清胰利胆口服液质量标准研究

目的建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,为制订质量标准提供依据。方法采用10（105）均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用9（33）正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺;采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱（4.5×150mm,5 m）;柱温25℃;流速1.0ml.min-1;以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长254nm;进样量20L;结果均匀试验的回归方程为：Y=-320.718＋6.466C＋32.120B（〈0.05）,其最优组合10mL10%的盐酸,85℃水浴40min;正交试验确定最佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10min;大黄素和大黄酚的线性范围分别为14.3~915.2ng（r=0.9996）、20.1~1286.4ng（r=0.9993）;平均加样回收率分别为106.7%和100.1%（n=9）。结论所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量。     

医院药剂科处方点评模式及方法分析

目的分析医院门诊处方点评模式及方法。方法选取2010年1月-2011年12月门诊未开展处方点评模式的100份处方作为对照组;另选取2012年5月-2013年5月开展处方点评模式后的100份处方作为观察组,对比分析两组处方的相关情况。结果建立完善的处方点评模式和方法后,门诊处的注射剂使用率以及抗菌药物使用率等方面均较点评前少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在医院门诊建立完善的处方点评模式和方法能够有效提高药房药师的审方能力,确保处方点评的合理公正性,提高我院的合理用药。