贝伐单抗联合SOX化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响

目的探究贝伐单抗联合SOX化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2017年2月～2019年3月收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者78例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各39例。对照组给予SOX化疗治疗,观察组给予贝伐单抗、SOX化疗联合治疗。对比两组疗效及治疗前后生存质量调查问卷(QOL)评分,观察比较两组血清肿瘤标志物水平:糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199),观察比较两组基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9水平。结果观察组治疗总有效率为79.49%,高于对照组的56.41%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组QOL评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清CA72-4、CEA、CA199水平较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清MMP-2、MMP-9水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者采用贝伐单抗、SOX化疗联合治疗,可降低血清肿瘤标志物及MMP-2、MMP-9水平,改善生存质量,疗效显著。     

右美托咪定滴鼻复合口服水合氯醛糖浆用于小儿MRI镇静舒适化诊疗的研究

目的:探讨右美托咪定滴鼻复合口服水合氯醛糖浆用于小儿MRI镇静舒适化诊疗的研究价值。方法:选取2019年1月至2021年1月江西省萍乡市妇幼保健院收治的100例患儿,年龄1－9岁,体重8－30 kg ASA1/2级。随机分为A组和B组,每组各50例。A组口服水合氯醛组,B组给予右美托咪定滴鼻复合口服水合氯醛糖浆。观察两组镇静起效时间、MRI检查时间、检查结束至苏醒时间、苏醒至离院时间、不良反应。结果:B组镇静起效时间早于A组,MRI检查时间短于A组,检查结束至苏醒时间快于A组,苏醒至离院时间早于A组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B组不良反应总发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定滴鼻复合口服水合氯醛糖浆用于小儿MRI镇静舒适化诊疗效果较好,可以改善患儿的相关时间指标,减少不良反应的发生情况。     

止咳化痰片的制备及临床应用

目的 :介绍止咳化痰片剂制备及用于治疗气管炎的临床疗效。方法 :建立该片剂的质量控制方法 ,观察疗效。结果 :经临床观察 1 0 0例患者 ,总有效率为 91 %。结论 :该片剂是一种中西药复方制剂 ,疗效确切 ,使用安全。     

肺炎I号糖浆与双黄连口服液抑菌作用比较

肺炎1号糖浆与双黄连口服液用液体试管法证明两种制剂对金黄色葡萄球菌等10种细菌有不同程度的抑菌作用。两药间抑菌强度比较,两药抑菌作用相似。     

蒽酮-硫酸法测定亮菌糖浆中多糖的含量

亮菌糖浆为白磨科密环菌属假密环菌Amill-ariella tabescens(Scop.ex.fr)Sing经固体发酵,提取浓缩后制成的口服制剂,主要用于急、慢性肝炎及胆道疾病的治疗[1.2].多糖为其主要活性成分之一,具有保肝[3.4]、防辐射[5]和抗肿瘤[6]等作用.为了控制亮菌糖浆的质量,本实验采用蒽酮-硫酸比色法对其多糖含量进行了测定.     

杏贝冲剂对哮喘豚鼠磷脂酶A2的影响

目的:探讨杏贝冲剂对哮喘气道炎症关键物质磷脂酶A₂(PLA₂)的影响。方法:以卵蛋白激发造成豚鼠哮喘模型,观察杏贝冲剂作用下PLA₂及其介导的支气管-肺泡灌洗液(BALF)中炎细胞成分、血浆炎性介质血栓素B₂(TXB₂)、6-酮-前列腺素F_1α(6-K-PGF_1α)的变化,并对哮喘症状加以分析。结果:杏贝冲剂治疗组PLA₂、TXB₂水平降低,BALF中嗜酸细胞成分明显减少,哮喘激发时间和症状改善。结论:杏贝冲剂通过对PLA₂的影响,起到抗炎控制哮喘的作用。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎608例临床观察

近几年来关于支原体（简称Me）感染的报道日渐增多，有报道认为即肺炎占非细菌性肺炎的1／3以上，占合部肺炎的20％-30％，并且有逐年增多的趋势，日益引起人们的关注，我科自2003年3月-2005年3月共收治小儿LMP肺炎608例，采用中西医结合疗法即红霉素配合抗支糖浆治疗MP肺炎318例，疗效显著，现将观察报告叙述如下：     

雪芪肝康Ⅰ号糖浆治疗急性黄疸肝炎80例

雪芪肝康 号方是湖北省黄石市传染病院临床治疗急性黄疸肝炎的经验方 ,临床应用 6年余 ,疗效确切。为便于临床应用湖北省黄石市传染病院肝病研究所已将此方生产为糖浆剂。笔者1 996- 0 5～ 2 0 0 1 - 0 4对其进行了系统的临床观察。现将结果报告如下 :1　研究对象及分组80例急性黄疸肝炎患者为湖北省黄石市传染病院就诊患者 ,诊断均符合 1 995年北京第 6次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎诊断标准 [1 ] 。按症状、体征、实验室检查结果等具有可比性。随机分为对照组和治疗组。对照组 40例 ,其男性 2 3例 ,女性 1 7例 ;年龄 8～ 55…