癌症患者群体LAK细胞的体外抗肿瘤的细胞毒活性

本研究应用~(125)I-UdR释放实验,测定了大量随机取样于111位癌症患者的外周血淋巴细胞以及从它们中诱导出的处于不同培养期的淋巴因子激活的杀伤细胞对K562和Raji肿瘤细胞的体外细胞毒活性.对560个有效数据的统计分析,获得以下结果:1.经过培养系统的作用,对K562细胞的细胞毒活性,从培养前的34.78±25%上升到8～13天培养期的68.04±17.3%之后基本稳定于近70%的水平,直至23～27天的培养期.此细胞毒活性的构成比模式表明,在培养之前,样品分布于很广的活性区域(10～90%);培养 8～13天和以后的培养期,约85%的样品集中到高活性区域(50～95%).2.对 Raji细胞的细胞毒活性,从培养前的8.9±8%上升到8～13天培养期的42.1±22%之后,在随后的培养期中,维持于约35%的水平.对Raji的细胞毒活性的构成比显示,在培养前,全部样品处于低活性区域(<25%);在培养过程中,部分样品(约30%)向高活性区域发生明显的扩展(50～90%),但另一部份样品(约40%)一直位于低活性区域(<35%).这样形成高低两个分布区域.这种现象的机理值得进一步探讨.     

LC—1抗肺癌单抗与处理和非处理靶细胞的结合

我们实验室工作表明,抗人肺癌单克隆抗体LC-1可与多数肺腺癌、肺鳞癌、大细胞癌等非小细癌癌呈现ABC染色的阳性反应,也可与小细胞肺癌呈现阳性反应,此外,除与部分肺癌以外的其他     

人肺癌相关抗原的流式细胞仪分析

研究抗体与靶细胞的结合不仅在生物学理论上具有意义,还具有潜在的应用上意义。利用双激光流式细胞分析仪对人肺癌单克隆抗体与靶细胞的结合作一定量分析,乃是一个重要的途径。     

与肺癌共同抗原决定簇反应的单克隆抗体LC-1

迄今为止,人类肺癌的各种不同组织病理类型的细胞上,似乎均能找到比较专一的主要只对某种病理类型细胞反应的单克隆抗体,这意味着在不同类型细胞上具有不同抗原决定簇,除此以外,目前有关这一问题的报道尚属罕见。