照方法,对６８例肿瘤化疗患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ组。ＡＢ组第一周期化疗加利百多治疗（治疗组）,第二周期单用化疗（对照组）;ＢＡ组则第一周期单用化疗,第二周期化疗加利百多治疗。６０例可供临床疗效分析。结     

化疗中应用小剂量短疗程粒-巨噬细胞集落刺激因子的对比分析

为了探讨在基层单位应用小剂量短疗程粒—巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）提升白细胞、中性粒细胞的作用，对３５例白血病、淋巴瘤患者化疗所致的白细胞下降，予ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗，剂量１．５～２μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，疗程１～４ｄ。白细胞上升的总有效率为７７．１４％（２７／３５）。而对照组Ⅰ（白细胞增长仪）为４６．４３％（１３／２８），对照组Ⅱ（升白药）为１９．３５％（６／３１），经统计学处理，分别为Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１。提示ｒｈＧＭ－ＣＳＦ能迅速升高白细胞。     

rhIL-3和rhGM-CSF对人正常骨髓造血干细胞体外维持的作用

应用重组人白细胞介素3(rhIL-3)和重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对18例正常人骨髓造血干细胞体外悬浮培养1周后,用琼脂集落培养测定CFU-CM的增殖程度。rhIL-3组的CFU-GM增至4.9±1.9倍;rhGM-CSF组增至4.7±1.6倍;rhIL-3+GM-CSF组增至11.5±5.4倍,均高于对照组(P<0.001)。rhIL-3+GM-CSF组的CFU-GM增殖量明显高于rhlL-3组和rhGM-CSF组。结果表明:rhIL-3和rhGM-CSF均能促使造血干细胞在体外短期维持中大量增殖,二者联合应用有协同作用。     

rhGM-CSF对胎儿口腔粘膜成纤维细胞增殖及DNA合成的影响

目的探讨rhGM-CSF促进口腔溃疡愈合的作用机制.方法取体外培养的胎儿口腔粘膜成纤维细胞,用rhGM-CSF刺激成纤维细胞后第2、4、6天用细胞计数及3H-胸腺嘧啶掺入法(3H-TdR)测定其增殖情况.结果 rhGM-CSF对胎儿口腔粘膜成纤维细胞增殖及DNA合成有刺激作用,在80～100 ng/ml 时,细胞生长达到最佳状态,过高浓度rhGM-CSF的刺激作用反而下降.结论 rhGM-CSF可以通过刺激成纤维细胞增殖及DNA合成促进口腔溃疡愈合.     

MTT法测定三种基因工程细胞生长因子生物学活性方法研究

目的 :对MTT法测定重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)、重组人粒细胞 /巨噬细胞集落刺激因子 (rhGM CSF)、重组人肿瘤坏死因子 (rhTNF α)等基因工程细胞生长因子生物学活性进行方法学研究。方法 :分别培养NFS 6 0、L92 9、TF 1细胞 ,用MTT进行染色后 ,用 45 0型酶标读数仪在 5 70mm处测定OD值。结果 :确定了不同细胞株对MTT的最佳染色浓度、染色时间和回归关系及线性范围 ,找出了用MTT法测定rhG CSF、rhGM CSF、rhTNF α等基因工程细胞生长因子生物学活性的灵敏度范围及线性回归关系。结论 :为将 (k ,k)法用于MTT法测定基因工程细胞生长因子生物学活性奠定了基础     

rhGM—CSF对VP—16诱导的HL—60细胞凋亡的影响

为探讨ｒｈＧＭ－ＣＳＦ对ＶＰ－１６诱导的ＨＬ－６０细胞凋亡的影响,我们观察了预先应用ｒｈＧＭ－ＣＳＦ孵育的ＨＬ－６０细胞由ＶＰ－１６诱导的凋亡的过程及凋亡相关基因ｂｃｌ－２和ｆａｓ的表达变化,应用光学显微镜和电子显微镜观察细胞形 和超微结构变化,凝胶电泳检测ＤＮＡ的碎片,流式细胞术检测细胞凋亡率、ｂｃｌ－２和ｆａｓ的表达,实验结果显示,ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可抑制ＶＰ－１６诱导的ＨＬ－６０细胞的凋亡,它加强了ＶＰ－１６对ｂｃｌ－２表达的下调作用,抑制了ＶＰ－１６对ｆａｓ表达的上调作用,由此推测,ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可能是通过下调ｆａｓ表达降低ＨＬ－６０细胞对ＶＰ－１６的敏感性。     

Priming and treatment with molgramostim (rhGM-CSF) in adult high-risk acute myeloid leukemia during induction chemotherapy: a prospective,randomized pilot study

Abstract: In a randomized study of 18 adult patients with high-risk or advanced acute myeloid leukemia (AML) we investigated the effect of supplementing conventional induction chemotherapy with recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF). For comparison, a historical control group of 90 patients treated for de novo AML with conventional chemotherapy during the previous period, 1984–1990, was also analyzed. Before induction chemotherapy, 10 patients were randomized to receiving rhGM-CSF, starting on day 1 to 3 before chemotherapy and continued for a maximum of 21 days after the start of induction treatment. Fatal complications and treatment outcome did not differ between the study groups and historical controls. Nor were there any differences between the groups in terms of hematological toxicity, e.g. time to three-lineage regeneration and need for supportive therapy. However, sequential weekly bone marrow examinations revealed a prolonged reduction of the relative number of myeloid (CD33-positive) marrow cells in the rhGM-CSF treated group. Although the small number of patients studied may not permit a definite conclusion, this randomized study did not demonstrate major beneficial effects of combining rhGM-CSF with standard induction chemotherapy in high-risk patients with AML.     

膀胱癌患者外周血树突状细胞的体外培养扩增和鉴定

目的研究膀胱癌患者外周血树突状细胞(DC)的体外培养扩增和鉴定。方法应用Ficoll-Hypaque离心获得界面细胞,贴壁培养2h,获得单个核细胞,体外以重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF,50ng/ml)+重组人白细胞介素4(rhlL-4,10ng/ml)+人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α,50ng/ml)诱导培养。倒置相差显微镜及扫描电镜下观察DC生长情况；流式细胞仪检测DC表型；MTT法检测DC活化的T细胞对肿瘤细胞BIU87的杀伤率。结果第6天体外培养的DC由贴壁状态变为悬浮毛刺状细胞,第8天为形态不规则的毛刺状,为典型DC形态。流式细胞仪检测表明,成熟DC高水平表达CD_(1a)、CD_(83)、CD_(86)及HLA-DR等。被DC激活的T细胞对膀胱癌细胞株BIU87的杀伤率为(48.8±3.7)%,未经DC激活的T细胞的杀伤率为(25.7±1.5)%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论膀胱癌患者外周血经rhGM-CSF+rhIL-4+hTNF-α体外诱导培养能诱导出DC。