他扎罗汀凝胶联合喷昔洛韦乳膏治疗面部扁平疣疗效观察

我科于2004年1月～2005年1月用0．05％他扎罗汀凝胶（商品名：炔维，重庆华邦制药股份有限公司）和1％喷昔洛韦乳膏（商品名：夫坦，重庆华邦制药股份有限公司）联合外用治疗65例面部扁平疣，取得满意疗效，现将结果报道如下。     

喷昔洛韦乳膏（夫坦）治疗单纯疱疹临床疗效观察

我院自2000年开始在临床上应用重庆华邦制药厂生产的喷昔洛韦乳膏(商品名为夫坦)治疗单纯疱疹,为评价其疗效。我们同时对应用酞丁安搽剂的病例进行了观察对比,现报告如下。     

带状疱疹的外用药物治疗

带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的沿周缘神经分布的群集疱疹及神经痛为主要特征的病毒感染性皮肤病。临床上在采用抗病毒药物进行常规治疗的基础上，适当选用一些外用药物作为全身处理的辅助措施，也有积极的治疗作用，可保护皮损部位，减轻局部疼痛，防止继发感染，促进疱疹愈合。近年来有关报道治疗带状疱疹的外用药物很多，为方便临床医生选择用药，本文对其进行简要介绍。     

可由乳膏治疗生殖器疱疹86例疗效观察

从1998年以来，我们采用可由乳膏治疗生殖器疱疹86例，取得较好效果，现报告如下。     

脂质体对喷昔洛韦经小鼠皮肤渗透的影响

 目的　研究脂质体对喷昔洛韦经小鼠皮肤渗透的影响。方法　采用薄膜分散法制备喷昔洛韦脂质体,采用改进的Franz扩散池体外经皮渗透实验技术,以高效液相色谱法测定皮肤接收液中、血液和皮肤内药物浓度。结果　喷昔洛韦脂质体凝胶在皮肤中的渗透系数及药物滞留量明显大于喷昔洛韦乳膏;在体条件下,1%喷昔洛韦脂质体最大皮肤内浓度是 1%喷昔洛韦乳膏的1.51倍;18h后1%喷昔洛韦脂质体皮肤内浓度是1%喷昔洛韦乳膏的1.94倍。结论　脂质体对喷昔洛韦经小鼠皮肤的渗透具有显著影响。     

喷昔洛韦（Penciclovir）小针及输液剂

喷昔洛韦(penciclovir，PCV)是英国SKB公司开发的开环核苷类抗疱疹病毒药，是前体药物泛昔洛韦(famciclovir，famir，FCV)的代谢产物。化学名为9-[4-羟基-3-(羟甲基)丁基卜鸟嘌吟。其乳膏剂于1996年6月在英国首获上市，粉针剂也于1998年上市。本品有抗单纯疱疹病毒HSV—Ⅰ、HSV—Ⅱ、VZV(带状疱疹)和EB病毒的作用。在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，     

高效液相色谱法测定人血浆中喷昔洛韦浓度

目的:建立测定人血浆中泛昔洛韦人体内活性代谢物喷昔洛韦的高效液相色谱法。方法:血浆样品用10%三氯醋酸沉淀蛋白。色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH7.0)-甲醇-乙腈(90∶10∶0.1),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为254nm。结果:血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.05~5mg.L-1(r=0.999 4),最低定量质量浓度为0.05mg.L-1,方法回收率为100.1%~101.5%,日内、日间RSD均小于7%。结论:本法简便、灵敏、准确,适用于泛昔洛韦药动学的研究。     

喷昔洛韦注射液的制备及质量研究

目的制备喷昔洛韦注射液并建立其质量控制方法。方法考察溶液pH值对喷昔洛韦溶解度的影响．筛选工艺条件．得出最佳处方和制备工艺。建立了高效液相色谱法测定其含量及有关物质，并以含量、有关物质为主要指标考察其质量；另外进行了动物安全性评价。结果确定溶液pH值为11．0左右；含量测定中平均回收率为99．9％（RSD=0．7％）。喷昔洛韦注射液的各项检测指标均达到质量标准的要求．动物安全性试验结果符合规定。结论处方合理，制备工艺可行，产品质量可控。     

HPLC法测定喷昔洛韦在健康人血浆浓度及其药代动力学研究

目的建立高效液相色谱法测定健康人血浆中喷昔洛韦（抗病毒药）浓度的方法，并研究其在健康人体的药代动力学。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×150mm，5μm）。流动相为甲酸溶液和乙腈，用梯度洗脱方式，流量为1．0mL·min^-1。用该法研究10名健康受试者静脉滴注喷昔洛韦250mg的药代动力学。结果线性范围：血浆样品为0．05～5．00μg·mL^-1（7=0．9999）；尿样为0．1～20．0μg·mL^-1（7=0．9998）。血样及尿样的日内、日间皆RSD〈3％。其体内过程符合二室模型，其药代动力学参数：Cmax为（3．63±0．72）μg·mL^-1，AUC0-t为（7．67±1．10）μg·h·mL^-1。为（1．79±0．26）h，24h尿药累积排泄率为（73．9±15．6）％。结论此方法准确、简便、灵敏度高、专属性强，适用于临床药代动力学研究。