体内诱导巨噬细胞分泌细胞毒因子对肿瘤肺转移的控制

活化的巨噬细胞(Mφ)可通过分泌细胞毒因子(CF)介导杀伤多种肿瘤细胞。肺内富含肺泡巨噬细胞(AM)，如果提供某种信号，有效活化AM并诱导其分泌大量的CF，对转移瘤可能会有控制作用。BCG、康赛宁(A群溶血壮链球菌弱毒株菌苗)均可激活Mφ，本研究旨在探讨使用这两种激活剂合并rIL-2在体内诱导AM分泌CF的可能以及对肿瘤肺转移的抑制作用。     

一株小鼠自发性乳腺癌细胞系MA-891的建立及其免疫生物学特征

从津白Ⅱ号小鼠自发性乳腺癌TA2MA891建立了体外长期传代细胞系MA891。MA891细胞保持了TA2MA891的高转移特性，皮下接种后肿瘤进行生长，并无一例外地发生肿瘤肺转移。MA891细胞的免疫原性极弱，表现为：（1）淋巴细胞-肿瘤细胞混合培养（MLTC）只能诱导出低水平的细胞毒T细胞（CTL）；（2）肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）含量少，体外经IL－2扩增后只表现出微弱的细胞毒活性；（3）在小鼠体内不能诱导特异性肿瘤排斥反应。MA891可作为研究人类肿瘤生物治疗的有用实验模型。