缓激肽在苯那普利抗大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用

目的：探讨缓激肽在苯那普利抗大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法：应用Langendorff离体装置，采用完全停灌复灌的方法制作心肌缺血再灌注模型，将24只SD大鼠随机平均分对照组（A），苯那普利组（B），苯那普利加缓激肽受体拮抗剂（Hoe140）组（C）。观察心律失常，冠脉流出量，心肌丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD），一氧化氮（NO）含量和心肌超微结构。结果：（1）心律失常：再灌注60rain内，B组室速（VT）和室颤（VF）发生率均明显低于A组，C组上述指标均明显高于B组；（2）冠脉流出量（CF）：B组均明显高于A组，C组均明显低于B组；（3）MDA、SOD、NO含量：B组MDA明显低于A组，SOD和NO均明显高于A组。C组MDA明显高于B组，SOD和NO均明显低于B组；（4）心肌超微结构：B组心肌损伤明显轻于A组，C组损伤重于B组。结论：苯那普利抗心肌缺血再灌注损伤作用和抑制缓激肽降解有关。     

125I 131I 132I在大鼠甲状腺内的代谢参数及累积吸收剂量

本文报道¹²⁵I、¹³¹I、¹³²I在大鼠甲状腺内的代谢参数并计算了甲状腺对上述3种同性豢的最大吸收率,有效半减期和累积吸收剂量及其它有关的参数。在大鼠腹腔内分别注入¹²⁵I(NaI)溶液8.08μCi,¹³¹I溶液0.99μCi,¹³²I溶液12.2μCi,然后测得甲状腺的吸碘率分别为33%,17%和12%,最后计算得出犬鼠甲状腺的累积吸收剂量分别为7.94,3.09和2.58Gy,每注入1μCi的放射性碘同位索,大鼠甲状腺的平均吸收剂量分别为0.98、3.12和0.2lGy.