SAS蛋白质适配分子的筛选及其抗肿瘤作用的初步研究

目的：筛选肿瘤细胞株SP2／0的SAS蛋白适配分子,并观察该适配分子对肿瘤细胞株SP2／0的抑制作用。方法：利用配体指数增强系统进化技术(SELEX)筛选出对小鼠骨髓瘤细胞株SP2／0 SAS蛋白质的DNA性质适配分子,并观察该适配分子对SP2／0和小鼠成纤维细胞株3T3的影响。结果：该适配分子对SP2／0细胞株的抑制率较高,SP2／0细胞株的存活率较对照组明显下降,而对3T3细胞株无影响。结论：该适配分子能够抑制肿瘤细胞株SP2／0的生长。     

惰性气体微泡联合低频低强度超声辐照对人胰腺癌PANC-1细胞抑癌作用的实验研究

目的 探讨惰性气体微气泡联合低频低强度超声波连续辐照对人胰腺癌PANC-1细胞的抑癌作用。方法 取对数生长的浓度为1×106 /ml的人胰腺癌PANC-1单细胞悬液分成4组，具体为：空白对照组加入2 ml人胰腺癌PANC-1单细胞悬液；惰性气体微气泡组加入1600 μl人胰腺癌PANC-1单细胞悬液和400 μl惰性气体微气泡并充分混匀，使惰性气体微气泡浓度为20%；低频低强度超声波组加入2 ml人胰腺癌PANC-1单细胞悬液，再用声强0.60 W/cm2、频率1 MHz的低频低强度超声连续波连续辐照60 s；微气泡+超声波组加入1600 μl人胰腺癌PANC-1单细胞悬液和400 μl的惰性气体微气泡并充分混匀，使惰性气体微气泡浓度为20%，再以声强0.60 W/cm2、频率1 MHz的低频低强度超声连续波连续辐照60 s。采用细胞计数试剂法检测各组细胞增殖活性，应用分析型流式细胞仪测定各组细胞的凋亡情况。结果 空白对照组、惰性气体微气泡组、低频低强度超声波组、微气泡+超声波组人胰腺癌PANC-1细胞增殖活性分别为 0.9356±0.1652、1.1126±0.0738、0.3236±0.0126、0.1566±0.0137，微气泡+超声波组细胞增殖活性均低于其余各组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。空白对照组、惰性气体微气泡组、低频低强度超声波组、微气泡+超声波组细胞凋亡率分别为0.069±0.007、0.033±0.006、0.279±0.016、0.678±0.018，微气泡+超声波组细胞凋亡率均高于其余各组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 惰性气体微气泡联合低频低强度超声波连续辐照能降低体外培养的人胰腺癌PANC-1细胞增殖，诱导癌细胞凋亡，具有明显的抑癌作用，为肿瘤治疗提供新的研究思路。