得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征疗效

目的：探讨得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：收集2012年1月～2014年12月在我院诊断为符合IBS患者457例,随机分为黛力新联合得舒特、美常安（观察组）患者154例,得舒特联合美常安组（对照1组）患者151例及黛力新联合得舒特组（对照2组）患者152例;治疗2周后对疗效进行评估。结果：观察组的疗效优于对照1组及对照2组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,对照1组和对照2组的疗效差别不大（P＞0.05）。治疗后观察组临床症状与对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征比仅其中两者联用更为有效。     

美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的应用效果。方法收集病例共120例,随机分成三组,每组各40例,分别于术后第1日给予美常安联合乳果糖、乳果糖及番泻叶三种方法治疗;通过对患者的排便时间、不良反应、排便出血及排便疼痛4个方面观察,比较三种方法的应用效果。结果美常安联合乳果糖组同其他两组相比具有明显的优越性,具有统计学差异。结论美常安联合乳果糖能有效地防治肛门疾病术后的便秘,副作用少,患者所受的痛苦少。     

氟康唑联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗老年人真菌性肠炎的疗效分析

目的评价氟康唑和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合应用治疗老年人真菌性肠炎的疗效。方法将96例真菌性肠炎老年患者按随机数字表法分为A、B、C三组,A组53例给予氟康唑联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,B组22例单用氟康唑治疗,C组21例单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,观察各组疗效和不良反应。结果 A、B、C三组的总有效率分别为100.0%、81.8%和76.2%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组疗效优于B组和C组(P<0.05,P<0.01),B组和C组疗效差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组出现不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟康唑联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗老年人真菌性肠炎较单用疗效好。     

美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者83例分为三组,A组(n=31)口服美常安+乳果糖,B组(n=27)口服美常安,C组(n=25)口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w后,三组总有效率分别为96.8%,44.4%,72.0%。A组显著高于B和C两组(p<0.05)。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。     

美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻临床疗效观察

目的:观察美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻的疗效。方法:62例抗生素相关性腹泻的患者随机分成2组,分别给予整肠生单药和整肠生+美常安的治疗,美常安500mg,po,tid,整肠生2粒,po,tid,疗程14 d。观察两组患者治疗后腹痛、腹泻症状缓解的情况。结果:美常安+整肠生联合治疗组症状显著改善,主要症状开始缓解时间、3 d腹泻缓解率、7 d腹泻缓解率、14 d腹泻缓解率、显效率及总有效率与整肠生单药治疗组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻疗效确切,值得临床应用推广。     

美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效。方法慢性功能性便秘患者89例,采用平行、双盲、随机的方法分为三组,A组(n=31)口服美常安+六味安消,B组(n=30)口服美常安,C组(n=28)口服六味安消,治疗疗程为4周。结果治疗4周后,三组总缓解率分别为96.77%,53.33%,57.14%,A组显著高于B和C两组(P<0.05)。结论美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全有效,值得临床推广应用。     

美常安联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的：评价美常安联合乳果糖治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者108例分为三组,A 组（n =46）口服美常安＋乳果糖,B 组（n =32）口服美常安,C 组（n =30）口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w 后,三组总有效率分别为97.8%,40.6%,73.3%。A 组显著高于 B 和C 两组（P 〈0.05）。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且安全、有效,副作用少。     

柳氮磺吡啶与美常安胶囊联用治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的评价联合应用柳氮磺吡啶和美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者47例,随机分为美常安加柳氮磺吡啶治疗组(n=24)和柳氮磺吡啶对照组(n=23),对患者的治疗效果、6月复发情况、治疗前后主要症状的变化及药物不良反应进行评价。结果治疗组总有效率为95.83%,显著高于对照组78.26%(P<0.05),治疗后两组腹痛、腹泻、黏液血便等临床症状的缓解率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组不良反应轻微。结论联合应用柳氮磺吡啶和美常安较单用柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有更好的疗效,并能降低复发率。     

美常安联合利动治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的观察美常安（Medilac-s）联合利动（Lactulose）治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将90例老年慢性功能性便秘患者随机分为A组（联合治疗组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）联合利动（15ml/次,2次/d）;B组（单用美常安组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）;C组（单用利动组）：口服利动（15ml/次,2次/d）,在治疗2周和4周后分别观察平均每周排便次数、每次排便时间和大便性状的变化,评价便秘相关症状及治疗副作用并做对比分析,疗程共4周。结果A组总有效率为86.67%,明显优于B组（43.3%）及C组（53.33%）（P〈0.05）;与B、C组比较,A组在观察终末期每周排便次数、每次排便时间、大便形态评分以及便秘相关症状方面也有显著性差异（P〈0.05）,治疗后均未发现严重副作用。结论美常安联合利动有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显,安全可靠。